H harfi ile başlayan ilaçlar
8699819241722 hangi ilacın barkodu, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet barkodu nedir, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet devlet bu ilacı karşılıyor mu, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet kutusunda kaç tane var, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet saklanma koşulları, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet sgk desteği, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet sut kodları, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet üreticisi kim, Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Aktif İlaç |
İlaç Barkod | 8699819241722 |
İlaç Fiyatı | 782.32 TL |
Kamu Fiyatı | 563.27 TL |
İskonto Miktarı | 28% |
Etkin Maddesi | L-Ornithine + L-Aspartate |
Reçete Tipi | Beyaz Recete |
İthal/İmal Durumu | İmal |
Cinsi/Birimi | G |
Kutudaki Miktar | 30 |
ATC Kod Bilgisi | A05BA |
NFC Kod Bilgisi | AEP |
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Fiyatı
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet ilacının fiyatı: 563.27 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 28’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
A | A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA |
A05 | A05 – SAFRA VE KARACİĞER TEDAVİSİ |
A05B | A05B – KARACİĞER TEDAVİSİ, LİPOTROPİKLER |
A05BA | A05BA – KARACİĞER TEDAVİSİ |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
AEP | Oral Katı Normal Tek Doz Tozlar |
SUT Kodları ve Açıklaması
4.1.8 – Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilecek ilaçlar (EK-4/F)
(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.
(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.
(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.
(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.
EK-4F Madde 26 – L-Ornithin- L- Aspartat oral formları
Ayaktan tedavide sağlık raporu ile verilebilir.
(İç hastalıkları veya çocuk sağlığı ve hastalıkları veya gastroenteroloji uzman hekimleri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce)
4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre
İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699708200519 | Hepa-Merz Granul 3 Gr 30 Poset | 782.32 TL |
8699819241722 | Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet | 782.32 TL |
8699828200017 | Hepa-Ornitat 3 Gr Granul (30 Poset) | 782.32 TL |
8699844203184 | Lornatat 3 Gr Granul 30 Adet | 782.32 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699828760221 | Hepa-Ornitat 5 G/10 Ml Infuzyon Konsantresi 10 Ampul | 2540.4 TL |
8699708200519 | Hepa-Merz Granul 3 Gr 30 Poset | 782.32 TL |
8699708760457 | Hepa-Merz Infuzyon Konsantresi 10 Ampul | 2540.4 TL |
8699819241722 | Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet | 782.32 TL |
8699828200017 | Hepa-Ornitat 3 Gr Granul (30 Poset) | 782.32 TL |
8699606766810 | Hepalornitin 5 Mg/10 Ml I.v. Infuzyonluk Cozelti Hazirlamak Icin Konsantre (10 Ampul) | 2540.4 TL |
8699844203184 | Lornatat 3 Gr Granul 30 Adet | 782.32 TL |
8699844753177 | Lornatat 5 G/10 Ml I.v. Infuzyonluk Cozelti Hazirlamak Icin Konsantre (10 Ampul) | 2519.2 TL |
8699708760402 | Hepa-Merz Infuzyon Konsantresi 10 Mg/Amp 5 Ampul | 1056.56 TL |
8699606766094 | Hepalornitin 5 Mg/10 Ml I.v. Infuzyonluk Cozelti Hazirlamak Icin Konsantre (10 Flakon) | 646.03 TL |
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Özet
HEPAMONİA GRANÜL 3 g
Ağız yoluyla alınır.
Etkin madde: 1 poşet (5 g) içinde 3 g L-Ornitin L-Aspartat
Yardımcı maddeler: Sitrik asit susuz, sakkarin sodyum, sodyum siklamat, Fruktoz (Levüloz), Sunset Yellow (E 110, C.I. 15985), limon aroması, portakal aroması, Poly-(1-vinyl-2-pyrrolidone).
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu kullanma talimatında
1. HEPAMONİA nedir ve ne için kullanılır?
2. HEPAMONİA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. HEPAMONİA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. HEPAMONİA'nın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Ne İçin Kullanılır
1. HEPAMONİA NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
HEPAMONİA, L-Ornitin L-Aspartat adlı etken maddeyi içeren bir tıbbi üründür.
Her kutuda 5'er gram granül içeren otuz adet poşet bulunan formda kullanıma sunulmaktadır.
HEPAMONİA karaciğerde üre ve glutamin sentezini arttırarak amonyak uzaklaştırılmasını sağlayan bir ilaçtır. Ayrıca, kas ve beyin dokularında da glutamin sentezi yoluyla amonyak uzaklaştırılması için önemlidir.
HEPAMONİA karaciğer yetmezliği sonucu amonyak uzaklaştırılamamasından kaynaklı bozukluklar ile farklı düzeydeki hareket ve zihinsel fonksiyon kayıplarının (latent ve belirgin hepatik ensefalopati) tedavisinde kullanılır.
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. HEPAMONİA'YI KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
HEPAMONİA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer L-Ornitin L-Aspartat'a, sunset yellow'a (E110) veya ilacın içeriğinde bulunan herhangi bir maddeye aşırı duyarlıysanız,
Eğer şiddetli renal yetmezlik durumu (Referans değer, serum kreatinin değerinin 3mg/100ml'den fazla olmasıdır) mevcutsa,
HEPAMONİA fruktoz içermektedir. Bazı seker türlerine karsı nadir kalıtımsal dayanıksızlık problemi olan hastaların bu ilacı kullanmamaları gerekir.
HEPAMONİA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Yüksek dozda HEPAMONİA uygulanıyorsa, serum ve idrarda üre seviyesinin hekim tarafından izlenmesi gerekir.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
HEPAMONİA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
HEPAMONİA içeceklerin (bir bardak su, çay veya meyve suyu, vb) içinde çözülerek yemeklerden sonra kullanılır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile kadınlarda L-Ornitin L-Aspartat'ın kullanımı ile ilgili deneyimler yoktur.
Hayvanlarda yapılmış çalışmalar yetersizdir. İnsanda muhtemel risk bilinmemektedir.
Hamilelik durumunda ilaç kullanımı yalnız fayda/zarar ilişkisinin dikkatlice değerlendirildiği hekim kararı ile olmalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
L-Ornitin L-Aspartat'ın süte geçişi konusunda mevcut bilgi yoktur. Emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına ya da HEPAMONİA tedavisinin durdurulup durdurulmayacağına ilişkin karar verilirken, emzirmenin çocuk açısından faydası ve HEPAMONİA tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınmalıdır..
Araç ve makine kullanımı
HEPAMONİA'nın araç ve makine kullanma üzerine bilinen bir etkisi bulunmamaktadır.
Ancak temeldeki hastalığa bağlı olarak araç ve makine kullanım yeteneği olumsuz etkilenebilir.
HEPAMONİA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
HEPAMONİA her bir poşeti 1.13 g fruktoz (0.11 CEU'ya eşit) içerir. Bu durum diyabet mellitus hastaları tarafından dikkate alınmalıdır. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karsı dayanıksız olduğunuz söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.
HEPAMONİA sunset yellow (gün batımı sarısı) (E110) içermektedir. Sunset yellow (E110) alerjik reaksiyonlara sebep olabilir..
HEPAMONİA sodyum siklamat ve sakarin sodyum içermektedir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar tarafından göz önünde bulundurulmalıdır.
HEPAMONİA granülleri uzun dönem kullanımda diş çürüklerine sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Bilinen bir etkileşimi mevcut değildir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Nasıl Kullanılır
3. HEPAMONİA NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Hekim tarafından başka şekilde önerilmemiş ise günde, 3 kez 1-2 poşet HEPAMONİA alınır. Eğer gerekli olursa, doz risk artışına neden olmadan kolayca artırılabilir.
Uygulama yolu ve metodu
HEPAMONİA ağız yoluyla kullanılır. Poşet içeriği bol miktardaki sıvının içinde (örneğin: bir bardak su, çay veya meyve suyu) çözülerek hazırlanır ve yemeklerden sonra alınır.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı
Çocuklarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır..
Yaşlılarda kullanımı
Yaşlılarda kullanımı ile ilgili bir bilgi bulunmamaktadır.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
HEPAMONİA şiddetli böbrek yetmezliği durumunda kontrendikedir. (Referans değer, serum kreatinin değerinin 3mg/100ml'den fazla olmasıdır).
Eğer HEPAMONİA'yı etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla HEPAMONİA kullandıysanız
Şimdiye kadar L-Ornitin L-Aspartat'ın aşırı dozda uygulanmasından kaynaklanan bir zehirlenme bulgusu bildirilmemiştir.
Gerekli durumda doktorunuz bulguları tedavi edecektir.
HEPAMONİA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz..
HEPAMONİA'yı kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
HEPAMONİA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Özel bir etki beklenmemektedir.
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, HEPAMONİA'yı içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir..
Yan etkilerin değerlendirilmesi, aşağıdaki sıklık verilerine dayanmaktadır.
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
: Tedavi edilen 10 kişide 1 veya daha fazla
: Tedavi edilen 100 kişide 1 veya daha fazla ve 10 kişide 1'den az
: Tedavi edilen 1000 kişide 1 veya daha fazla ve 100 kişide 1'den az
: Tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha fazla ve 1000 kişide 1'den az
: İzole vakalar dahil olmak üzere tedavi edilen 10.000 kişide 1 veya daha az
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
Yaygın olmayan:
Mide bulantısı, kusma, karın ağrısı, gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik ve ishal
Seyrek:
HEPAMONİA'nın içeriğinde bulunan sunset yellow (E 110) alerjik reaksiyonları tetikleyebilir.
Çok seyrek:
Bacak ve kollarda ağrı
Bunlar HEPAMONİA'nın hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan ‘İlaç Yan Etki Bildirimi' ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Hepamonia Granul 3 Gr 30 Adet Saklanması
5. HEPAMONİA'NIN SAKLANMASI
Çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra HEPAMONİA'yı kullanmayınız.
RUHSAT SAHİBİ
DİNÇSA İLAÇ SAN. ve TİC. A Ş.
1. Organize Sanayi Bölgesi, Avar Cad. No: 2
06935 Sincan/ANKARA
Tel: 0312 267 11 91(pbx)
Fax: 0312 267 11 99
ÜRETİM YERİ
DİNÇSA İLAÇ SAN. ve T İC. AŞ.
1. Organize Sanayi Bölgesi, Avar Cad. No: 2
06935 Sincan/ANKARA
Tel: 0312 267 11 91 (pbx)
Fax: 0312 267 11 99
Bu kullanma talimatı 14.06.2017 tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder