Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon İlaç Bilgileri

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Fiyatı

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

NFC Kodu ve Açıklaması

SUT Kodları ve Açıklaması

EK-4G Madde 32 – Dekstemedetomidin

Sadece yatarak tedavilerde kullanılması halinde bedeli ödenir.

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Eşdeğer İlaçları

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Özet

SEDADOMİD 200 pg/2 ml I.V. konsantre infüzyon çözeltisi içeren flakon
Damar içine uygulanır.
Etkin madde: Her bir flakonda (2 ml), 200 ııg deksmedetomidin Yardımcı maddeler: Sodyum klorür ve enjeksiyonluk su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
E ğ er ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danı ş ınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gitti ğ inizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:
1. SEDADOMİD nedir ve ne için kullanılır?2. SEDADOMİD’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. SEDADOMİD nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5. SEDADOMİD’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Ne İçin Kullanılır

1. SEDADOMİD nedir ve ne için kullanılır?

SEDADOMİD 5 adet flakon içeren ambalajlarda kullanıma sunulmaktadır.
Her flakonda 2 ml konsantre infüzyon çözeltisi içerisinde etkin madde olarak 200 Lig deksmedetomidin (100 pg/mL) içerir. SEDADOMİD, berrak ve renksiz bir çözeltidir.
SEDADOMİD’in etkin maddesi olan deksmedetomidin diğer hipnotikler ve sedatifler (uyku vericiler ve sakinleştiriciler) olarak adlandırılan bir ilaç grubuna aittir.

Deksmedetomidin hastanelerin yoğun bakım bölümlerinde rahat soluk almaları için solunum yoluna boru yerleştirilmiş olan, uyarılabilir ve yönlendirilebilir olmayan hastaları sakinleştirmek için kullanılmaktadır.

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. SEDADOMİD’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
SEDADOMİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer:

Deksmedetomidine ya da bu ilacın bileş iminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı (yardımcı maddeler listesine bakınız) alerjiniz varsa,
Kalp atımlarınızda düzensizlik (2. ve 3. derece kalp bloğu) varsa,
Tedaviye cevap vermeyen düşük kan basıncınız varsa,
Yakın zamanda inme veya beyninize kan sağlanmasını engelleyen diğer ciddi bir rahatsızlık geçirdiyseniz.

SEDADOMİD almadan önce bunu doktorunuza söyleyiniz.
SEDADOMİD’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer anormal düşük kalp hızınız varsa (hastalık ya da yüksek derecede fiziksel form nedeniyle),
Eğ er dü ş ük kan basıncınız varsa,
Eğ er dü ş ük kan hacminiz varsa, örneğ in kanama sonrası,
Eğ er bazı kalp hastalıklarınız varsa,
Eğer yerleşik olarak kan basıncınız yüksekse,
Eğ er ş eker hastalı ğ ınız varsa,
Eğ er yaş ınız 65’in üzerindeyse,
Eğer nörolojik bir rahatsızlığınız varsa (baş veya omuriliğinizde bir yaralanma veya inme),
Eğ er ciddi karaci ğ er problemleriniz varsa,
Eğer bazı ilaçlardan özellikle anestezi yapan ilaçlardan sonra ateşiniz çok yükseliyorsa, Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SEDADOMİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
SEDADOMİD tedavisi ile yiyecek ya da içecekler arasında etkileşim meydana gelmesi olası değildir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer hamileyseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, SEDADOMİD’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. Doktorunuz ancak gerekli olması halinde size SEDADOMİD verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız veya emzirmeyi planlıyorsanız, SEDADOMİD’i kullanmadan önce doktorunuza danışınız. SEDADOMİD’in anne sütüne geçip geçmediği bilinmediğinden, doktorunuz, tedaviniz süresince emzirmeyi durdurmanızı isteyebilir.
Araç ve makine kullanımı
SEDADOMİD uygulanmasını takiben araç ve makine kullanma kabiliyetinizde azalma olabileceği için herhangi bir araç ve makine kullanmayınız.
SEDADOMİD’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol (23 mg)’den daha az sodyum içerir; yani esasında “sodyum içermez”.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
SEDADOMİD birlikte uygulandığında anestetikler, sedatifler (sakinleştiriciler), hipnotikler (uyku verici ilaçlar) ve opioidlerin (afyon benzeri ilaçlar) etkilerinde artışa yol açabilmektedir. Birlikte uygulandıkları zaman, SEDADOMİD ya da eşlik eden anestetik, sedatif, hipnotik ya da opioid dozunun azaltılması gerekebilir.
Sevofluran, izofluran, propofol, alfentanil ve midazolam ile birlikte kullanımında dikkatli olunmalıdır, doz azaltılması gerekebilir.
SEDADOMİD’in, amfoterisin B (mantar tedavisinde kullanılan bir ilaç) ve diazepam (kaygı giderilmesinde kullanılan bir ilaç) ile geçimsiz olduğu gösterildiğinden bu ilaçlarla birlikte aynı setle damar yoluna verilmemelidir.
SEDADOMİD, damar genişletici ve kalp atım hızını azaltıcı (negatif kronotropik ilaç) ilaçlarla birlikte uygulandığında dikkatli olunmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Nasıl kullanılır

3. SEDADOMİD nasıl kullanılır?
SEDADOMİD yalnızca yoğun bakımdaki veya ameliyathanedeki hastalar konusunda deneyimli sağlık personeli tarafından uygulanmalıdır.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Doktorunuz sizin için uygun olan doz miktarına karar verecektir. SEDADOMİD dozu, yaşınıza, kilonuza, genel sağlık durumunuza, gerekli sakinleştirme (sedasyon) düzeyine ve ilaca nasıl cevap vereceğinize bağlıdır. Gerekli olduğunda doktorunuz dozunuzu değiştirebilir. Doktorunuz tedavi boyunca kalbinizi ve kan basıncınızı takip edecektir.
SEDADOMİD, 24 saatten uzun süren uygulamalarda kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu:
SEDADOMİD uygulaması, kontrollü bir infüzyon cihazı kullanılarak damar içine yapılmalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
SEDADOMİD 18 yaşından küçük çocuklarda kullanıma ilişkin herhangi bir doz önerisi bulunmamaktadır.
Yaşlılarda kullanımı:
65 yaşın üzerindeki hastalarda doz azaltılması gerekebilir.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekli değildir.
Karaciğer yetmezliği:
Karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz azaltılması gerekebilir.
Eğer SEDADOMİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz varsa doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SEDADOMİD kullandıysanız:
SEDADOMİD doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise uygun tedavi yapılacaktır.
SEDADOMİD kullanmanız gerekenden veya reçete edilenden fazlasını kullanmışsanız hemen bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SEDADOMİD’i kullanmayı unutursanız
SEDADOMİD doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SEDADOMİD ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
SEDADOMİD doktor denetiminde kullanılacağından, böyle bir durumun gelişmemesi için gereken önlemler alınacaktır. Böyle bir durum söz konusu olduğunda ise yaşayabileceğiniz olası yan etkiler için uygun tedavi yapılacaktır.

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Yan etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm ilaçlar gibi, SEDADOMİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın 
Yaygın
Yaygın olmayan 
Seyrek
Çok seyrek 
Bilinmiyor

: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

SEDADOMİD’in yan etkileri şunlardır:
Çok yaygın

Kalp atımının yavaşlaması,
Düşük ya da yüksek kan basıncı.

Yaygın

Dolaşan kan hacminin azalması (hipovolemi),
Kan şeker düzeyinde artış,
Kan potasyum düzeyinde azalma,
Huzursuzluk,
Kalp atımının hızlanması,
Kalp krizi,
Solunumun baskılanması,
Göğüs boşluğunda sıvı toplanması,
Kan ve dokularda oksijen eksikliği,
Akciğerlerin su toplaması,
Bulantı,
Ağız kuruluğu,
Kusma,
Yoksunluk belirtileri,
Vücut ısısının 40°C’nin üstüne çıkması,
Üşüme-titreme,
Kol ve bacaklarda şişme,
İdrara çıkmada azalma,
İşlem sonrası kanama.

Yaygın olmayan

Vücutta asit birikmesi,
Kan albümin düzeyinde azalma,
Hayal görme,
Azalmış kalp işlevi,
Nefes darlığı, geçici solunumun durması,
Karın şişliği,
İlacın etkisiz olması,
Susama.

Bilinmiyor

Kansızlık,
Vücutta solunuma bağlı olarak asit birikmesi,
Kan potasyum düzeyinde artma,
Alkalin fosfataz artışı,
Kan şeker düzeyinde azalma,
Huzursuzluk,
Zihin karışıklığı,
Taşkınlık, hezeyan gibi belirti gösteren ani geçici bilinç bozukluğu,
Yanılsama,
Baş dönmesi,
Baş ağrısı,
Sinir boyunca hissedilen ağrı,
Sinir iltihabı,
Konuşma bozukluğu,
Havale,
Gözün önünde ışık çakmaları,
Anormal görme,
Kanama,
Solunum yollarının daralması,
Vücut sıvılarında karbondioksit birikmesi,
Solunum yetersizliği,
Akciğerde tıkanıklık,
Karın ağrısı,
İshal,
Karaciğer enzimlerinde artış,
Anormal karaciğer fonksiyonu,
Kan bilirubin düzeyinde artma,
Terlemede artış,
Kanda üre artışı,
Az ya da aşırı miktarda idrar yapma,
Ateş,
Yüksek ateş,
Hafif uyuşma,
Ağrı,

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Sedadomid 200 Mcg/2 Ml Iv Konsantre Infuzyon Çözeltisi Iceren 5 Flakon Saklanması

5. SEDADOMİD’in Saklanması
SEDADOMİD’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız. Orijinal kutusunda 25°C’nin altında oda sıcaklığında saklanmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra SEDADOMİD’i kullanmayınız. Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SEDADOMİD’i kullanmayınız.
Ruhsat sahibi:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.Bağlarbaşı, Gazi Cad., No:40Üsküdar / İstanbul
Üretim yeri:KOÇAK FARMA İlaç ve Kimya Sanayi A.Ş.Organize Sanayi Bölgesi Çerkezköy / Tekirdağ
Bu kullanma talimatı ../../.. tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.