Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet İlaç Bilgileri

İlaç Durumu	Pasif İlaç
İlaç Barkod	8681308096166
İlaç Fiyatı	333.81 TL
Kamu Fiyatı	TL
İskonto Miktarı	0%
Etkin Maddesi	Apiksaban
Reçete Tipi	Normal Recete
İthal/İmal Durumu	İthal
Cinsi/Birimi	MG
Kutudaki Miktar	60
ATC Kod Bilgisi	B01AF02
NFC Kod Bilgisi	ABC

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Fiyatı

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Normal Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu	Sınıf Açıklama
B	B – KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B01	B01 – ANTİTROMBOTİK AJANLAR
B01A	B01A – ANTİTROMBOTİK AJANLAR
B01AF	B01AF – DİREKT FAKTÖR XA İNHİBİTÖRLERİ
B01AF02	B01AF02 – APİKSABAN

NFC Kodu ve Açıklaması

NFC Kodu	NFC Açıklama
ABC	Oral Katı Normal Film Kaplı Tabletler

SUT Kodları ve Açıklaması

4.2.15.D-1 – Dabigatran, rivaroksaban, edoksaban ve apiksaban

(1) (Değişik: RG-16/06/2020-31157/10-a md. Yürürlük: 24/06/2020) Prospektüsünde belirtilen risk faktörlerinden bir ya da daha fazlasına sahip, non-valvuleratriyal fibrilasyonlu hastalarda (ekokardiyografi ile romatizmal kapak hastalığı veya ciddi mitral kapak hastalığı olmadığı gösterilen veya protez kapak hastalığı olmayan); Sağlık kurulu raporunda belirtilmek kaydıyla; inme veya geçici iskemik atak öyküsü, ≥ 75 yaş, kalp yetmezliği NYHA Sınıf ≥II, diabetes mellitus veya hipertansiyon durumlarından bir ya da daha fazlasına sahip olan orta-ciddi mitral darlık veya mekanik protez kapağı olmayan nonvalvuler atriyal fibrilasyonlu hastalarda;

a) En az 2 ay süre ile varfarin kullanılmasından sonra en az birer hafta ara ile yapılan son 5 ölçümün en az üçünde varfarin ile hedeflenen INR değerinin 2-3 arasında tutulamadığı durumlarda varfarin kesilerek dabigatran veya rivaroksaban veya apiksaban (Ek:RG-09/09/2017- 30175/21-c md.Yürürlük: 23/09/2017) veya edoksaban  tedavisine geçilebilir.

b) Varfarin tedavisi altında iken serebrovasküler olay geçirenlerde doğrudan dabigatran veya rivaroksaban veya apiksaban (Ek:RG-09/09/2017- 30175/21-c md.Yürürlük:  23/09/2017) veya edoksaban  tedavisine geçilebilir.

 (Ek: RG- 30/08/2014- 29104/ 15-c md. Yürürlük: 06/09/2014)

(2) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği; (Mülga:RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020) üç kardiyoloji uzman hekiminin yer aldığı veya en az birinin kardiyoloji (Ek: RG-16/06/2020-31157/10-b md. Yürürlük: 24/06/2020)  veya nöroloji uzman hekimi olması koşuluyla, kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi ve nöroloji uzman hekimlerinden en az üçünün bulunduğu 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.

(3) (Mülga: RG- 18/06/2016- 29746/ 15 md. Yürürlük: 25/06/2016) Apiksaban, bu madde kapsamı dışındaki endikasyonlarda ödenmez.

(Ek: RG- 04/09/2019- 30878/ 24 md. Yürürlük: 12/09/2019)

(4) Dabigatran, rivaroksaban, edoksaban ve apiksaban etken maddeli ilaçların kombine olarak kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanmaz.

4.2.15.D-2 – Rivaroksaban, Dabigatran, Apiksaban

(1) Yetişkin hastalarda;

   (Değişik: RG- 07/10/2016- 29850/ 27 md. Yürürlük: 15/10/2016) 

   a) Rivaroksaban ve apiksaban; Derin Ven Trombozu (DVT) tedavisi ile akut DVT sonrası tekrarlayan DVT ve Pulmoner Embolizmin (PE) önlenmesinde veya Pulmoner Embolizm (PE) tedavisi ile tekrarlayan PE ve DVT’nin önlenmesinde, Dabigatran; Akut Derin Ven Trombozu (DVT) ve/veya Pulmoner Embolizm (PE) tedavisinde kullanılır. Rivaroksaban, dabigatran (Ek:RG-10/05/2018-30417/ 14-b md. Yürürlük:18/05/2018), edoksaban ve apiksaban; Derin Ven Trombozu (DVT) tedavisi ile akut DVT sonrası tekrarlayan DVT ve Pulmoner Embolizmin (PE) önlenmesinde veya Pulmoner Embolizm (PE) tedavisi ile tekrarlayan PE ve DVT’nin önlenmesinde kullanılır.

    b) Yukarıdaki durumlarda; öncesinde en az 2 ay süre ile varfarin kullanılmasından sonra en az birer hafta ara ile yapılan son 5 ölçümün en az üçünde varfarin ile hedeflenen INR değerinin 2-3 arasında  tutulamaması halinde varfarin kesilerek rivaroksaban veya dabigatran veya  apiksaban (EK:RG-10/05/2018-30417/14-b md.Yürürlük:18/05/2018) veya edoksaban tedavisine geçilebilir.

   (2) Tekrarlayan idiopatik pulmoner embolisi olan veya homozigot trombofilisi olan veya daha önce venöz tromboemboli (VTE) geçiren aktif kanser hastaları veya  immobil (raporda nedeni belirtilmek koşuluyla) hastalarda varfarin kullanımı koşulu aranmaz.

   (3) Yukarıda tanımlanan durumların belirtildiği kardiyoloji, iç hastalıkları, göğüs hastalıkları, kalp damar cerrahisi uzman hekimlerinden (Değişik:RG-10/05/2018-30417/14-c md. Yürürlük:18/05/2018) en az; aynı uzmanlık dalından üçünün veya bu uzmanlık dallarından herhangi üçünün bulunduğu 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak bu uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedeli ödenir.

   (4) Rapor süresinin bitiminde ilaç tedavisinin devamına karar verilmesi halinde, bu durumun belirtildiği yeni sağlık kurulu raporu düzenlenerek tedaviye devam edilebilir.

EK-4F Madde 73 – Apiksaban

Ayaktan tedavide sağlık raporu ile verilebilir.

elektif kalça replasmanı operasyonu geçirmiş yetişkin hastalarda venöz tromboembolik olayların önlenmesinde, bu durumun belirtildiği ortopedi ve travmatoloji uzman hekimlerince düzenlenen rapora dayanılarak en fazla 1 kutu kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8681308091239	Lopid 600 Mg 30 Tablet	110.41 TL
8699536011448	Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet	191.67 TL
8699543030401	Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet)	646.66 TL
8699749770026	Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti	1273.11 TL
8699578010447	Corbinal 250 Mg 28 Tablet	274.02 TL
8699508090525	Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet)	208.21 TL
8699606683469	Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml	73.05 TL
8699795090581	Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet	1732.36 TL
8699844521042	Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon	92.01 TL
8699578095437	Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet	103.05 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8681308010087	Eliquis 2,5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	754.09 TL
8699540027923	Paxiban 2,5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	754.09 TL
8699540027954	Paxiban 5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	884.26 TL
8681308010094	Eliquis 5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	884.26 TL
8699543092423	Tromboxar 2.5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	754.09 TL
8699543092430	Tromboxar 5 Mg Film Kapli Tablet	884.26 TL
8699525090911	Apaclot 2,5 Mg Film Kapli Tablet (56 Film Kapli Tablet)	754.09 TL
8699525090928	Apaclot 5 Mg Film Kapli Tablet (56 Film Kapli Tablet)	884.26 TL
8699543092171	Platexar 5 Mg Film Kapli Tablet	480.85 TL
8699543092164	Platexar 2.5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	453.15 TL

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Özet

ELIQUIS 5 mg FİLM KAPLI TABLET

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her tablet 5 mg apiksaban içerir.
Yardımcı maddeler: Susuz laktoz (sığır kaynaklı), mikrokristalin selüloz (E460), kroskarmelloz sodyum (E468), sodyum lauril sülfat (E487), magnezyum stearat (E470b), Opadry II Sarı (laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), hipromelloz (E464), titanyum dioksit (E171), triasetin (E1518), kırmızı demir oksit (E172)).
 

▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu kullanma talimatında:

1. ELIQUIS nedir ve ne için kullanılır?
2. ELIQUIS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ELIQUIS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ELIQUIS'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Ne İçin Kullanılır

1. ELIQUIS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ELİQUİS, etkin madde olarak apiksaban içerir ve antikoagülanlar adı verilen, kan sulandırıcı olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını sağlayan önemli bir madde olan faktör Xa'yı engelleyerek kan pıhtısı oluşumunu önler.
Film kaplı tabletler pembe, oval olup bir tarafında “894” diğer tarafında “5” yazmaktadır. 56 film kaplı tablet içeren blisterleri içeren karton kutuda satılırlar.
 

ELİQUİS yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve en az bir ilave risk faktörünün (geçirilmiş inme veya beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç (geçici iskemik atak), 75 ve üzeri yaş, yüksek tansiyon, şeker hastalığı, kalp yetmezliği gibi) bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Kan pıhtıları kopup beyne giderek inmeye yol açabilir veya diğer organlara giderek söz konusu organa ulaşan normal kan akışını engelleyebilir (sistemik embolizm olarak da bilinir). İnme, yaşamı tehdit edici olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.
Bacaklarınızdaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını (pulmoner emboli) tedavi etmek ve bacaklarınız ve/veya akciğerlerinizdeki kan damarlarında kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. ELIQUIS'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ELİQUİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Apiksaban veya ELİQUİS'in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
Aşırı kanamanız varsa
Vücudunuzda bir organda ciddi kanama riskini arttıran bir hastalığınız varsa (mide veya bağırsakta aktif veya yeni ülser, yakın zamanda geçirilmiş beyin kanaması gibi)
Kanama riskinin artmasına yol açan karaciğer hastalığınız varsa (hepatik koagülopati)
 

Aşağıdaki durumlar dışında kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (örneğin: varfarin, rivaroksaban, dabigatran veya heparin) alıyorsanız

Kan sulandırıcı tedavinizde değişiklik yapılacağı , damar yolunun açık kalmasını sağlamak için heparin kullandığınız veya kan damarınıza düzensiz kalp atışınızı (aritmi) tedavi etmek için bir tel ile girilmesi işlemi (katater ablasyonu) gibi durumlar dışında
 

ELİQUİS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Aşağıdakilerden herhangi birisi sizde mevcutsa ilacınızı almadan önce doktorunuza danışınız – Aşağıdaki durumlar gibi, artmış kanama riski:

Kanama bozuklukları; düşük trombosit aktivitesine neden olan hastalıklar dahil
Tıbbi tedavi ile kontrol edilemeyen, çok yüksek kan basıncı
75 üzeri yaş
60 kg veya daha düşük vücut ağırlığı
Ciddi böbrek hastalığı ya da diyalize girme
Bir karaciğer problemi ya da karaciğer problemi öyküsü
ELİQUİS karaciğer fonksiyonu değişikliği belirtileri gösteren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Doktorunuz, ELİQUİS kullanmadan önce sizin karaciğer fonksiyonunuzu test edecektir ve karaciğer fonksiyonunda değişiklik belirtileri olan hastalarda bu ilaç dikkatli şekilde kullanılmalıdır.
Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve pıhtı oluşumunu engelleyen tekli veya ikili ilaç tedavisi uygulanması gereken hastalarda
Yapay kalp kapağı olan hastalarda
Kan dolaşımında düzensizlik olan ve akciğerlerindeki kan damarlarında kan pıhtıları (pulmoner emboli) olan hastalar ve pıhtıların çözülmesi veya akciğerlerdeki kan pıhtısının çıkarılması ameliyatı gereken hastalarda
Aktif kanseri olan hastalarda
Bu kullanma talimatının “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümünde belirtilen ilaçların kullanan hastalarda
ASA (asetil salisilik asit; örneğin: Aspirin) veya ASA ile klopidogrel kombinasyonu alan, birden fazla kalp ve kalp ile ilgili olmayan eş zamanlı hastalık ile karakterize yüksek riskli olan kalbi besleyen damarlarda ani tıkanıklık geçirmiş hastalarda
Asetil salisilik asiti de içeren non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) (bir grup ağrı kesici) ile eş zamanlı uygulandığında
Beyne giden damarların ani geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felcin (akut iskemik inme) tedavisi için pıhtı eritici (trombolitik) ajanların kullanımı durumunda
Cerrahi işlemlerden sonra diğer trombosit agregasyon inhibitörleri (bir takım kan sulandırıcı ilaç grubu) ile kullanıldığında
Yaşlı hastalarda potansiyel yüksek kanama riski nedeniyle, ELİQUİS ve asetil salisilik asit (örneğin: Aspirin) eş zamanlı uygulanırken
Eğer antifosfolipid sendromu (kanda pıhtı oluşma riskini arttıran bir çeşit bağışıklık sistemi bozukluğu) adı verilen bir hastalığınız olduğunu biliyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz tedavinizi değiştirilmesine gerek olup olmadığına karar verecektir.
Kanamaya yol açabilecek bir ameliyat ya da girişim yapılması gerekiyorsa, doktorunuz bu ilacı kısa bir süre için geçici olarak bırakmanızı isteyebilir. Bir işlemin kanamaya yol açıp açmayacağından emin değilseniz doktorunuza danışınız.
 

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Çocuklar ve ergenlerde

ELİQUİS çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.

ELİQUİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ELİQUİS yiyeceklerle veya tek başına alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız; bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız

ELİQUİS'in gebelik ve doğmamış çocuklar üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Gebeyseniz ELİQUİS kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ELİQUİS'in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Emzirmenin durdurulmasına veya ELİQUİS tedavisinin durdurulmasına doktorunuz karar verecektir.

Eğer emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

Araç ve makine kullanımı

ELİQUİS'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi olup olmadığı gösterilmemiştir.

ELİQUİS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ELİQUİS laktoz (sütte bulunan bir çeşit şeker) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar ELİQUİS'in etkilerini arttırırken bazıları düşürebilir. Bu ilaçları alırken ELİQUİS kullanıp kullanamayacağınıza ve ne sıklıkta takip edilmeniz gerektiğine doktorunuz karar verecektir.

Aşağıdaki ilaçlar ELİQUİS'in etkilerini ve istenmeyen kanamaların olasılığını arttırabilir:

Mantar enfeksiyonları için kullanılan bazı ilaçlar (ör. ketokonazol vb.)
HIV / AIDS için kullanılan bazı antiviral ilaçlar (ör. ritonavir)
Kan pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan diğer ilaçlar (ör. enoksaparin vb.)
Anti-inflamatuvar veya ağrı kesici ilaçlar (ör. aspirin veya naproksen) Özellikle yaşınız 75'in üzerindeyse ve aspirin alıyorsanız, artmış kanama riskiniz olabilir.
Yüksek kan basıncı veya kalp problemleri için kullanılan ilaçlar (ör. diltiazem)
Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar olarak bilinen antidepresanlar (ör. Selektif serotonin geri alım inhibitörleri veya serotonin norepinefrin geri alım inhibitörleri)
 

Aşağıdaki ilaçlar, ELİQUİS'in kan pıhtısı oluşumunu önlemedeki etkilerini azaltabilir:

Sara (epilepsi) veya nöbetleri engellemek için kullanılan ilaçlar (ör. fenitoin vb.)
Sarı kantaron (St John's Wort: Depresyon için kullanılan bitkisel takviye)
Verem veya diğer enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (ör. rifampisin)
 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Nasıl kullanılır

3. ELIQUIS NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

ELİQUİS'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktor, eczacı veya hemşirenize danışmalısınız.

Doktorunuz size bu ilacı almanızı söylediği sürece her gün, günde iki kere bir tablet almalısınız.

Uygulama yolu ve metodu:

ELİQUİS ağız yoluyla alınır. Tableti bütün halinde su ile birlikte yutunuz. ELİQUİS yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız.

Eğer tableti bütün halinde yutmakta zorlanıyorsanız ELİQUİS'i almanın diğer yolları hakkında doktorunuzla konuşunuz. Tablet almanızdan hemen önce ezilip su, suda %5 dekstroz çözeltisi, elma suyu veya elma püresi ile karıştırılabilir.

Tabletin ezilmesi için talimatlar:

Tableti bir havan ve tokmak yardımı ile eziniz
Tozu dikkatlice uygun bir kaba alınız; bir karışım elde etmek için sonrasında az miktarda örn 30 mL (2 çorba kaşığı) su veya yukarıda belirtilen diğer sıvılardan biri ile karıştırınız
Karışımı yutunuz
Tableti ezmek için kullandığınız havan ve tokmağı ve kabı az miktarda su veya diğer sıvılardan biri ile (örn.30 mL) çalkalayınız ve çalkaladığınız sıvıyı yutunuz
 

Eğer gerekiyorsa, doktorunuz 60 mL su veya su içinde %5'lik dekstroz çözeltisi içinde ezilmiş ELİQUİS tablet karışımını bir nazogastrik tüp aracılığı ile de verebilir.

Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörünün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için

Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet ELİQUİS 5 mg tablettir.

Aşağıdaki durumlarda tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet 2,5 mg ELİQUİS tablet şeklindedir:

Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
Aşağıdakilerden iki ya da daha fazlası sizin için geçerliyse,
kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
80 yaşında veya üzerindeyseniz
ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
 

Önerilen doz günde iki kez bir tablettir, örneğin, sabah ve akşam birer tablet. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir.

Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek için

Tavsiye edilen doz ilk 7 gün için günde iki kez iki adet ELİQUİS 5 mg tablettir; örn. sabah ve akşam ikişer tablet

7 günün sonrasında tavsiye edilen ELİQUİS dozu günde iki kez bir adet ELİQUİS 5 mg tablettir; örn. sabah ve akşam birer tablet.

6 aylık tedavinin tamamlanmasını takiben kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek için

Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet ELİQUİS 2,5 mg tablettir, örn. sabah ve akşam birer tablet.

Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir.

Doktorunuz, antikoagülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir:

ELİQUİS'ten, pıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçiş

ELİQUİS kullanmayı bırakınız. Sonraki tableti almanız gereken zamanda, antikoagülan ilacı (ör. heparin) ile tedaviye başlayınız.

Pıhtılaşma önleyici ilaçlardan ELİQUİS'e geçiş

Pıhtılaşma önleyici ilacı kullanmayı bırakınız. Sonraki antikoagülan ilaç dozunu almanız gereken zamanda, ELİQUİS ile tedaviye başlayınız, sonrasında tedaviye normal şekilde devam ediniz.

K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviden, ELİQUİS'e geçiş

K vitamini antagonisti içeren ilacı almayı bırakın. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size ELİQUİS kullanmaya başlamanız gereken zamanı söyleyecektir.

ELİQUİS'ten, K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviye geçiş

Doktorunuz, K vitamini antagonisti içeren bir ilacı kullanmanız gerektiğini söylerse, K Vitamini antagonisti içeren ilacın ilk dozundan sonra en az 2 gün boyunca ELİQUİS almaya devam ediniz. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size ELİQUİS kullanmayı bırakmanız gereken zamanı söyleyecektir.
 

Kardiyoversiyon uygulanacak hastalar

Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle normale döndürülmesi gerekiyorsa, beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarındaki kan pıhtılarını önlemek için doktorunuzun size söylediği zamanlarda ELİQUİS'i kullanın.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı:

ELİQUİS çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı:

Doz azaltılması kriterlerinin bulunmadığı durumlarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Aşağıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg ELİQUİS şeklindedir:

Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
80 yaşında veya üzerindeyseniz
Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
 

Özel kullanım durumları:

Karaciğer yetmezliği:

ELİQUİS ağır karaciğer hastalığı olanlarda tavsiye edilmemektedir.

Hafif veya orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda ELİQUİS dikkatle kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği:

Böbrek fonksiyonunu gösteren bir kriter olan kreatinin klirensi sonucunun <15 ml/dk olduğu ileri evre böbrek yetmezliği hastalarında, klinik deneyim olmadığından, ELİQUİS tavsiye edilmemektedir.

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi 15-29 mL/dk) apiksabanın günde iki kez 2,5 mg'lık düşük dozunu almalıdır.

Aşağıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg ELİQUİS şeklindedir:

Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
80 yaşında veya üzerindeyseniz
Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
 

Eğer ELİQUİS etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ELİQUİS kullandıysanız:

ELİQUİS'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Boş da olsa ilaç paketini de beraberinizde götürünüz.

Tavsiye edilenden daha fazla ELİQUİS alırsanız kanama riskiniz artabilir. Eğer kanama görülürse ameliyat, kan nakli veya anti-faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi gerekebilir.

ELİQUİS'i kullanmayı unutursanız

Dozunuzu hatırladığınız anda alınız ve
sonraki ELİQUİS dozunuzu normal zamanında alınız
daha sonra normaldeki gibi devam ediniz
 

Eğer ne yapmanız gerektiğinden emin değilseniz veya birden fazla doz atladıysanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ELİQUİS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz ile konuşmadan ELİQUİS almayı bırakmayınız, çünkü tedaviyi çok erken bırakırsanız kan pıhtısı gelişme riski daha yüksek olabilir.

Bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Yan etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ELİQUİS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. ELİQUİS'in en yaygın genel olası yan etkisi, yaşamsal tehlike oluşturabilen ve acil tıbbi müdahale gerektirebilen kanamadır.

Asağıdakilerden biri olursa, ELİQUİS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon.
 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise ELİQUİS'e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir

Bu ilacı kullandıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz:

ELİQUİS, yaşamsal tehlike oluşturabilen kanamalara neden olabilir.
 

Sıklıklar aşağıdaki gibi tanımlanmıştır

Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor

(10 hastanın en az 1'inde görülebilir);
(10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir);
(100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir);
(1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir);
(10.000 hastanın birinden az görülebilir);
(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

 

Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için ELİQUİS alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:

Yaygın

Gözlerde kanama
Midede veya bağırsakta kanama
Makatta kanama
İdrarda kan
Burun kanaması
Dişeti kanaması
Morarma ve şişme
Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
Bulantı (hasta hissetme)
Kan testlerinde:
gama-glutamiltransferaz (GGT) enziminde artış
 

Yaygın olmayan

Beyin veya omurilikte kanama
Ağızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
Karın içinde veya vajinadan kanama
Dışkıda açık/kırmızı kan
Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı),
ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
Hemoroid kaynaklı kanama
Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler
Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
Kan testlerinde:
anormal karaciğer fonksiyonu
bazı karaciğer enzimlerinde artış
kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir.
Deri döküntüsü
Kaşıntı
Saç dökülmesi
Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız.
 

Seyrek

Akciğerlerinizde veya boğazınızda kanama
Karın boşluğunuz arkasındaki bölgelerde kanama
Kas içinde kanama
 

Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek veya tekrar oluşumunu önlemek için ELİQUİS alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:

Yaygın

Burun kanaması
Dişeti kanaması
İdrarda kan
Morarma ve şişme
Midede, bağırsakta ve rektumda kanama
Ağızda kanama
Vajinada kanama
Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
Bulantı (hasta hissetme)
Deri döküntüsü
Kan testlerinde:
gama-glutamiltransferaz (GGT) veya alanin aminotransferaz enziminde artış
 

Yaygın olmayan

Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
Göz içi kanama
Ağzınızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
Dışkıda parlak/kırmızı kan
Testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gösterilmesi
Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı),
ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
Hemoroid kaynaklı kanama
Kas içinde kanama
Kaşıntı
Saç dökülmesi
Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız.
Kan testlerinde:
anormal karaciğer fonksiyonu
bazı karaciğer enzimlerinde artış
kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir.
 

Seyrek

Beyinde veya omurilikte kanama
Akciğerlerde kanama
 

Bilinmiyor

Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yere kanama
 

Herhangi bir yan etki oluşması durumunda doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu yan etkiler, bu kullanma talimatında listelenmeyen herhangi bir olası yan etkiyi de içerir.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Saklanması

5. ELIQUIS'İN SAKLANMASI

ELİQUİS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELİQUİS'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ:
Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
Muallim Naci Cad. No:55,
34347 Ortaköy/İSTANBUL

ÜRETİM YERİ:
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company, Humacao, Porto Riko
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Little Connell Newbridge Co. Kildare İrlanda
 

Bu kullanma talimatı .. /…/…. tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet İlaç Bilgileri

İlaç Durumu	Pasif İlaç
İlaç Barkod	8699532096166
İlaç Fiyatı	172.15 TL
Kamu Fiyatı	TL
İskonto Miktarı	0%
Etkin Maddesi	Apiksaban
Reçete Tipi	Normal Reçete
İthal/İmal Durumu	İthal
Cinsi/Birimi	MG
Kutudaki Miktar	60
ATC Kod Bilgisi	B01AF02
NFC Kod Bilgisi

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Fiyatı

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Normal Reçete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu	Sınıf Açıklama
B	B – KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR
B01	B01 – ANTİTROMBOTİK AJANLAR
B01A	B01A – ANTİTROMBOTİK AJANLAR
B01AF	B01AF – DİREKT FAKTÖR XA İNHİBİTÖRLERİ
B01AF02	B01AF02 – APİKSABAN

NFC Kodu ve Açıklaması

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet ilacına ait nfc bilgisi bulunmamaktadır.

SUT Kodları ve Açıklaması

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet ilacına ait sut kod bilgisi bulunmamaktadır.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8681308091239	Lopid 600 Mg 30 Tablet	110.41 TL
8699536011448	Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet	191.67 TL
8699543030401	Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet)	646.66 TL
8699749770026	Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti	1273.11 TL
8699578010447	Corbinal 250 Mg 28 Tablet	274.02 TL
8699508090525	Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet)	208.21 TL
8699606683469	Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml	73.05 TL
8699795090581	Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet	1732.36 TL
8699844521042	Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon	92.01 TL
8699578095437	Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet	103.05 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8681308010087	Eliquis 2,5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	754.09 TL
8699540027923	Paxiban 2,5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	754.09 TL
8699540027954	Paxiban 5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	884.26 TL
8681308010094	Eliquis 5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	884.26 TL
8699543092423	Tromboxar 2.5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	754.09 TL
8699543092430	Tromboxar 5 Mg Film Kapli Tablet	884.26 TL
8699525090911	Apaclot 2,5 Mg Film Kapli Tablet (56 Film Kapli Tablet)	754.09 TL
8699525090928	Apaclot 5 Mg Film Kapli Tablet (56 Film Kapli Tablet)	884.26 TL
8699543092171	Platexar 5 Mg Film Kapli Tablet	480.85 TL
8699543092164	Platexar 2.5 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet)	453.15 TL

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Özet

ELIQUIS 5 mg FİLM KAPLI TABLET

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her tablet 5 mg apiksaban içerir.
Yardımcı maddeler: Susuz laktoz (sığır kaynaklı), mikrokristalin selüloz (E460), kroskarmelloz sodyum (E468), sodyum lauril sülfat (E487), magnezyum stearat (E470b), Opadry II Sarı (laktoz monohidrat (sığır kaynaklı), hipromelloz (E464), titanyum dioksit (E171), triasetin (E1518), kırmızı demir oksit (E172)).
 

▼Bu ilaç ek izlemeye tabidir. Bu üçgen yeni güvenlilik bilgisinin hızlı olarak belirlenmesini sağlayacaktır. Meydana gelen herhangi bir yan etkiyi raporlayarak yardımcı olabilirsiniz. Yan etkilerin nasıl raporlanacağını öğrenmek için 4. Bölümün sonuna bakabilirsiniz.

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde bu ilacı kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu kullanma talimatında:

1. ELIQUIS nedir ve ne için kullanılır?
2. ELIQUIS'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ELIQUIS nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ELIQUIS'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Ne İçin Kullanılır

1. ELIQUIS NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ELİQUİS, etkin madde olarak apiksaban içerir ve antikoagülanlar adı verilen, kan sulandırıcı olarak da bilinen bir ilaç grubuna aittir. Bu ilaç, kanın pıhtılaşmasını sağlayan önemli bir madde olan faktör Xa'yı engelleyerek kan pıhtısı oluşumunu önler.
Film kaplı tabletler pembe, oval olup bir tarafında “894” diğer tarafında “5” yazmaktadır. 56 film kaplı tablet içeren blisterleri içeren karton kutuda satılırlar.
 

ELİQUİS yetişkinlerde aşağıdaki durumlarda kullanılır:

Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve en az bir ilave risk faktörünün (geçirilmiş inme veya beyine giden damarların geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felç (geçici iskemik atak), 75 ve üzeri yaş, yüksek tansiyon, şeker hastalığı, kalp yetmezliği gibi) bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır. Kan pıhtıları kopup beyne giderek inmeye yol açabilir veya diğer organlara giderek söz konusu organa ulaşan normal kan akışını engelleyebilir (sistemik embolizm olarak da bilinir). İnme, yaşamı tehdit edici olabilir ve acil tıbbi müdahale gerektirir.
Bacaklarınızdaki toplardamarlarda (derin ven trombozu) ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını (pulmoner emboli) tedavi etmek ve bacaklarınız ve/veya akciğerlerinizdeki kan damarlarında kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek amacıyla kullanılır.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. ELIQUIS'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ELİQUİS'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Apiksaban veya ELİQUİS'in bileşimindeki herhangi bir maddeye karşı alerjiniz (aşırı duyarlılık) varsa
Aşırı kanamanız varsa
Vücudunuzda bir organda ciddi kanama riskini arttıran bir hastalığınız varsa (mide veya bağırsakta aktif veya yeni ülser, yakın zamanda geçirilmiş beyin kanaması gibi)
Kanama riskinin artmasına yol açan karaciğer hastalığınız varsa (hepatik koagülopati)
 

Aşağıdaki durumlar dışında kan pıhtılaşmasını önleyen ilaçlar (örneğin: varfarin, rivaroksaban, dabigatran veya heparin) alıyorsanız

Kan sulandırıcı tedavinizde değişiklik yapılacağı , damar yolunun açık kalmasını sağlamak için heparin kullandığınız veya kan damarınıza düzensiz kalp atışınızı (aritmi) tedavi etmek için bir tel ile girilmesi işlemi (katater ablasyonu) gibi durumlar dışında
 

ELİQUİS'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Aşağıdakilerden herhangi birisi sizde mevcutsa ilacınızı almadan önce doktorunuza danışınız – Aşağıdaki durumlar gibi, artmış kanama riski:

Kanama bozuklukları; düşük trombosit aktivitesine neden olan hastalıklar dahil
Tıbbi tedavi ile kontrol edilemeyen, çok yüksek kan basıncı
75 üzeri yaş
60 kg veya daha düşük vücut ağırlığı
Ciddi böbrek hastalığı ya da diyalize girme
Bir karaciğer problemi ya da karaciğer problemi öyküsü
ELİQUİS karaciğer fonksiyonu değişikliği belirtileri gösteren hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Doktorunuz, ELİQUİS kullanmadan önce sizin karaciğer fonksiyonunuzu test edecektir ve karaciğer fonksiyonunda değişiklik belirtileri olan hastalarda bu ilaç dikkatli şekilde kullanılmalıdır.
Düzensiz kalp atımı (atriyal fibrilasyon) olan ve pıhtı oluşumunu engelleyen tekli veya ikili ilaç tedavisi uygulanması gereken hastalarda
Yapay kalp kapağı olan hastalarda
Kan dolaşımında düzensizlik olan ve akciğerlerindeki kan damarlarında kan pıhtıları (pulmoner emboli) olan hastalar ve pıhtıların çözülmesi veya akciğerlerdeki kan pıhtısının çıkarılması ameliyatı gereken hastalarda
Aktif kanseri olan hastalarda
Bu kullanma talimatının “Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı” bölümünde belirtilen ilaçların kullanan hastalarda
ASA (asetil salisilik asit; örneğin: Aspirin) veya ASA ile klopidogrel kombinasyonu alan, birden fazla kalp ve kalp ile ilgili olmayan eş zamanlı hastalık ile karakterize yüksek riskli olan kalbi besleyen damarlarda ani tıkanıklık geçirmiş hastalarda
Asetil salisilik asiti de içeren non-steroidal anti-inflamatuvar ilaçlar (NSAİİ) (bir grup ağrı kesici) ile eş zamanlı uygulandığında
Beyne giden damarların ani geçici tıkanması sonucu oluşan geri dönüşümlü bir tür felcin (akut iskemik inme) tedavisi için pıhtı eritici (trombolitik) ajanların kullanımı durumunda
Cerrahi işlemlerden sonra diğer trombosit agregasyon inhibitörleri (bir takım kan sulandırıcı ilaç grubu) ile kullanıldığında
Yaşlı hastalarda potansiyel yüksek kanama riski nedeniyle, ELİQUİS ve asetil salisilik asit (örneğin: Aspirin) eş zamanlı uygulanırken
Eğer antifosfolipid sendromu (kanda pıhtı oluşma riskini arttıran bir çeşit bağışıklık sistemi bozukluğu) adı verilen bir hastalığınız olduğunu biliyorsanız doktorunuza söyleyiniz. Doktorunuz tedavinizi değiştirilmesine gerek olup olmadığına karar verecektir.
Kanamaya yol açabilecek bir ameliyat ya da girişim yapılması gerekiyorsa, doktorunuz bu ilacı kısa bir süre için geçici olarak bırakmanızı isteyebilir. Bir işlemin kanamaya yol açıp açmayacağından emin değilseniz doktorunuza danışınız.
 

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

Çocuklar ve ergenlerde

ELİQUİS çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.

ELİQUİS'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ELİQUİS yiyeceklerle veya tek başına alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamileyseniz, hamile olduğunuzu düşünüyorsanız veya bebek sahibi olmayı planlıyorsanız; bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız

ELİQUİS'in gebelik ve doğmamış çocuklar üzerindeki etkileri bilinmemektedir. Gebeyseniz ELİQUİS kullanmamalısınız.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

ELİQUİS'in insan sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir.

Emzirmenin durdurulmasına veya ELİQUİS tedavisinin durdurulmasına doktorunuz karar verecektir.

Eğer emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza, eczacınıza veya hemşirenize danışınız.

Araç ve makine kullanımı

ELİQUİS'in araç ve makine kullanma yeteneği üzerinde bir etkisi olup olmadığı gösterilmemiştir.

ELİQUİS'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

ELİQUİS laktoz (sütte bulunan bir çeşit şeker) içerir. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı hassasiyetiniz olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar ELİQUİS'in etkilerini arttırırken bazıları düşürebilir. Bu ilaçları alırken ELİQUİS kullanıp kullanamayacağınıza ve ne sıklıkta takip edilmeniz gerektiğine doktorunuz karar verecektir.

Aşağıdaki ilaçlar ELİQUİS'in etkilerini ve istenmeyen kanamaların olasılığını arttırabilir:

Mantar enfeksiyonları için kullanılan bazı ilaçlar (ör. ketokonazol vb.)
HIV / AIDS için kullanılan bazı antiviral ilaçlar (ör. ritonavir)
Kan pıhtılaşmasını azaltmak için kullanılan diğer ilaçlar (ör. enoksaparin vb.)
Anti-inflamatuvar veya ağrı kesici ilaçlar (ör. aspirin veya naproksen) Özellikle yaşınız 75'in üzerindeyse ve aspirin alıyorsanız, artmış kanama riskiniz olabilir.
Yüksek kan basıncı veya kalp problemleri için kullanılan ilaçlar (ör. diltiazem)
Depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar olarak bilinen antidepresanlar (ör. Selektif serotonin geri alım inhibitörleri veya serotonin norepinefrin geri alım inhibitörleri)
 

Aşağıdaki ilaçlar, ELİQUİS'in kan pıhtısı oluşumunu önlemedeki etkilerini azaltabilir:

Sara (epilepsi) veya nöbetleri engellemek için kullanılan ilaçlar (ör. fenitoin vb.)
Sarı kantaron (St John's Wort: Depresyon için kullanılan bitkisel takviye)
Verem veya diğer enfeksiyonları tedavi etmek için kullanılan ilaçlar (ör. rifampisin)
 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Nasıl Kullanılır

3. ELIQUIS NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

ELİQUİS'i her zaman doktorunuzun size söylediği şekilde alınız. Emin değilseniz doktor, eczacı veya hemşirenize danışmalısınız.

Doktorunuz size bu ilacı almanızı söylediği sürece her gün, günde iki kere bir tablet almalısınız.

Uygulama yolu ve metodu:

ELİQUİS ağız yoluyla alınır. Tableti bütün halinde su ile birlikte yutunuz. ELİQUİS yiyeceklerle birlikte veya tek başına alınabilir. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız.

Eğer tableti bütün halinde yutmakta zorlanıyorsanız ELİQUİS'i almanın diğer yolları hakkında doktorunuzla konuşunuz. Tablet almanızdan hemen önce ezilip su, suda %5 dekstroz çözeltisi, elma suyu veya elma püresi ile karıştırılabilir.

Tabletin ezilmesi için talimatlar:

Tableti bir havan ve tokmak yardımı ile eziniz
Tozu dikkatlice uygun bir kaba alınız; bir karışım elde etmek için sonrasında az miktarda örn 30 mL (2 çorba kaşığı) su veya yukarıda belirtilen diğer sıvılardan biri ile karıştırınız
Karışımı yutunuz
Tableti ezmek için kullandığınız havan ve tokmağı ve kabı az miktarda su veya diğer sıvılardan biri ile (örn.30 mL) çalkalayınız ve çalkaladığınız sıvıyı yutunuz
 

Eğer gerekiyorsa, doktorunuz 60 mL su veya su içinde %5'lik dekstroz çözeltisi içinde ezilmiş ELİQUİS tablet karışımını bir nazogastrik tüp aracılığı ile de verebilir.

Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörünün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için

Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet ELİQUİS 5 mg tablettir.

Aşağıdaki durumlarda tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet 2,5 mg ELİQUİS tablet şeklindedir:

Ağır düzeyde böbrek fonksiyon bozukluğunuz varsa,
Aşağıdakilerden iki ya da daha fazlası sizin için geçerliyse,
kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
80 yaşında veya üzerindeyseniz
ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
 

Önerilen doz günde iki kez bir tablettir, örneğin, sabah ve akşam birer tablet. Tedavi etkisini en iyi şekilde almak için tabletleri her gün aynı saatlerde almaya çalışınız. Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir.

Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek için

Tavsiye edilen doz ilk 7 gün için günde iki kez iki adet ELİQUİS 5 mg tablettir; örn. sabah ve akşam ikişer tablet

7 günün sonrasında tavsiye edilen ELİQUİS dozu günde iki kez bir adet ELİQUİS 5 mg tablettir; örn. sabah ve akşam birer tablet.

6 aylık tedavinin tamamlanmasını takiben kan pıhtılarının tekrar oluşumunu önlemek için

Tavsiye edilen doz günde iki kez bir adet ELİQUİS 2,5 mg tablettir, örn. sabah ve akşam birer tablet.

Doktorunuz tedaviye ne kadar süre devam etmeniz gerektiğine karar verecektir.

Doktorunuz, antikoagülan tedavinizi aşağıdaki gibi değiştirebilir:

ELİQUİS'ten, pıhtılaşma önleyici (antikoagülan) ilaçlara geçiş

ELİQUİS kullanmayı bırakınız. Sonraki tableti almanız gereken zamanda, antikoagülan ilacı (ör. heparin) ile tedaviye başlayınız.

Pıhtılaşma önleyici ilaçlardan ELİQUİS'e geçiş

Pıhtılaşma önleyici ilacı kullanmayı bırakınız. Sonraki antikoagülan ilaç dozunu almanız gereken zamanda, ELİQUİS ile tedaviye başlayınız, sonrasında tedaviye normal şekilde devam ediniz.

K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviden, ELİQUİS'e geçiş

K vitamini antagonisti içeren ilacı almayı bırakın. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size ELİQUİS kullanmaya başlamanız gereken zamanı söyleyecektir.

ELİQUİS'ten, K vitamini antagonisti içeren pıhtılaşma önleyici (ör. varfarin) tedaviye geçiş

Doktorunuz, K vitamini antagonisti içeren bir ilacı kullanmanız gerektiğini söylerse, K Vitamini antagonisti içeren ilacın ilk dozundan sonra en az 2 gün boyunca ELİQUİS almaya devam ediniz. Doktorunuzun kan ölçümleri yapması gerekecektir ve size ELİQUİS kullanmayı bırakmanız gereken zamanı söyleyecektir.
 

Kardiyoversiyon uygulanacak hastalar

Anormal kalp atımınızın kardiyoversiyon denen bir prosedürle normale döndürülmesi gerekiyorsa, beyninizdeki kan damarlarındaki ve vücudunuzdaki diğer kan damarlarındaki kan pıhtılarını önlemek için doktorunuzun size söylediği zamanlarda ELİQUİS'i kullanın.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı:

ELİQUİS çocuklarda ve 18 yaş altı ergenlerde tavsiye edilmemektedir.

Yaşlılarda kullanımı:

Doz azaltılması kriterlerinin bulunmadığı durumlarda doz ayarlaması gerekli değildir.

Aşağıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg ELİQUİS şeklindedir:

Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
80 yaşında veya üzerindeyseniz
Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
 

Özel kullanım durumları:

Karaciğer yetmezliği:

ELİQUİS ağır karaciğer hastalığı olanlarda tavsiye edilmemektedir.

Hafif veya orta karaciğer yetmezliği olan hastalarda ELİQUİS dikkatle kullanılmalıdır.

Böbrek yetmezliği:

Böbrek fonksiyonunu gösteren bir kriter olan kreatinin klirensi sonucunun <15 ml/dk olduğu ileri evre böbrek yetmezliği hastalarında, klinik deneyim olmadığından, ELİQUİS tavsiye edilmemektedir.

Ağır böbrek yetmezliği olan hastalar (kreatinin klirensi 15-29 mL/dk) apiksabanın günde iki kez 2,5 mg'lık düşük dozunu almalıdır.

Aşağıdaki durumlardan ikisi veya daha fazlası sizin için geçerliyse, tavsiye edilen doz günde iki kez 2,5 mg ELİQUİS şeklindedir:

Kan testi sonuçlarınız böbrek fonksiyonunuzun yetersiz olduğunu gösteriyorsa (serum kreatinin 1,5 mg/dL (133 mikromol/L) veya daha yüksekse)
80 yaşında veya üzerindeyseniz
Ağırlığınız 60 kg veya daha düşükse
 

Eğer ELİQUİS etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ELİQUİS kullandıysanız:

ELİQUİS'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Boş da olsa ilaç paketini de beraberinizde götürünüz.

Tavsiye edilenden daha fazla ELİQUİS alırsanız kanama riskiniz artabilir. Eğer kanama görülürse ameliyat, kan nakli veya anti-faktör Xa aktivitesini tersine çevirecek bir tedavi gerekebilir.

ELİQUİS'i kullanmayı unutursanız

Dozunuzu hatırladığınız anda alınız ve
sonraki ELİQUİS dozunuzu normal zamanında alınız
daha sonra normaldeki gibi devam ediniz
 

Eğer ne yapmanız gerektiğinden emin değilseniz veya birden fazla doz atladıysanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ELİQUİS ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuz ile konuşmadan ELİQUİS almayı bırakmayınız, çünkü tedaviyi çok erken bırakırsanız kan pıhtısı gelişme riski daha yüksek olabilir.

Bu ürünün kullanımı ile ilgili daha fazla sorunuz varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi ELİQUİS'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir ancak bu etkiler herkeste görülmez. ELİQUİS'in en yaygın genel olası yan etkisi, yaşamsal tehlike oluşturabilen ve acil tıbbi müdahale gerektirebilen kanamadır.

Asağıdakilerden biri olursa, ELİQUİS'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon.
 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise ELİQUİS'e karsı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir

Bu ilacı kullandıktan sonra aşağıdaki semptomlardan herhangi birini yaşarsanız doktor veya eczacınızı bilgilendiriniz:

ELİQUİS, yaşamsal tehlike oluşturabilen kanamalara neden olabilir.
 

Sıklıklar aşağıdaki gibi tanımlanmıştır

Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan           
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor

(10 hastanın en az 1'inde görülebilir);
(10 hastanın 1'inden az fakat 100 hastanın 1'inden fazla görülebilir);
(100 hastanın 1'inden az fakat 1.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir);
(1.000 hastanın 1'inden az, fakat 10.000 hastanın 1'inden fazla görülebilir);
(10.000 hastanın birinden az görülebilir);
(eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

 

Düzensiz kalp atımı olan ve en az bir ilave risk faktörün bulunduğu hastalarda, kalpte kan pıhtısı oluşumunu önlemek için ELİQUİS alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:

Yaygın

Gözlerde kanama
Midede veya bağırsakta kanama
Makatta kanama
İdrarda kan
Burun kanaması
Dişeti kanaması
Morarma ve şişme
Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
Bulantı (hasta hissetme)
Kan testlerinde:
gama-glutamiltransferaz (GGT) enziminde artış
 

Yaygın olmayan

Beyin veya omurilikte kanama
Ağızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
Karın içinde veya vajinadan kanama
Dışkıda açık/kırmızı kan
Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı),
ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
Hemoroid kaynaklı kanama
Dışkıda veya idrarda kan olduğunu gösteren testler
Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
Kan testlerinde:
anormal karaciğer fonksiyonu
bazı karaciğer enzimlerinde artış
kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir.
Deri döküntüsü
Kaşıntı
Saç dökülmesi
Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız.
 

Seyrek

Akciğerlerinizde veya boğazınızda kanama
Karın boşluğunuz arkasındaki bölgelerde kanama
Kas içinde kanama
 

Bacaklarınızdaki toplardamarlarda ve akciğerlerinizdeki kan damarlarındaki kan pıhtılarını tedavi etmek veya tekrar oluşumunu önlemek için ELİQUİS alıyorsanız aşağıdaki yan etkiler oluşabilir:

Yaygın

Burun kanaması
Dişeti kanaması
İdrarda kan
Morarma ve şişme
Midede, bağırsakta ve rektumda kanama
Ağızda kanama
Vajinada kanama
Halsizlik veya solgunluğa neden olabilecek kansızlık (anemi)
Kanınızda azalmış trombosit sayısı (pıhtılaşmayı etkileyebilecek)
Bulantı (hasta hissetme)
Deri döküntüsü
Kan testlerinde:
gama-glutamiltransferaz (GGT) veya alanin aminotransferaz enziminde artış
 

Yaygın olmayan

Güçsüz veya hızlanmış kalp atışı hissedebileceğiniz düşük kan basıncı
Göz içi kanama
Ağzınızda kanama veya öksürürken tükürükte kan
Dışkıda parlak/kırmızı kan
Testlerde dışkıda veya idrarda kan olduğunun gösterilmesi
Morluk ve şişme dahil cerrahi yara/kesi bölgesinden kan veya sıvı sızıntısı (yara salgısı),
ameliyatınızdan sonra veya enjeksiyon bölgesinde görülebilecek kanamalar
Hemoroid kaynaklı kanama
Kas içinde kanama
Kaşıntı
Saç dökülmesi
Yüzde, dudaklarda, ağızda, dilde ve/veya boğazda şişme ve nefes almada zorluk ile kendini gösteren alerjik reaksiyon. Bu semptomlardan herhangi birini yaşarsanız hemen doktorunuza danışınız.
Kan testlerinde:
anormal karaciğer fonksiyonu
bazı karaciğer enzimlerinde artış
kırmızı kan hücrelerinin yıkım ürünü olan, derinin ve gözlerin sarı renk almasına neden olabilen bilirubinde artış görülebilir.
 

Seyrek

Beyinde veya omurilikte kanama
Akciğerlerde kanama
 

Bilinmiyor

Karın içine veya karnın arkasındaki boşluğun olduğu yere kanama
 

Herhangi bir yan etki oluşması durumunda doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Bu yan etkiler, bu kullanma talimatında listelenmeyen herhangi bir olası yan etkiyi de içerir.

Yan etkilerin raporlanması

Herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak doğrudan Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildirebileceğiniz gibi, 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını da kullanabilirsiniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Eliquis 5 Mg 60 Film Kapli Tablet Saklanması

5. ELIQUIS'İN SAKLANMASI

ELİQUİS'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ELİQUİS'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ:
Pfizer PFE İlaçları A.Ş.
Muallim Naci Cad. No:55,
34347 Ortaköy/İSTANBUL

ÜRETİM YERİ:
Bristol-Myers Squibb Manufacturing Company, Humacao, Porto Riko
Pfizer Ireland Pharmaceuticals Little Connell Newbridge Co. Kildare İrlanda
 

Bu kullanma talimatı .. /…/…. tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.