Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) İlaç Bilgileri

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Fiyatı

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

NFC Kodu ve Açıklaması

SUT Kodları ve Açıklaması

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Eşdeğer İlaçları

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Özet

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ

Etkin madde: Her bir litre çözelti 200 gram mannitol içerir.
Yardımcı madde: Steril enjeksiyonluk su.
 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatım saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçele edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatla yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında :

1.  NEOFLEKS °/o20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ nedir ve ne için kullanılır?
2. NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’ni kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. NEOFLEKS %20MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ'nin saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Ne İçin Kullanılır

1. NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ idrar söktürücü etkili mannitol adlı etkin maddeyi içerir ve damar içi yoldan uygulanan bir çözeltidir.

Bir grup hastalığa bağlı azalmış idrar miktarını arttırır ya da hiç olmayan idrarın oluşmasını sağlar. Artmış kafa içi basıncı ve göz içi basıncını azaltmak ya da böbreklerden atılan maddelerle olan zehirlenme durumlarında bu maddelerin böbreklerden atıhmını teşvik etmek amacıyla da kullanılır.

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ, 100 mİ, 150 mİ, 250 mİ, 500 mİ ve 1000 ml’lik polipropilen torbalarda sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.

İlaç yalnızca toplardamar içine ve bu amaca uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla uygulanır.

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’Nİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’ni aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Daha önce NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ. Alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız.

Çözelti aşağıdaki durumlarda kullanılmamalıdır:

Kanınızın sıvı bölümünün yoğunluğunun zaten normalden yüksek olduğu durumlar (hiperozmolarite).

Vücudunuz ağır bir şekilde susuz kalmışsa (şiddetli dehidratasyon).
Uzun süredir hiç idrarınız yoksa.
Ağır bir kalp yetmezliğiniz varsa.
Akciğerlerinizde, kollarınızda, bacaklarınızda ya da tüm vücudunuzda bol miktarda sıvı birikimi olmuşsa (şiddetli bir ödem durumu varsa).
Kafa içi kanama geçiriyorsanız.
Kan-beyin bariyeriniz bozulmuşsa.
 

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’ni aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:

Böbrek işlevlerinde bozukluk, böbrek hastalığı ya da böbrek yetmezliği;
Kalp hastalığı ya da kalp yetmezliği;
Akciğer hastalığı;
Şok durumu;

ya da böbreklerinize hasar verebilecek bir ilaç kullanıyorsanız, doktorunuz size NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’ni kullanırken özel dikkat gösterecektir.

Bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, torbanın tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilecektir.

Bu ilaç size yalnızca torbası sağlamsa ve içindeki çözelti berraksa uygulanacaktır.

Bu ilaç size uygulanırken kullanılan boruların (setlerin) 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca eş zamanlı olarak size kan transfüzyonu da yapılması gerekirse, NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ için kullanılanla aynı setten uygulanmayacaktır.

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin yiyecek ve içecek ile kullanılması

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSÎ’ni kullanmayınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ'ni kullanmayınız.

Araç ve makine kullanımı

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir.

Diğer idrar söktürücüleıie birlikte kullanılması durumunda bu ilacın etkisi artabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda doz ayarlaması gerekebilir.

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ vücuttan idrarla atılan bazı ilaçların (örn., lityum ve methotreksat) atılma hızlarını arttırabilir. Bu nedenle birlikte kullanım durumunda bu ilaçlara yeterli yanıt alınamayabilir.

Böbreklerde hasar oluşturabilecek nitelikteki bazı ilaçları kullanmakta olan hastalarda birlikte uygulanması, NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ sıvı dengesinde oluşturabileceği değişiklikler nedeniyle kullanılmakta olan ilacın zararlı etkisinde artışa neden olabilir. Bu nedenle birlikte siklosporin adlı bağışıklık sistemini baskılayan bir ilaç kullananhastalar bu zararlı etkiler açısından yakından izlenmelidir.

Ayrıca insanlarda görüldüğü konusunda kısıtlı bilgiler bulunmasına rağmen, NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ile aşağıdaki ilaçların birarada kullanımı sırasında bu ilaçların etkileri dikkate alınmalıdır:

Aminoglikozid grubundan antibiyotiklerle olası etkileşimler: Bu ilaçların NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ile birlikte kullanımında işitme üzerindeki zararlı etkileri artabilir.
Bazı kas gevşetici ilaçlarla (depolarizan nöromusküler bloker ilaçlar) olası etkileşimler: Bu ilaçların NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ile birlikte kullanımında etkilerinde artış görülebilir.
Ağız yolundan kullanılan kanı sulandırıcı ilaçlarla (oral antikoagülanlar) olası etkileşimler: Birlikte kullanımda NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ vücuttaki suyu azaltıcı etkisine bağlı olarak kanda bulunan pıhtılaşma faktörlerinin yoğunlukları artarak bu ilaçların etkileri azalabilir.
Bir kalp ilacı olan digoksin ile olan etkileşimler: NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ile tedaviden sonra kandaki potasyum düzeyleri azalırsa (hipokalemi) olursa bu ilaca bağlı zehirlenme riski bulunur.
 

Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Nasıl Kullanılır

3. NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar :

Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.

İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.

Doktorunuz NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.

Uygulama yolu ve metodu :

Toplardamarlarınıza uygun bir plastik boru (set) aracılığıyla kullanılır.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanım :

Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir.

Yaşlılarda kullanım :

Yaşlılarda böbrek işlevleri bozulmaya başlamış olabileceğinden, bu durum dozu belirlemeden önce dikkate alınır.

Özel kullanım durumları :

Böbrek yetmezliği :

Şiddetli böbrek yetmezliğiniz varsa size öncelikle bir test dozu uygulanacak ve ancak bu dozdan sonra yeterli idrara çıkarsanız uygulamaya başlanacaktır.

Eğer NEOFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’ni kullandıysanız :

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’ni kullanmayı unutursanız:

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler:

Bulunmamaktadır.

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, NEOFLEKS % 20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Yaygın olmayan yan etkiler (her 100 ila 1.000 kişiden birinde görülebilenler):

Vücudunuzun su ve iyon dengesindeki bozukluklar
Tansiyonunuzun düşmesi (hipotansiyon)
Uygulamanın yapıldığı yerden başlayarak toplardamarlarınız boyunca yayılan sertlik, kızarıklık ya da şişlik, morarma (tromboflebit)
 

Seyrek görülenler (her 1.000 ila 10.000 kişiden birinde görülebilenler):

Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme, solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı, baş dönmesi, bayılma hissi, aniden tansiyonun düşmesi gibi belirtilerle seyreden bir tür şok durumu (anafılaktik şok)
Havale geçirme
Kafa içi basınçta artış
Kalp atımlarınızın ritminin bozulması, kalbinizin normalden hızlı ya da yavaş çalışması
Akciğerlerinizde su toplanması (akciğer ödemi)
Kol ya da bacaklarınızda veya tüm vücudunuzda su toplanması (ödem)
Tansiyonunuzun yükselmesi (hipertansiyon)
Vücudun susuz kalması (dehidratasyon)
Aşırı idrara çıkma, buna bağlı böbrek hastalığı (ozmotik nefroz)
Alerjik reaksiyonlar
Derinizde yer yer kabarıklıklar (kurdeşen)
Baş ağrısı
Baş dönmesi / sersemlik hali
Görmede bulanıklık
Kaslarınızda kramplar
Ağızda kuruma, susama, bulantı, kusma
Göğüs ağrısı
Titreme, ateş, nezle hali
İlacın uygulandığı bölgedeki derinin canlılığım yitirmesi (deri nekrozu)
 

Çok seyrek görülenler (her 10.000 kişiden birinden azında görülebilenler):

Soluk alıp vermenizde zorlaşma, yatarken ya da merdiven çıkarken nefes alıp vermede zorlanma (konjestif kalp yetmezliği belirtileri)
İdrarın vücudunuzda birikimi, ani başlayan bir böbrek yetmezliği.
 

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Neofleks %20 Mannitol Sudaki Çözeltisi 500 Ml (Setsiz) Saklanması

5. NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ’NİN SAKLANMASI

NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZELTİSİ ’ni çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altı sıcaklıkta saklayınız. Dondurmayınız.

Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış torbalar saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.

Her bir torbanın etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız..

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS %20 MANNİTOL SUDAKİ ÇÖZEL TİSİ ’ni kullanmayınız.

RUHSAT SAHİBİ VE ÜRETİM YERİ:
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
Büğdüz Mahallesi Kaymakam Ali Galip Sokak No:28
06750 AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 8441508

Bu kullanma talimatı 01.08.2011 tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.