Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) İlaç Bilgileri

İlaç Durumu	Aktif İlaç
İlaç Barkod	8697637691729
İlaç Fiyatı	62.9 TL
Kamu Fiyatı	59.76 TL
İskonto Miktarı	5%
Etkin Maddesi	Dekstroz + Sodyum Klorur
Reçete Tipi	Beyaz Recete
İthal/İmal Durumu	İmal
Cinsi/Birimi
Kutudaki Miktar	500
ATC Kod Bilgisi	B05BB02
NFC Kod Bilgisi	FQE

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Fiyatı

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) ilacının fiyatı: 59.76 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 5’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Işıktan Korunması Gereken İlaç

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu	Sınıf Açıklama
B	B – KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B05	B05 – KAN REPLASMAN VE PERFÜZYON SOLÜSYONLARI
B05B	B05B – IV SOLÜSYONLAR
B05BB	B05BB – ELEKTROLİT DENGESİNİ ETKİLEYEN SOLÜSYONLAR
B05BB02	B05BB02 – KARBONHİDRATLI ELEKTROLİTLER

NFC Kodu ve Açıklaması

NFC Kodu	NFC Açıklama
FQE	Parenteral Normal İnfüzyon Torbaları

SUT Kodları ve Açıklaması

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8699789380070	1/3 Isodexol Inf. 500 Ml Solusyonu(Setli)	489.77 TL
8699606691877	Polifleks 1/3 Polideks Iv Inf. Icin Coz. 500 Ml Setli Pvc	92.36 TL
8681756071067	Turkfleks 1/3 Glukomix Iv Infuzyonluk Cozelti 500 Ml (Setli)	62.9 TL
8697637691729	Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon Icin Enjeksiyonluk Cozelti 500 Ml (Setli)	62.9 TL
8680222690467	Lafleks 1/3 Laudeks (%3,33 Dekstroz-%0,3 Sodyum Klorur) Solusyonu 500 Ml (Setli)	62.9 TL
8699788695083	Izomix 1/3 500 Ml Sol Setli Sise	62.9 TL
8699828690856	Izodeks 1/3 Pvc 500 Ml(Setli)	92.01 TL
8699788694185	Biofleks Izomix 1/3 Enjektabl Sol 500 Ml Setli	61.29 TL
8699789380070	1/3 Polideks (%3,33 Dekstroz-%3 Sodyum Klorur)500 Cc Setli(Cam Sise)	489.77 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8699788692549	Biofleks %5 Dekstroz %0,2 Sodyum Klorur Solusyonu (Pvc Torba) 250 Ml Setli	54.94 TL
8699788692556	Biofleks %5 Dekstroz %0,45 Sodyum Klorur Enjektabl Sol (Pvc Torba) 250 Ml Setli	54.94 TL
8699788697650	Biofleks %5 Dekstroz Izotonik Sodyum Klorur Sol (Pvc Torba) 1000 Ml Setsiz	61.9 TL
8699789380070	1/3 Isodexol Inf. 500 Ml Solusyon(Setsiz)	489.77 TL
8699789380070	1/3 Isodexol Inf. 500 Ml Solusyonu(Setli)	489.77 TL
8699543090436	%5 Dekstroz Izotonik Sodyum Klorur Cozeltisi 500 Ml (Medifleks-Setli)	86.31 TL
8699543090436	%5 Dekstroz Izotonik Sodyum Klorur Cozeltisi 500 Ml (Medifleks-Setsiz)	86.31 TL
8699543090436	%5 Dekstroz-%0,9 Sodyum Klorur 1000 Cc Setli (Cam Sise)	86.31 TL
8699543090436	%5 Dekstroz-%0,9 Sodyum Klorur 1000 Cc Setsiz (Cam Sise)	86.31 TL
8699543090436	%5 Dekstroz-%0,9 Sodyum Klorur 500 Cc Setli (Cam Sise)	86.31 TL

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Özet

NEOFLEKS 1/3 I.V. İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

Damar içine uygulanır.

Steril

Etkin maddeler: Her 100 mİ çözelti 300 miligram sodyum klorür ve 3330 miligram dekstroz monohidrat (sodyum 51 mmol/L. klorür 51 mmol/L) içerir.
Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su
 

Elektrolit konsantrasyonları (mmol/L): Sodyum 51. Klorür 51

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu Kullanma Talimatında:

1. NEOFLEKS 1/3 nedir ve ne için kullanılır?
2. NEOFLEKS 1/3 ’ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. NEOFLEKS 1/3 nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. NEOFLEKS 1/3’ün saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Ne İçin Kullanılır

1. NEOFLEKS 1/3 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NEOFLEKS 1/3 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.

NEOFLEKS 1/3, 250 ve 500 mililitre hacminde polipropilen torbalarda veya 500 mİ PVC torbalarda sunulmuştur. Bu esnek torbaların dışında koruyucu bir dış kılıf bulunur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

Vücuttan kaybedilen sıvının ve tuzun yerine konmasında işe yarar. Ayrıca vücudun enerji ihtiyacının bir bölümünü de karşılar.

Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu dununun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibi durumlarda mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı bir maddenin kaybının, sodyum adlı maddenin kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlarda, kan nakline ek olarak ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliyat öncesi ve soması bakımında, böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir.

NEOFLEKS 1/3, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. NEOFLEKS 1/3 ’Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NEOFLEKS 1/3 birçok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.

NEOFLEKS 1/3 ’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Daha önce NEOFLEKS 1/3, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ.

Ayrıca aşağıdaki durumlar sizde varsa bu ilacı KULLANMAYINIZ:

Vücudunuzda aşırı sıvı ve tuz birikmiş olması ve buna bağlı yaygın şişlikler (ödem) görülmesi.
Ağır bir böbrek yetmezliğiniz olması (idrara hiç çıkamıyor olmanız ya da ancak çok az miktarlarda idrar yapıyor olmanız).
Ağır ve tedaviyle yanıt alınamayan bir kalp yetmezliğinizin olması.
Kanınızdaki  sodyum,  klorür  ve  laktat  düzeylerinin  yükselmiş  olması  (hipernatremi, hiperkloremi ve hiperlaktatemi
Siroz (karında sıvı birikimi olan).
Koma dununu (şeker hastalığı ya da kanınızın yoğunluğunun artmasına bağlı komalar)
Kan şekerinin aşırı yüksek olduğu durumlar ve açlık ya da travma gibi durumlarda metabolik stres durumları) şekere karşı tahammülsüzlük olması
Mısır kaynaklı ürünlere karşı bir alerjiniz olması durumu (alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız).
 

NEOFLEKS 1/3’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:

Şeker hastalığı ya da karbonhidratlara karşı tahammülsüzlük durumu,
Kalp yetmezliği,
Ciddi bir böbrek yetmezliği,
İdrar yollarınızda tıkanıklık.
Vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem) ve özellikle de ameliyattan hemen sonraki dönemdeyseniz ya da yaşlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.
 

Eğer,

Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.
 

Bu ilacın size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir.

Ayrıca yalnızca torba sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.

NEOFLEKS 1/3’ün yiyecek ve içecekler ile kullanılması

NEOFLEKS 1/3 damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

NEOFLEKS 1/3'ün araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

NEOFLEKS 1/3’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

NEOFLEKS 1/3'ün içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.

NEOFLEKS 1/3, bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir:

Aşağıdakiler geçimsiz olduğu bilinen ilaçlardandır.

Ampisilin sodyum
Mitomisin
Amfoterisin B
Eritromisin laktobinat
 

Ayrıca çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.

NEOFLEKS 1/3, karbenoksolon (mide ülserinde mide yüzeyini koruyucu olarak kullanılır), kortikosteroid (çeşitli alerjik durumlarda damar içi yoldan, astım vb alerjik solunum yolu hastalıklarında solunum yoluyla ve çeşitli alerjik durumlarda cilt üzerine sürülerek kullanılan bir ilaç) veya kortikotropin (beyinden salgılanan bir hormondur; eksikliğinde ilaç olarak kullanılır) kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır.

Böbrek işlevleri iyi olan aç hastalara, özellikle hastanın digitalis türü kalp ilaçlarıyla tedavi altında olduğu durumlarda, NEOFLEKS 1/3 yeterli potasyum eklenerek uygulanmalıdır.

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Nasıl Kullanılır

3. NEOFLEKS 1/3 NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz NEOFLEKS 1/3 ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu ve metodu:

Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Yaşlılarda kullanımı:

Karaciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genel olarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığının mümkün olan en alttaki sınırı alınarak yapılmalıdır.

Bu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerinin azalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek/Karaciğer yetmezliği:

Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise sizi uygulama sırasında dikkatle izleyecektir.

Eğer NEOFLEKS 1/3 ’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOFLEKS 1/3 kullandıysanız:

NEOFLEKS 1/3 ’ün kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NEOFLEKS 1/3 ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:

Bulunmamaktadır.

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi NEOFLEKS 1/3'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık kabarıklık, yanma hissi;
Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı;
Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi;
Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme;
Baş dönmesi, bayılma hissi;
Kalpte çarpıntı.
 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEOFLEKS 1/3"e karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbı müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Ayrıca uygulama devam ederken vücudunuzda ateş, titreme gibi belirtiler oluşursa (febril reaksiyon) DERHAL doktorunuza bildiriniz; bu durumda doktor uygulamaya son vererek acil tıbbı müdahalede bulunabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Çok yaygın görülenler:

Kalp yetmezliği (kalp hastalarında)
Vücudunuza aşırı sıvı yüklenmesi (idrar miktarında artışla birlikte veya idrar miktarında bir artış olmaksızın)
Akciğerlerde sıvı birikimi (akciğer ödemi)
Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerin dengesinde herhangi bir belirtiye neden olmayan (asemptomatik) bozukluklar
 

Yaygın olmayan sıklıkla görülenler:

Kandaki sodyum adı verilen iyonun düzeylerinde azalma (hiponatremi)
 

Bilinmeyen sıklıkta görülenler (bu yan etkiler uygulama tekniğine bağlı olarak görülen ve görülme sıklıkları bilinmeyen yan etkilerdir):

Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme
Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma
Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş
Uygulamanın yapıldığı damardan, damar dışına sızma
Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)
Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma
Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu
 

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbı müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan 'ilaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da O 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkilen bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Neofleks 1/3 I.v. Infuzyon İçin Enjeksiyonluk Çözelti 500 Ml (Setli) Saklanması

5. NEOFLEKS 1/3’ÜN SAKLANMASI

NEOFLEKS 1/3 ’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Tek kullanımlıktır.

Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca toplama sistemine veriniz.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS 1/3 ’i kullanmayınız.

RUHSAT SAHİBİ:
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
e-mail: turktıpsan@hsOl .kep.tr
Tel: 0 312 8441508
Faks: 0 312 8441527

ÜRETİM YERİ:
 TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
e-mail: turktıpsan@hs01 .kep.tr
Tel: 0 312 8441508
Faks: 0 312 8441527

Bu kullanma talimatı 08.02.2018 tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.