Z harfi ile başlayan ilaçlar
8699769750107 hangi ilacın barkodu, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul barkodu nedir, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul devlet bu ilacı karşılıyor mu, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul kutusunda kaç tane var, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul saklanma koşulları, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul sgk desteği, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul sut kodları, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul üreticisi kim, Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Pasif İlaç |
İlaç Barkod | 8699769750107 |
İlaç Fiyatı | 227.08 TL |
Kamu Fiyatı | TL |
İskonto Miktarı | 0% |
Etkin Maddesi | Ondansetron Hcl |
Reçete Tipi | Normal Recete |
İthal/İmal Durumu | İthal |
Cinsi/Birimi | MG |
Kutudaki Miktar | 5 |
ATC Kod Bilgisi | A04AA01 |
NFC Kod Bilgisi | FMC |
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Fiyatı
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Normal Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
Işıktan Korunması Gereken İlaçİlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
A | A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA |
A04 | A04 – BULANTI VE KUSMA ÖNLEYİCİLER |
A04A | A04A – BULANTI VE KUSMA ÖNLEYİCİLER |
A04AA | A04AA – SEROTONİN (5HT3) ANTAGONİSTLERİ |
A04AA01 | A04AA01 – ONDANSETRON,ONDANSETRON HİDROKLORÜR DİHİDRAT |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
FMC | Parenteral Normal I.V. Ampuller |
SUT Kodları ve Açıklaması
4.1.8 – Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilecek ilaçlar (EK-4/F)
(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.
(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.
(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.
(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.
EK-4F Madde 11 – Palonosetron HCL
Ayaktan tedavide sağlık raporu ile verilebilir.
(her bir kemoterapi uygulamasında 7 gün için 1 flakon), Granisetron, Ondansetron, Tropisetron
4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre
İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8681308091239 | Lopid 600 Mg 30 Tablet | 110.41 TL |
8699536011448 | Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet | 191.67 TL |
8699543030401 | Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet) | 646.66 TL |
8699749770026 | Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti | 1273.11 TL |
8699578010447 | Corbinal 250 Mg 28 Tablet | 274.02 TL |
8699508090525 | Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) | 208.21 TL |
8699606683469 | Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml | 73.05 TL |
8699795090581 | Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet | 1732.36 TL |
8699844521042 | Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon | 92.01 TL |
8699578095437 | Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet | 103.05 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699587751706 | Zofer 4 Mg/ 2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (1 Ampul) | 78.17 TL |
8699587091734 | Zofer 8 Mg 10 Tablet | 562.58 TL |
8680400770394 | Osetron 8 Mg/4 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Cozelti Iceren 1 Ampul | 154.81 TL |
8699587092267 | Zofer 4 Mg 6 Tablet | 193.94 TL |
8699587091727 | Zofer 4 Mg 10 Tablet | 320.91 TL |
8699606756729 | Nauzex 8 Mg/4 Ml Iv/Im Enjeksiyonluk/Infuzyonluk Cozelti | 128.81 TL |
8699844750404 | Ondaren 4 Mg/2Ml Iv Enjeksiyonluk Cozelti Iceren Ampul | 92.01 TL |
8699844750398 | Ondaren 8 Mg/4Ml Iv Enjeksiyonluk Cozelti Icerenampul | 132.05 TL |
8699369070049 | Onzyd 4 Mg Agizda Dagilan 10 Tablet | 372.83 TL |
8699369070056 | Onzyd 8 Mg Agizda Dagilan 10 Tablet | 321.06 TL |
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Özet
ZOPHRALEN 4 mg/2 ml IV/IM ÇÖZELTİ
Kasa veya damariçine uygulanır.
Steril
Etkinmadde: Her ampul (2 ml); 4 mg ondansetrona eşdeğer 5 mg ondansetron hidroklorür dihidrat içerir. Her ampulun 1 ml'si, 2 mg ondansetrona eşdeğer 2.5 mg ondansetron hidroklorür dihidrat içerir.
Yardımcımaddeler: Sodyum klorür, sitrik asit, sodyum sitrat, enjeksiyon için su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
1. ZOPHRALEN nedir ve ne için kullanılır?
2. ZOPHRALEN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ZOPHRALEN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ZOPHRALEN'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Ne İçin Kullanılır
1. ZOPHRALEN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
ZOPHRALEN ondansetron etkin maddesini içerir. Enjeksiyon veya infüzyon için berrak, renksiz ve steril çözelti içeren bir ve beş ampullük ambalajlar halindedir.
ZOPHRALEN anti-emetik olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. Bazı ilaç tedavileri (örn; kanser ilaçları) kendinizi hasta hissetmenize ve kusmanıza neden olabilir.
ZOPHRALEN kendinizi hasta hissetmenizi veya kusmanızı önler. ZOPHRALEN, ilaç ve ışınla yapılan kanser tedavilerine bağlı bulantı ve kusmayı önlemek için kullanılır. Ayrıca, ameliyatlardan sonra ortaya çıkan bulantı ve kusmaları önlemek için de kullanılır.
Doktorunuz size ve sizin koşullarınıza uygun olarak bu ilacı seçmiştir..
ZOPHRALEN, tedavi sonrası kendinizi hasta hissetmemeniz ve kusmanızı önlemek için verilmiştir.
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. ZOPHRALEN'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
ZOPHRALEN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
Ondansetron veya ZOPHRALEN'in içeriğindeki herhangi bir maddeye karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz
Apomorfin hidroklorür (parkinson tedavisinde kullanılır) içeren ilaç kullanıyorsanız.
ZOPHRALEN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Granisetron gibi diğer selektif 5-HT3 reseptör antagonistlerine (bulantı ve kusmayı önleyen bir ilaç grubu) karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz
Barsaklarınızda tıkanma ya da ciddi kabızlık şikayetleriniz varsa
Karaciğer rahatsızlığınız varsa
Kalp atımında düzensizlik (aritmi) ya da kalp yetmezliği (nefes almada zorluk ve ayaklarda şişme) içeren kalp problemleriniz varsa
Konjestif kalp yetmezliğiniz (sağ ve sol kalp yetersizliğinin bir arada olma durumu) varsa
Kalp atışında yavaşlama (brandiaritmi) hastalığınız varsa
Ani ölüme sebep olabilen ve genetik bir hastalık olan konjenital uzun QT sendromunuz varsa
Serotonin hormonunun seviyesini yükselten diğer ilaçları kullanıyorsanız
Bademcik veya geniz eti ameliyatı olduysanız
Kanınızdaki sodyum, potasyum, magnezyum gibi elektrolit deneylerinde anormallik varsa.
Yakın zamanda bademcik ve/ya genizeti ameliyatı olduysanız
Bademcik ve geniz eti ameliyatı sonrasında ZOPHRALEN kullanımı gizli kanamaları maskeleyebilir. Böyle bir durumda doktorunuz sizi dikkatle takip edecektir.
Vücuttaki serotonin ismi verilen maddeyi artıran serotonerjik ilaçlar ile birlikte kullanımı sonrasında huzursuzluk, kafa karışıklığı, terleme, reflekslerde artış, kas spazmı, titreme, kalp atımında artış gibi belirtiler ortaya çıkabilir. ZOPHRALEN'in bu ilaçlarla kullanılması durumunda doktorunuz sizi yakından takip edecektir..
ZOPHRALEN'i karaciğere zarar veren kemoterapi ilaçları ile birlikte kullanan 18 yaşın altındaki çocuklar, karaciğer fonksiyonundaki bozulma açısından yakından izlenecektir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
ZOPHRALEN'in yiyecek ve içecek ile birlikte kullanımı
Veri yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Gebeliğinizin ilk üç ayında ZOPHRALEN kullanmayınız. ZOPHRALEN bebeğiniz yarık dudak ve/veya yarık damak (üst dudakta ve/veya ağzın çatısında açıklıklar veya yarıklar) ile doğma riskini artırabilir. Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız ZOPHRALEN kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Çocuk doğurma potansiyeline sahip bir kadınsanız etkili bir doğum kontrol yöntemi kullanmanız önerilir..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Eğer ZOPHRALEN kullanıyorsanız bebeğinizi emzirmemelisiniz. ZOPHRALEN'in anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Araç ve makine kullanımı
Herhangi bir etki göstermesi olası değildir.
ZOPHRALEN'iniçeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Her "doz"unda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani aslında "sodyum içermez".
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka ilaçlar alıyorsanız, yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza söyleyiniz. Bunun sebebi, ZOPHRALEN'in bazı ilaçların etki gösterme şeklini etkileyebilmesidir. Ayrıca bazı başka ilaçlar da ZOPHRALEN'in etki gösterme şeklini etkileyebilir.
Özellikle aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini alıyorsanız doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza söyleyiniz:
Parkinson hastalığının tedavisinde kullanılan apomorfin kullanıyorsanız ZOPHRALEN'ı kullanmamalısınız. Bu durum bilinç kaybına ve tansiyon düşmesine neden olabilir.
sara tedavisinde kullanılan karbamazepin veya fenitoin,
tüberküloz gibi enfeksiyonların tedavisinde kullanılan rifampisin,
eritromisin ve ketokonazol gibi mantar ilaçları,
düzensiz kalp atışını tedavi eden anti-aritmik ilaçlar,
belirli kalp ve göz sorunlarının, anksiyetenin tedavisinde ve migrenin önlenmesinde kullanılan bisoprolol, karvedilol, metoprolol, nebivolol, pindolol ve timolol gibi beta-bloker ilaçlar,
bir ağrı kesici olan tramadol,
kalbi etkileyen ilaçlar (haloperidol veya metadon gibi),
kanser ilaçları (özellikle antrasiklinler ve trastuzumab),
depresyon ve/veya anksiyete tedavisinde kullanılan, fluoksetin, paroksetin, sertralin, fluvoksamin, sitalopram, essitalopram dahil SSRI'lar (selektif serotonin geri alım inhibitörleri),
depresyon ve/veya anksiyete tedavisinde kullanılan, venlafaksin, duloksetin gibi SNRI'lar (serotonin noradrenalin geri alım inhibitörleri),
Yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, ZOPHRALEN kullanmaya başlamadan önce doktorunuz, hemşireniz veya eczacınız ile görüşürüz..
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınızı bunlar hakkında bilgi veriniz.
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Nasıl Kullanılır
3. ZOPHRALEN NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Yetişkinlerde kullanımı
Tüm yetişkin hastalarda (yaşlılar dahil) tekrarlayan dozlarda
Tekrarlayan intravenöz ondansetron dozları en az 4 saat arayla uygulanmalıdır.
75 yaşından küçük yetişkin hastalar
Yetişkinlerde (75 yaşından küçük) kemoterapi ile indüklenen mide bulantısı ve kusmanın engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 16 mg'ı geçmemelidir (en az 15 dakika boyunca infüzyonla).
Uygulama yolu ve metodu
Kas içine veya damar içine uygulanır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Kemoterapi ve radyoterapi sonrası kusma (6 aydan 17 yaşa kadar)
Doktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır.
Postoperatif bulantı ve kusma
Doktor hastalığa bağlı olarak ilacın dozunu belirleyecek ve çocuğunuza uygulayacaktır..
Yaşlılarda kullanımı
65 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalarda dilüsyon hazırlanması ve uygulanması:
Tüm intravenöz dozlar 50-100 mL serum fizyolojik veya başka bir geçimli sıvı içinde seyreltilmeli ve en az 15 dakika boyunca infüzyonla uygulanmalıdır.
75 yaş ve üzerindeki yaşlı hastalar
Kemoterapi ile indüklenen mide bulantısı ve kusmanın engellenmesi için verilen tek bir intravenöz ondansetron dozu 8 mg'ı geçmemelidir (en az 15 dakika boyunca infüzyonla).
Özel kullanım durumları
Böbrek yetmezliği
Böbrek yetmezliğinde ZOPHRALEN'in dozunda, sıklığında ve uygulama yolunda değişiklik yapılmasına gerek yoktur..
Karaciğer yetmezliği
Orta derecede şiddetli veya şiddetli karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda ZOPHRALEN'in günlük toplam dozu 8 mg'ı aşmamalıdır.
Eğer ZOPHRALEN'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuzla veya eczacınız ile konuşun.
Kullanmanız gerekenden daha fazla ZOPHRALEN kullandıysanız
ZOPHRALEN'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
ZOPHRALEN'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
ZOPHRALEN ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuz ZOPHRALEN'i size almanız gereken süre zarfınca verecektir.
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi ZOPHRALEN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Bu ilaç, kullanan hastaların büyük bir çoğunluğunda herhangi bir probleme neden olmamıştır.
Aşağıdakilerden herhangi biri olursa, ZOPHRALEN'i kullanmayı durdurunuz ve DERHALdoktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Aşırı duyarlılık reaksiyonları. Belirtileri;
Ani hırıltılar ve çene ağrısı ya da çene gerginliğ
Göz kapakları, yüz, dudaklar, ağız ya da dilde şiş
Yumrulu deri döküntüsü ya da vücudun herhangi bir yerinde ürtike
Ani dolaşım yetmezliği (kollaps).
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ZOPHRALEN'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Diğer yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor
: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Çok yaygın
Baş ağrısı
Yaygın
Hararet veya sıcak basması hissi
Kabızlık
Sisplatin isimli bir ilaçla birlikte alıyorsanız karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerinizdedeğişiklik olabilir, aksi takdirde yaygın olmayan bir yan etki
Uygulama bölgesinde reaksiyon
Yaygın olmayan
Hıçkırık
Kan basıncı düşüklüğü, sizi halsiz bırakabilir
Yavaş ya da düzensiz kalp atımları
Göğüs ağrısı
Nöbetler
Vücutta normalde olmayan hareketler veya sallanma
Karaciğer fonksiyonunu gösteren testlerde değişiklik
Seyrek
Baş dönmesi ya da sersemlik
Bulanık görme
Kalp ritminde bozulma (Bazen ani bilinç kaybına neden olabili)
Çok seyrek
Görmede azalma veya genellikle 20 dakika içinde ortadan kalkan geçici görme kaybı
Toksik (zehirli) deri döküntüsü, toksik (zehirli) epidermal nekroliz (derinin üst katmanında yaralı döküntü)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..
Zophralen 4 Mg/2 Ml Iv 5 Ampul Saklanması
5. ZOPHRALEN'İN SAKLANMASI
ZOPHRALEN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Işıktan koruyunuz.
İnfüzyon esnasında ışıktan korumaya gerek duyulmamaktadır.
Dilüe edilen ilacı 2-8ºC'de 24 saatten fazla saklanmamalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ZOPHRALEN'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz..
RUHSAT SAHİBİ
Dem İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Dem Plaza İnönü Mah. Kayışdağı Cad. No:172
34755 Ataşehir-İSTANBUL
Tel: 0 216 428 40 29
Faks: 0 216 428 40 86
e-mail: info@demilac.com.tr
ÜRETİM YERİ
Demo S.A. Pharmaceutical Industry
14568 Atina, Yunanistan
Bu kullanma talimatı 04.02.2021 tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder