Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet İlaç Bilgileri

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Fiyatı

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Normal Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

NFC Kodu ve Açıklaması

SUT Kodları ve Açıklaması

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet ilacına ait sut kod bilgisi bulunmamaktadır.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Eşdeğer İlaçları

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Özet

ELUCEF PLUS EFERVESAN TABLET 600/125 mg

Ağız yolu ile alınır.

Etkin madde: Her bir efervesan tablet 600 mg Sefdinir ve 125 mg klavulanik asit'e eşdeğer 296,912 mg potasyum klavulanat; syloid karişimi içerir.
Yardımcı maddeler: Trometamol, sitrik asit anhidr, sodyum hidrojen karbonat, P.V.P.K-30 (Kollidon K-30), sodyum klorür, polietilenglikol 6000, beta karoten %1 CWS, sukraloz (E 955), limon aroması içermektedir.
 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu Kullanma Talimatında

1. ELUCEF PLUS nedir ve ne için kullanılır?
2. ELUCEF PLUS'ı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ELUCEF PLUS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ELUCEF PLUS'ın saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Ne İçin Kullanılır

1. ELUCEF PLUS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ELUCEF PLUS'ın etkin maddesi olan sefdinir oral geniş spektrumlu, yarı sentetik, bir 3. Kuşak sefalosporin grubundan antibiyotikdir.

ELUCEF PLUS, 600 mg sefdinir ve 125 mg klavulanik asit'e eşdeğer 296,912 mg potasyum Klavulanat; Syloid Karışımı içeren sarı benekli, düz yüzeyli yuvarlak efervesan tabletler şeklindedir. ELUCEF PLUS, 10 ve 20 efervesan tablet içeren plastik tüp/silikajelli plastik kapak ambalajlarda piyasaya sunulmaktadır.

Klavulanik asidin ELUCEF PLUS formülasyonundaki varlığı, sefdiniri beta-laktamaz enzimlerince parçalanmaktan korur ve sefdinirin etkisini normalde dirençli olan çok sayıda bakteriyi de içine alacak şekilde genişletir..

ELUCEF PLUS aşağıda yer alan hastalıkların tedavisinde kullanılır:

Toplum kökenli akciğer iltihabı
Kronik bronşitin akut alevlenmesi (Bronş iltihabı)
Cilt ve yumuşak doku enfeksiyonları
Akut maksiller sinüzit (Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı)
Faranjit/Tonsilit (Bademcik iltihabı/Yutak iltihabı)

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. ELUCEF PLUS'I KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ELUCEF PLUS'ı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Sefdinir, diğer sefalosporinlere ya da ilacın içeriğindeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz varsa kullanmayınız.
 

ELUCEF PLUS'ı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

Sefdinire, sefalosporin grubu antibiyotiklere, penisilinlere veya diğer ilaçlara karşı alerjikseniz,
İlacı kullandığınız süre içerisinde dirençli mikroorganizmaların neden olduğu, tedavi gerektirecek bir enfeksiyon gelişirse,
Daha önce kolit (bağırsak iltihabı) geçirdiyseniz,
Ciddi böbrek hastalığınız varsa doktorunuza danışınız.
İlacı kullandığınız süre içerisinde veya tedavi sonrasında ishaliniz varsa, doktorunuza söyleyiniz. Bu durum, antibiyotik tedavisini takiben ortaya çıkabilen ve tedavinin durdurulup özel bir tedaviye başlanmasını gerektirebilecek, ciddi bir bağırsak iltihaplanmasının (psödomembranöz kolit) belirtisi olabilir.
 

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

ELUCEF PLUS'ın yiyecek ve içecek ile kullanılması

Emilimi arttırmak için ELUCEF PLUS efervesan tabletin yemek başlangıcında kullanılması önerilir.

Hamilelik

Yemeklerden bağımsız olarak alınabilir..

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme dönemindeyseniz doktorunuza söyleyiniz.

Araç ve makine kullanımı

ELUCEF PLUS'ın araç ve makine kullanımı üzerine önemli bir etkisi bulunmamaktadır..

ELUCEF PLUS'ın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ELUCEF PLUS içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı aşırı duyarlılığınız yoksa bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.

ELUCEF PLUS her dozunda 145,24 mg sodyum içermektedir. Bu durum kontrollü sodyum diyetinde olan hastalar için göz önünde bulundurulmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

ELUCEF PLUS ile aynı zamanda herhangi bir ilaç özellikle de aşağıda belirtilenleri almadan önce doktor veya eczacınıza danışmalısınız.

Alüminyum veya magnezyum içeren antasitleri (mide yanması ve mide ağrısı için kullanılan ilaçlar) ELUCEF PLUS ile aynı anda almayınız. Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa ELUCEF PLUS'ı bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
Probenesid (gut hastalığı tedavisinde kullanılır) böbreklerinizin ilacı atma yeteneğini azaltabilir..
Demir destekleri ve demirle güçlendirilmiş besinleri ELUCEF PLUS ile aynı anda almayınız. Bu ilaçları kullanmanız gerekiyorsa ELUCEF PLUS'ı bu ilaçları almadan en az 2 saat önce veya 2 saat sonra alınız.
Böbrekler üzerine zararlı olma ihtimali olan ilaçlar (aminoglikozit antibiyotikler, kolistin, polimiksin, viomisin gibi) ve etkisi güçlü idrar söktürücüler (etakrinik asit, furosemid gibi)
ELUCEF PLUS kullanımı bazı laboratuvar testlerinin (direkt Coombs testi; kansızlığın olup olmadığını araştırmak için yapılan test) sonuçlarını etkileyebilir.
 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Nasıl Kullanılır

3. ELUCEF PLUS NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ELUCEF PLUS'ı her zaman doktorunuzun talimatları doğrultusunda kullanınız.

Bir günde önerilen en yüksek sefdinir dozu 600 miligramdır.

Akciğer iltihabı tedavisinde: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet
Bronşların iltihap tedavisinde: 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 1 efervesan tablet
Yüz kemiklerinin içindeki hava boşluklarının iltihabı: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 1 efervesan tablet
Bademcik iltihabı/Yutak iltihabı tedavisinde: 5-10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet veya 10 gün boyunca 24 saat ara ile 1 efervesan tablet
Deri iltihaplarının tedavisinde: 10 gün boyunca 12 saat ara ile 1/2 efervesan tablet kullanılması önerilir.
 

Uygulama yolu ve yöntemi

ELUCEF PLUS, ağız yoluyla, bir bardak suda eritilerek alınır. Emilimi arttırmak için yemek başlangıcında kullanılması önerilir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

6 ayın altındaki çocuklarda sefdinirin etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.. 6 ay-12 yaş arasındaki çocuklarda uygun olan doz ve farmasötik dozaj şekillerinin kullanılması önerilir. Vücut ağırlığı 43 kg ve üzerindeki veya 12 yaşından büyük çocuklar, maksimum günlük sefdinir dozu olan 600 mg'ı (2 efervesan tableti) alabilirler.

Yaşlılarda kullanımı

Böbrek bozukluğu olmayan yaşlı hastalarda doz ayarlaması yapılmasına gerek yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Böbrek yetmezliği veya hemodiyaliz uygulaması varsa doktorunuz böbrek fonksiyon değerlerine göre doz ayarlamasını yapacaktır..

Karaciğer yetmezliği

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda sefdinir kullanımına dair yeterli veri bulunmamaktadır.

Eğer ELUCEF PLUS'ın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden fazla ELUCEF PLUS kullandıysanız

ELUCEF PLUS'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Doktora ya da hastaneye giderken ilacınızı yanınızda götürünüz.

Sefdinir'in insanlarda fazla kullanımı ile yeterli veri bulunmamaktadır. Diğer β-laktam antibiyotiklerinin fazla kullanımı ile kusma, mide bulantısı, mide çukuru rahatsızlığı, ishal ve kafa karışıklığı gibi zehirlenme belirtileri görülmektedir.. Kan diyalizi böbrek rahatsızlığı olan bireylerde sefdinir'i vücuttan hemen attığından ciddi zehirlenme olaylarının görülmemesinde yardımcı olmaktadır.

ELUCEF PLUS'ı kullanmayı unutursanız

Tabletinizi almayı unutursanız hatırladığınız zaman alınız. Birden fazla doz almayı unuttuysanız doktorunuza bildiriniz.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ELUCEF PLUS ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Eğer ELUCEF PLUS kullanımı konusunda herhangi bir sorun ile karşılaşırsanız doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Doktorunuza danışarak ELUCEF PLUS kullanımını sonlandırabilirsiniz.

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ELUCEF PLUS'ın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, ELUCEF PLUS'ı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Ellerin, ayakların, bileklerin, yüzün, dudakların şişmesi ya da ağzın veya boğazın yutmayı veya nefes almayı zorlaştıracak şekilde şişmesi (bu durumlar ilaca karşı ciddi allerjiniz olduğunu gösterebilir)
Karın ağrısı ve ateşle beraber, ciddi, inatçı, kanlı da olabilen ishal (bu durum, uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı, nadiren meydana gelen ciddi bir barsak iltihaplanması olan psödomembranöz koliti işaret edebilir)
Barsak düğümlenmesi (ileus), üst sindirim kanalı (üst gastrointestinal sistem) kanaması,
Kalp yetmezliği, kalp krizi (miyokart infarktüsü), göğüs ağrısı
Astım alevlenmesi, solunum yetmezliği
Bir çeşit akciğer iltihabı (idiyopatik interstisyel pnömoni)
Karaciğer iltihabı (hepatit), karaciğer yetmezliği
Derinin ciddi hastalıkları (toksik epidermal nekroz)
Akut böbrek yetmezliği
Ateş, deride iğne başı şeklinde kırmızılık ve morarmalar, bilinç bulanıklığı, baş ağrısı ve trombositlerin (kan pulcukları) sayısında azalma ile görülen hastalık (idiyopatik trombositopenik purpura)
 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin ELUCEF PLUS'a karşı ciddi alerjiniz var demektir.

Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Derinin döküntü ve kaşıntılarla seyreden bazı hastalıkları (eksfolyatif dermatit, eritema multiform, eritema nodozum)
Bilinç kaybı
Tansiyon yüksekliği (hipertansiyon)
Mide ve/veya oniki parmak barsağında yara (peptik ülser)
Kan akyuvar sayılarında artma ya da azalma
Kan eozinofil sayılarında artma (bir tür alerji hücresi)
Kan trombosit (pıhtılaşmayı sağlayan kan hücresi, kan pulcuğu) sayılarında artma ya da azalma (kendini alışılmadık kanama eğilimleri olarak gösterebilir)
Bir tür kansızlık (hemolitik anemi)
Eritrositlerin (kırmızı kan hücreleri) içindeki dokulara oksijen taşıyan renkli madde (hemoglobin) düşüklüğü
Elektrolit (kalsiyum, fosfor, potasyum gibi) düzeylerinde değişiklikler
Çizgili kas dokusu yıkımı (rabdomiyoliz)
Böbrek rahatsızlığı (nefropati)
 

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir..

Ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz

Vajina iltihabı (vajinit)
Vajinada pamukçuk (vajinal moniliasis)
Dışkılama değişiklikleri (ishal veya kabızlık gibi)
Hazımsızlık (dispepsi)
Gaz
Bulantı
Karın ağrısı
Ağız kuruluğu
Döküntü
Kaşıntı
Baş ağrısı
Sersemlik hissi
Kemik ve karaciğer fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde geçici yükselmeler
Böbrek fonksiyonlarını gösteren kan testlerinde değişiklikler
Kan pıhtılaşma bozuklukları
İstem dışı hareketler
İdrarda akyuvar ve protein yükselmesi
İdrar yoğunluğunun artması ya da azalması
 

Bunlar ELUCEF PLUS'ın hafif yan etkilerdir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Elucef Plus 600/125 Mg 20 Efervesan Tablet Saklanması

5. ELUCEF PLUS'IN SAKLANMASI

ELUCEF PLUS'ı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında ve kuru yerde saklayınız.

Her kullanımdan sonra tüpün kapağını kapatmayı unutmayınız.

Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ELUCEF PLUS'ı kullanmayınız.

RUHSAT SAHİBİ
Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
Yıldız Teknik Üniversitesi Davutpaşa Kampüsü Teknoloji Geliştirme Bölgesi
Esenler/İSTANBUL
Tel: 0 850 201 23 23
Faks: 0 212 482 24 78
e-mail: bilgi@neutec.com.tr

ÜRETİM YERİ
Neutec İlaç San. Tic. A.Ş.
1. OSB. 2. Yol No:2
Adapazarı/SAKARYA

Bu kullanma talimatı 28.04.2014 tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.