Imupret Oral Damla (100 Ml) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Imupret Oral Damla (100 Ml) İlaç Bilgileri

İlaç Durumu Aktif İlaç
İlaç Barkod 8680952385961
İlaç Fiyatı 321.31 TL
Kamu Fiyatı TL
İskonto Miktarı 0%
Etkin Maddesi Hatmi Koku; Mese Kabugu; At Kuyrugu Govdesi; Ceviz Yapragi Kombinasyonu
Reçete Tipi Recetesiz
İthal/İmal Durumu İmal
Cinsi/Birimi ML
Kutudaki Miktar 1
ATC Kod Bilgisi R05X
NFC Kod Bilgisi DGB

Imupret Oral Damla (100 Ml) Fiyatı

Imupret Oral Damla (100 Ml) ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Recetesiz ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Imupret Oral Damla (100 Ml) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu Sınıf Açıklama
R R – SOLUNUM SİSTEMİ
R05 R05 – ÖKSÜRÜK VE SOĞUK ALGINLIĞI PREPARATLARI
R05X R05X – DİĞER SOĞUK ALGINLIĞI PREPARATLARI

NFC Kodu ve Açıklaması

NFC Kodu NFC Açıklama
DGB Oral Likit Normal Damlalar

SUT Kodları ve Açıklaması

Imupret Oral Damla (100 Ml) ilacına ait sut kod bilgisi bulunmamaktadır.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod İlaç Fiyat
8681308091239 Lopid 600 Mg 30 Tablet 110.41 TL
8699536011448 Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet 191.67 TL
8699543030401 Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet) 646.66 TL
8699749770026 Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti 1273.11 TL
8699578010447 Corbinal 250 Mg 28 Tablet 274.02 TL
8699508090525 Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) 208.21 TL
8699606683469 Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml 73.05 TL
8699795090581 Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet 1732.36 TL
8699844521042 Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon 92.01 TL
8699578095437 Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet 103.05 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod İlaç Fiyat
8680952380966 Imupret Kapli Tablet (50 Tablet) 295.68 TL
8680952385961 Imupret Oral Damla (100 Ml) 321.31 TL

Imupret Oral Damla (100 Ml) Özet

İMUPRET ORAL DAMLA
Ağız yolu ile alınır

Etkin maddeler100 g oral damla:Althaeae radix (hatmi kökü), Quercus cortex (meşe kabuğu), Matricariae flos (papatya çiçeği), Taraxaci herba (karahindiba otu), Equiseti herba (atkuyruğu gövdesi), Millefolii herba (civanperçemi otu) ve Juglandis folium (ceviz yaprağı)’un (4:2:3:4:5:4:4) bir karışımının 2.6 gramı üzerinden seyreltilir.
Yardımcı maddeler: Saf su, alkol.

Bu tıbbi ürünü kullanmaya başlamadan önce bu kullanma talimatının tümünü dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını muhafaza ediniz. Tekrar okumanız gerekebilir.
Bu tıbbi ürün reçetesiz satılmaktadır. Bununla birlikte, ondan en iyi sonucu elde etmek için İMUPRET®’i yine de dikkatlice kullanmanız gerekir.
Eğer daha fazla bilgi veya tavsiyeye ihtiyaç duyarsanız doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Eğer semptomlarınız kötüleşir ya da düzelmezse bir doktora görünmelisiniz.

Bu Kullanma Talimatında
1. İMUPRET nedir ve ne için kullanılır?2. İMUPRET’ i kullanmaya başlamadan önce3. İMUPRET nasıl kullanılmalı4. Olası yan etkileri5. İMUPRET ‘in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.

Imupret Oral Damla (100 Ml) Ne İçin Kullanılır

1. İMUPRET NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR
İMUPRET® geleneksel bitkisel tıbbi üründür.
İMUPRET®, 50 veya 100 ml’lik şişeler içerisinde ambalajlanmış, berrak-hafif bulanık, sarı-kahve rengi bir çözeltidir.
İMUPRET® geleneksel olarak aşağıdaki endikasyonlar için kullanılmaktadır:

Akut ve sık tekrar eden solunum yolları enfeksiyonlarının tedavisi,
Soğuk algınlığı başlangıcının ilk belirtilerinin tedavisi.

Imupret Oral Damla (100 Ml) Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. İMUPRET’İ KULLANMAYA BAŞLAMADAN ÖNCE

İMUPRET®’in bebeklere, çocuklara veya yetişkinlere yönelik olduğuna dair bilgi
İMUPRET® 6 yaşının üzerindeki çocuklara ve yetişkinlere yönelik olarak kullanılır. 6 yaşının altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
Aşağıdaki durumlarda İMUPRET®’i kullanmayınız

Eğer etkin maddelere veya İMUPRET®’in herhangi bir bileşenine aşırı duyarlıysanız (alerjik).
Ürünün içeriğinde yer alan bitkilere karşı bilinen aşırı duyarlılığınız (alerjiniz) varsa.
İMUPRET® 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmaz.
Karaciğer hastalıklarında, safra taşları, aktif peptik ülser ve diğer üriner sistem hastalıklarında kullanılmaz.

Aşağıdaki durumlarda İMUPRET®’i özellikle dikkatle kullanınız
Eğer belirtileriniz devam ederse veya sizde bu kullanma talimatında listelenmeyen bir yan etki meydana gelirse, bir hekime danışınız.
Eğer şikayetleriniz bir haftadan uzun süre devam ederse veya nefes darlığı, ateş, cerahatli ya da kanlı balgam meydana gelirse, bir hekime başvurunuz..
Kalp rahatsızlığı olanlar ve böbrek yetmezliği olan hastalarda hiperkalemiye (Serum potasyum düzeyinin normalden yüksek olması) bağlı risk oluşturabilir. Ateş, disüri (ağrılı idrar yapma, idrar yapmada güçlük), spazmlar (kasılmalar) ve idrarda kan olan semptom ve şikayetler var ise hekime danışılmalıdır.
İMUPRET®’in etkisine tesir edebilecek besinlerle ve içeceklerle birlikte alınması
Geçerli değildir.
Gebelik
Bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
İMUPRET®’in gebe kadınlarda kullanımı ile ilgili yeterli veri mevcut olmadığından, İMUPRET®’e başlamadan önce hamile olmadığınızdan emin olmalısınız.
Hamilelik süresince ya da gebe olduğunuzdan şüpheleniyorsanız İMUPRET® kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Emzirme
Bu tıbbi ürünü kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme döneminde İMUPRET® kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
İMUPRET®’in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi bilinmemektedir..
İMUPRET®’in bazı bileşenleri hakkında önemli bilgiler
İMUPRET® %19 (h/h) alkol içerir. Bu tıbbi ürün az miktarda her “doz” da 100 mg dan az etanol (alkol) içerir.
Diyabetikler için not:
İMUPRET®, karbonhidrat değişim birimi (CEU) içermemektedir.
İMUPRET® ile birlikte diğer tıbbi ürünleri kullanmak
İMUPRET®’in diğer ilaçlar ve diğer tıbbi ürünler ile klinik etkileşimleri üzerine yeterli veri mevcut değildir.
İMUPRET®, alkoloitlerin emilimini azaltabilir veya etkisini düşürebilir (örn. Kodein içeren öksürük şurupları gibi).
Ürün, böbrek ve kalp bozukluğu olan hastalarda, safra taşı şikayeti olanlarda, demir preparatı alanlarda hekim kontrolünde kullanılmalıdır.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Imupret Oral Damla (100 Ml) Nasıl kullanılır

3. İMUPRET® NASIL KULLANILMALI

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
İMUPRET®’i kullanma talimatında yönlendirildiği gibi kullanınız. Emin olmadığınızda hekiminize veya eczacınıza sorunuz..
Hekiminiz tarafından başka şekilde önerilmediği takdirde önerilen doz aşağıda verildiği gibidir:

Yaş
Akut semptomlar için dozaj
Akut semptomlar azaltıldıktansonra ve koruyucu tedavi için dozaj

6-11 yaş arası çocuklar
Günde 5-6 defa 15 damla
Günde 3 defa 15 damla

12 yaş ve üzeri ergenler ve yetişkinler
Günde 5-6 defa 25 damla
Günde 3 defa 25 damla

2 haftadan daha uzun süre kullanılmamalıdır.
Uygulama yolu ve metodu
Damlalar biraz sıvı ile birlikte alınabilir (örn., bir bardak su).
Damlatma için şişe dikey olarak tutulur.
Eğer İMUPRET®’in etkisinin çok güçlü ya da çok zayıf olduğuna dair izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla İMUPRET® kullanırsanız
İMUPRET®’ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
Eğer İMUPRET®’i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
İMUPRET® ile tedavi kesildiğinde görülen etkiler
İMUPRET® ile tedavinin sonlandırılmasından sonra herhangi bir zararlı etki beklenmemektedir..
Bu tıbbi ürünün kullanımı üzerine ilave sorularınız varsa, hekiminize veya eczacınıza danışınız.

Imupret Oral Damla (100 Ml) Yan etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER

Tüm ilaçlar gibi, İMUPRET®’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde de yan etkileri olabilir.
Alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, dolaşımsal problemler) meydana gelebilir..
Papatya çiçeği içeren ilaçlar alındığında ve ayrıca Papatyagiller (Asteraceae) familyasından diğer çiçeklere (örn., Millefolii herba (civanperçemi otu), Matricariae flos (papatya çiçeği)) karşı aşırı duyarlılığı olan hastalarda alerjik reaksiyonlar meydana gelebilir. Bu alerjik reaksiyonlar, çapraz-reaksiyon olarak adlandırılan reaksiyonlar nedeni iledir.
Gastrointestinal şikayetler (örn. mide ağrısı, kusma)
Bu yan etkileri veya başka bir yan etki gözlemlerseniz, İMUPRET® kullanmayı sonlandırınız ve hekiminize danışınız.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr”>www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Imupret Oral Damla (100 Ml) Saklanması

5. İMUPRET’İN SAKLANMASI

İMUPRET®’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra İMUPRET®’i kullanmayınız.
Ambalajı açıldıktan sonraki raf ömrü: Şişe açıldıktan sonra 6 ay için saklanabilir.
25oC’nin altındaki oda sıcaklığında, orijinal ambalajında saklayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz İMUPRET®’i kullanmayınız.
Tüm bitkisel tıbbi ürünler gibi, İMUPRET®’te de uzun süre saklandığında bulanıklık oluşabilir. Bu bulanıklığın tıbbi ürünün etkinliği üzerine etkisi yoktur.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Bu kullanma talimatı 29.05.2018 tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.

Yorum gönder