8699733980042 hangi ilacın barkodu, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon barkodu nedir, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon devlet bu ilacı karşılıyor mu, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon kutusunda kaç tane var, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon saklanma koşulları, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon sgk desteği, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon sut kodları, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon üreticisi kim, Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Aktif İlaç |
İlaç Barkod | 8699733980042 |
İlaç Fiyatı | 1633.65 TL |
Kamu Fiyatı | TL |
İskonto Miktarı | 0% |
Etkin Maddesi | Anti D Insan Immunglobulini |
Reçete Tipi | Mor Recete |
İthal/İmal Durumu | İmal |
Cinsi/Birimi | IU |
Kutudaki Miktar | 1 |
ATC Kod Bilgisi | J06BB01 |
NFC Kod Bilgisi | FPB |
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Fiyatı
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Mor Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
J | J – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİENFEKTİF PREPARATLAR |
J06 | J06 – İMMÜN SERUMLAR VE İMMÜNGLOBÜLİNLER |
J06B | J06B – İMMÜNGLOBÜLİNLER |
J06BB | J06BB – SPESİFİK İMMÜNGLOBÜLİNLER |
J06BB01 | J06BB01 – ANTİ-D (RH) İMMÜNOGLOBÜLİNİ |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
FPB | Parenteral Normal Kuru Flakonlar |
SUT Kodları ve Açıklaması
4.2.27.B.1 – Anti Rh kullanım ilkeleri
(1) Doğum sonu, düşük veya küretaj sonrası ve antenatal kullanımda uzman hekimlerce reçete edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8681308091239 | Lopid 600 Mg 30 Tablet | 110.41 TL |
8699536011448 | Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet | 191.67 TL |
8699543030401 | Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet) | 646.66 TL |
8699749770026 | Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti | 1273.11 TL |
8699578010447 | Corbinal 250 Mg 28 Tablet | 274.02 TL |
8699508090525 | Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) | 208.21 TL |
8699606683469 | Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml | 73.05 TL |
8699795090581 | Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet | 1732.36 TL |
8699844521042 | Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon | 92.01 TL |
8699578095437 | Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet | 103.05 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699733980042 | Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. Icin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 1633.65 TL |
8699733980769 | Winrho Sdf 1500 Iu (300 Mcg)/1,3 Ml Iv/Im Enjeksiyonluk Cozelti | 2329.85 TL |
8699733980011 | Win Rho Sdf 300 Mcg (1500) Iv/Im Enj. Coz.haz. Icin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 3366.31 TL |
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Özet
Win Rho Sdf 600 IU (120 mikrogram) IV / IM enjeksiyonluk çözelti içeren flakon
Damar içine veya kas içine uygulanır.
Etkin madde : Her bir flakon, 600 IU (120 mikrogram) insan Anti-D imminoglobulini içerir.
Yardımcı maddeler: %10 Maltoz,%0.03 Polisorbat 80
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TÂLİMÂTINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bıı kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Tâlimâtında:
1. Win Rho Sdf nedir ve ne için kullanılır?
2. Win Rho Sdf'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler .
3. Win Rho Sdf nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir
5. Win Rho Sdf'nin saklanması.
Başlıkları yer almaktadır.
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Ne İçin Kullanılır
1. WINRHO SDF nedir ve ne için kullanılır?
WINRHO SDF, immünoglobulinler grubuna dahil olan etken madde içeren bir ilaçtır.
WINRHO SDF steril, renksiz,berrak çözelti içeren flakon şeklinde bulunur.
Her flakonda 600U (120 mikrogram) insan Anti-D immünoglobulini
(vücutta bulunan bağışıklık proteini) bulunur.
Çözelti içeren 1 adet flakon içeren ambalajda piyasaya sunulmuştur.
WINRHO SDF aşağıdaki durumlarda kullanılır:
Babanın ve bebeğin kan Rh faktörünün negatif (-) olduğunun kesinlikle bilindiği ve antikor (vücudun oluşturduğu savunma maddeleri) oluşturulmuş, gelişmiş, etkilenmiş Rh /rh olguları hariç olmak üzere, Rho D (-) kadına; annenin ve bebeğin kan guruplarına bakılmaksızın Rho D (+) bebek doğumundan sonra ilk 72 saat içinde uygulanır.
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. WINRHO SDF 'kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
CİDDİ UYARI VE ÖNLEMLER
Alerjik ya da aniden gelişen aşırı duyarlılık( anafilaktik ) reaksiyonlar nadirdir. Bu reaksiyonlar, kan ürünlerine alerji geçmişi olan hastalarda ya da IgA kan proteini olmayan hastalarda meydana gelebilir.
WINRHO SDF insan kanının sıvı olan kısmından(plazmasından) elde edilir. Bu nedenle pek çok insanın kanı toplanmakta ve bu kanların plazmasından yararlanılmaktadır. İlaçlar insan plazmasından üretildiğinde, hastalara geçebilecek enfeksiyon ajanlarını önlemek için bir dizi önlemler alınır. Bu önlemler, hastalık taşıma riski olan kan vericilerini saptamak ve dışarıda bırakıldıklarından emin olmak için, plazma vericilerinin dikkatli bir şekilde seçimini ve her bir kan bağışının ve plazma havuzlarının, virüs infeksiyon belirtileri açısından test edilmesini içerir. Bu ürünlerin üreticileri ayrıca, plazmanın işlenmesi sürecine virüsleri arındıracak ya da etkisiz hale getirecek basamakları dahil ederler.
Bütün bu önlemlere rağmen insan plazmasından hazırlanan ilaçlar hastalara uygulandığında bir enfeksiyonun bulaşma olasılığı tamamen ortadan kaldırılamaz. Bu ayrıca bilinen(AIDS' e neden olan HIV virüsü,karaciğer hastalığına neden olan Hepatit A ve Hepatit C virüsleri, parvovirüs B19 gibi zarfsız virüsler) ya da sonradan ortaya çıkan virüsler veya Creutzfeld-Jacobs hastalığı gibi diğer enfeksiyon çeşitleri için de geçerlidir.
Bu nedenle ileride oluşabilecek bir hastalıkla kullanılmış ürün arasındaki bağlantıyı kurabilmek için kullandığınız ürünün adı ve seri numarasını kaydederek bu kayıtları saklayınız.
Ayrıca
WİN RHO SDF kullanmanız gerekiyorsa doktorunuz ,hastalık yapıcı etkenlerin size bulaşmasını önlemek için uygun aşılarınızı (Hepatit A, Hepatit B vb) yaptırmanızı önerebilir.
WİNRHO SDF' yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.
İnsan immünoglobulinlerine karşı, aniden gelişen aşırı duyarlılık (anaflaktik) ya da ciddi sistemik reaksiyon geçirdiyseniz,
Ig-A noksanlığınız varsa,
Formülasyonundaki ya da ambalajındaki bileşenlerinden herhangi birine aşırı duyarlılığınız varsa,
Bebekler dahil olmak üzere Rho (D) pozitif hastalarda,
Özellikle standart Rh antikor tarama testleri ile kanıtlanmış, Rho immünizasyonu olan Rho (D) negatif kadınlarda kullanmayınız.
WINRHO SDF'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
WINRHO SDF uygulamasını takiben hastalar, muhtemel yan etkiler için en az 20 dakika gözlem altında tutulmalıdır. Bu ürün, pasif bağışıklık kazandırıcı ajanların kullanımı ve Rh(D) pozitif kırmızı kan hücreleri alan sensitize olmamış Rh(D) negatif hastaların yönetimi konusunda deneyimli, nitelikli bir sağlık uzmanının gözetimi altında, yalnızca yeterli tanı ve tedavi imkanlarının halihazırda bulunduğu bir sağlık kuruluşunda uygulanmalıdır.
Hamileliğin geç döneminde ya da doğumu takiben meydana gelen büyük bir kanama (fetomaternal kanama) zayıf bir karışmış alan (mixed field) pozitif Du test sonucuna sebep olabilir.Pozitif Du test sonucuna sahip bir hasta, büyük miktardaki bir doğum sonrası kanama için taranmalı ve WINRHO SDF dozu bu doğrultuda ayarlanmalıdır. Anne kanı konusunda herhangi bir şüphe olduğunda WINRHO SDF uygulanmalıdır
WINRHO SDF uygulamasını takiben alerjik reaksiyonlar bildirilmiştir.(Bkz.olası yan etkiler) Böyle bir reaksiyon durumunda subkutan epinefrin hidroklörür enjeksiyonu yapılmalı ve akabinde eğer gerekli olursa hidrokortizon uygulanmalıdır
WINRHO SDF, eser miktarda IgA içermektedir WINRHO SDF seçilmiş Ig-A noksan bireyleri tedavi etmek amacıyla başarılı bir şekilde kullanılmış olsa da doktorlar WINRHO SDF tedavisinin muhtemel faydalarını aşırı duyarlılık reaksiyonları için potansiyele karşı tartıp değerlendirilmelidir. Ig -A noksan bireyler, Ig-A içeren kan bileşenlerinin uygulanması sonrasında, Ig-A antikorları ve aniden gelişen aşırı duyarlılık (anaflaktik) reaksiyonlar geliştirme potansiyeline sahiptirler.
WINRHO SDF enjeksiyonundan sonra
Döküntü ve yaygınlaşan kaşıntı,
Göğüste baskı hissi,
Hırıltı,
-Düşük tansiyon,
-Ani aşırı duyarlılık gibi belirtiler
görürseniz derhal doktorunuza bildiriniz, doktorunuz sizin için özel önlemler alacaktır.
Bu uyarılar geçmişte herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız
WINRHO SDF'nin yiyecek ve içecekle kullanılması
Gıda, alkol ve diğer bitkisel ürünlerle etkileşimi bilinmemektedir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Mevcut verilere göre WINRHO SDF'nin gebe kadınlarda kullanımı fetüse hasar oluşturmaz. WINRHO SDF gerekli olmadıkça (annenin kan gurubunun Rh-pozitif olduğu durumlarda, annenin sensitize durumuna maruz kalmaması halinde), kullanılmamalıdır.
Doğum anında WINRHO SDF'nin güvenli kullanımı bildirilmemiştir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce, doktorunuza veye eczacınıza danışınız.
Mevcut verilere göre WINRHO SDF'nin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.
Anti-D immünglobulinin süt ile atılımı hayvanlar üzerinde araştırılmamıştır. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına / tedaviden kaçınılıp kaçınılmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve WİNRHO SDF tedavisinin çocuk açısından zararı dikkate alınmalıdır.
Araç ve makine kullanımı
WINRHO SDF'nin, araç ve makine kullanmaya zarar verdiğini gösteren herhangi bir belirti yoktur.
WINRHO SDF'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
WİNRHO SDF'ye ait sıvı formülasyon maltoz içermektedir. IVIG ürünleri içerisindeki maltozun bazı kan glukoz test sistem tiplerinde, yanlışlıkla yüksek kan glukoz seviyeleri verdiği gösterilmiştir.( örneğin, glukoz dehidrojenaz pirrolokinolinkinon(GDH-PQQ) ya da glukoz-dye -oksiredüktaz metodlarına dayalı sistemler ile) .Yanlışlıkla daha yüksek glukoz değeri okuma potansiyelinden dolayı, WİNRHO SDF sıvı dahil,maltoz – içeren parenteral ürünler kullanan hastalarda kan glukoz seviyelerini test ya da takip etmek için yalnızca glukoz-spesifik test sistemleri kullanılmalıdır.
Test şeritlerininki dahil kan glukoz test sistemlerine ait ürün bilgileri sistemin maltoz-içeren parenteral ürünler ile birlikte kullanımının uygun olup olmadığının belirlenmesi amacıyla dikkatli bir şekilde incelenmelidir. Herhangi bir belirsizlik durumunda sistemin maltoz içeren parenteral ürünler ile birlikte kullanımının uygun olup olmadığının belirlenmesi amacıyla test sisteminin üreticisi ile irtibata geçilmelidir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanım
Ciddi ilaç etkileşimleri:
Etkililiği azaltılmış canlı virüs aşıları: immunglobulin uygulaması, etkililiği azaltılmış canlı virüs aşılarının etkililiğini, sonraki 3 ay ya da daha fazla bir süre boyunca azaltabilir.
Kızamık, kızamıkçık, kabakulak ve suçiçeği gibi canlı virüs aşılarıyla aşılama WINRHO SDF uygulamasından sonra yaklaşık 3 aya kadar ertelenmelidir.
Canlı virüs aşılanmasından kısa süre sonra WINRHO SDF alan hastalar, İmmünoglobulin' in uygulanmasından 3 ay sonra tekrar aşılanmalıdır.
Diğer ilaçlarla etkileşim belirlenmemiştir.
Gıda, alkol ve diğer bitkisel ürünlerle etkileşimi bilinmemektedir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Nasıl kullanılır
3. WINRHO SDF nasıl kullanılır ?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar, uygulama yolu ve metodu:
Rutin doğum öncesi koruyucu olarak (profilaksi) gebeliğin 28-30 ncu haftasında WINRHO SDF 1500 IU (300 mikrogram) damar veya kas içine uygulandıysa, Rh-pozitif olduğu belirlenmiş bebeğin doğumunun ardından, doğum sonrası koruyucu (profilaksi) olarak, bebeğin doğumundan itibaren 72 saat içinde damar veya kas içine uygulanır. (Yalnızca yeni doğan Rho (D) pozitif ise uygulanır)
72 saatten daha uzun sürenin geçmesi durumunda WINRHO SDF uygulaması bırakılmamalı, doğumdan sonra en geç 28 güne kadar mümkün olduğu kadar erken uygulanmalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
Yalnızca IM ( kas içine) ve IV (damar içine) şeklinde kullanılır.
Değişik yaş gurupları
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklarda kullanımı yoktur.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda kullanımı yoktur.
Özel kullanım durumları :
Böbrek yetmezliği: Özel kullanımı yoktur.
Karaciğer yetmezliği: Özel kullanımı yoktur..
Eğer WINRHO SDF'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla WINRHO SDF kullandıysanız:
WINRHO SDF'den kullanmanız gerekenden daha fazlasını kullandıysanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
WINRHO SDF'yi kullanmayı unutursanız:
Doktorunuz atlanan dozun ne zaman uygulanacağına karar verecektir. Takip eden dozun yeni uygulama zamanı için doktorunuzun talimatlarına uymanız önemlidir.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz kullanmayınız.
WINRHO SDF ile tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler:
Tedavi sonlandığında oluşabilecek etkiler bildirilmemiştir.
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Yan etkileri
4. Olası yan etkiler nelerdir ?
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor
: 10 hastanın en az 1' inde görülebilir.
: 10 hastanın 1' inden az,fakat 100 hastanın 1 inden fazla görülebilir.
: 100 hastanın 1' inden az,fakat 1000 hastanın 1 inden fazla görülebilir.
: 1000 hastanın 1' inden az görülebilir.
: 10 000 hastanın 1' inden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdaki belirtilerden biri sizde mevcutsa WİNRHO SDF' yi kullanmayı DERHAL durdurunuz ve doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Vücut genelinde döküntü ve kaşıntı.
Göğüste baskı.
Hırıltı.
Nefes darlığı.
Sersemlik hissi yada ayağa kalktığunızda baş dönmesi ( bu tansiyon düşüklüğü anlamına gelir.)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise WINRHO SDF'ye karşı ciddi alerjiniz var demektir
Ig-A noksanlığınız olduğu söylendiyse, WINRHO SDF'ye karşı bir alerjik reaksiyon geliştirme riskiniz daha fazladır.
WINRHO SDF ile Rh immünizasyonun engellenmesi için tedavi edilen hastalarda görülen diğer istenmeyen etkiler ise şunlardır :
Çok seyrek yan etkiler:
Ani aşırı duyarlılık reaksiyonu
Anaflaktik reaksiyon
Yaygın olmayan yan etkiler:
Kaşıntı ve döküntü
Enjeksiyon bölgesinde sertleşme, kaşıntı ve şişme.
Vücut sıcaklığında hafif bir artış
Yukarıda tanımlanan yan etkilere ilave olarak, pazarlama sonrası deneyimlerde WİNRHO kullanımı ile bağlantılı olduğu düşünülerek, nadir olarak şunlar raporlanmıştır
Yaygın olmayan yan etkiler:
Halsizlik
Karın ve sırt ağrısı
Tansiyon düşmesi
Tansiyon yükselmesi
Solgunluk
İshal
Kas ağrısı
Eklem ağrısı
Baş dönmesi
Bulantı, kusma
Aşırı hareketlilik
Uyku hali
Damar genişlemesi
Kaşıntı
İsilik
Terleme
Artmış LDH (kanda ölçülen bir değer)
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan" İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arıyarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)' ne bildiriniz.meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.Lütfen yan etkileri raporlayınız.
Win Rho Sdf 120 Mcg (600 Iu) Iv/Im Enj. Coz.haz. İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Saklanması
5. WINRHO SDF'nin saklanması:
WINRHO SDF'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Ürünü buzdolabında 2°- 8° C arasında saklayınız. Dondurmayınız. Donmuş ürünleri çözüp kullanmayınız.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajındak /flakondaki son kullanma tarihinden sonra WINRHO SDF'yi kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz WINRHO SDF'yi kullanmayınız.
Çevreyi korumak amacıyla kullanmadığınız WINRHO SDF'yi şehir suyuna veya çöpe atmayınız. Bu konuda eczacınıza danışınız.
Ruhsat sahibi:
RA İLAÇ SAN. VE TİC.A.Ş
Kehribar sok.No: 14 / 7-8
Gaziosmanpaşa- ANKARA
Tel : (0312) 442 82 70
Faks : (0312) 442 82 77
Üretici :
Cangane Corporation Winnipeg,
KANADA, R3T 5Y3
Bu kullanma talimatı .. /…/…. tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder