C harfi ile başlayan ilaçlar
8699693520074 hangi ilacın barkodu, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) barkodu nedir, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) devlet bu ilacı karşılıyor mu, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) kutusunda kaç tane var, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) saklanma koşulları, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) sgk desteği, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) sut kodları, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) üreticisi kim, Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) İlaç Bilgileri
| İlaç Durumu | Pasif İlaç |
| İlaç Barkod | 8699693520074 |
| İlaç Fiyatı | 188.81 TL |
| Kamu Fiyatı | TL |
| İskonto Miktarı | 0% |
| Etkin Maddesi | Ipratropium Bromur + Salbutamol |
| Reçete Tipi | Normal Recete |
| İthal/İmal Durumu | İthal |
| Cinsi/Birimi | MG |
| Kutudaki Miktar | 20 |
| ATC Kod Bilgisi | R03AL02 |
| NFC Kod Bilgisi | RGN |
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Fiyatı
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Normal Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
| Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
|---|---|
| R | R – SOLUNUM SİSTEMİ |
| R03 | R03 – TIKAYICI (OBSTRÜKTİF) SOLUNUMYOLU HASTALIKLARINDA KULLANILAN İLAÇLAR |
| R03AL | R03AL – ANTİKOLİNERJİKLER İLE KOMBİNE ADRENERJİKLER |
| R03AL02 | R03AL02 – Salbutamol ve ipratropium bromür |
NFC Kodu ve Açıklaması
| NFC Kodu | NFC Açıklama |
|---|---|
| RGN | Akciğere Uygulanan Tek Doz Sıvılar |
SUT Kodları ve Açıklaması
4.2.24.A/8 – Astım tedavisinde
(8) Kısa etkili solunum yolu beta-agonistini (SABA) veya kısa etkili solunum yolu beta-agonistini (SABA) ve obstrüktif solunum yolu hastalıklarında kullanılan kısa etkili antikolinerjik maddeyi (SAMA) kombine olarak içeren ürünler (SABA+SAMA) ile nebülizatörle uygulanan inhale kortikosteroidler (İKS), 4.2.24.A numaralı maddesinde yer alan hükümlerden istisnadır.
4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre
İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
| Barkod | İlaç | Fiyat |
|---|---|---|
| 8681308091239 | Lopid 600 Mg 30 Tablet | 110.41 TL |
| 8699536011448 | Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet | 191.67 TL |
| 8699543030401 | Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet) | 646.66 TL |
| 8699749770026 | Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti | 1273.11 TL |
| 8699578010447 | Corbinal 250 Mg 28 Tablet | 274.02 TL |
| 8699508090525 | Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) | 208.21 TL |
| 8699606683469 | Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml | 73.05 TL |
| 8699795090581 | Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet | 1732.36 TL |
| 8699844521042 | Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon | 92.01 TL |
| 8699578095437 | Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet | 103.05 TL |
Eşdeğer İlaçları
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Aç-Tok Bilgisi
Uygulama yöntemi açısından, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Besin Etkileşimi
COMBIVENT solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
Önemli Not ve Sorumluluk Reddi: Burada yer alan içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgiler, doktor veya eczacı tavsiyesinin yerine KULLANILMAMALIDIR. Bu içerik, olası tüm etkileşimleri kapsamayabilir. Kullandığınız veya kullanmayı düşündüğünüz ilaçların besinlerle etkileşimiyle ilgili soru veya endişelerinizi doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Özet
COMBIVENT 0.5 MG / 2.5 ML + 2.5 MG / 2.5 ML NEBÜLİZASYON İÇİN İNHALASYON ÇÖZELTİSİ
Bu ilaç ağız veya burundan soluyarak (inhalasyon yoluyla) kullanılır.
Etkin madde: İpratropium bromür ve salbutamol.
Her bir 2.5 mL'lik tek dozluk ampul, 0,5 miligram ipratropium bromür (0.52 miligram ipratropium bromür monohidrat şeklinde) ve 2.5 miligram salbutamol (3.01 miligram salbutamol sülfat şeklinde) içerir.
Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, 1N Hidroklorik asit (pH 3.4' e ayarlanacak şekilde), saf su.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. COMBIVENT nedir ve ne için kullanılır?
2. COMBIVENT'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. COMBIVENT nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. COMBIVENT'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Ne İçin Kullanılır
1. COMBIVENT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
İlacınızın adı COMBIVENT'tir. Bu ilacı, nebülizör adı verilen bir aletle kullanacaksınız. Bu alet, ilacınızı solunum yoluyla alabilmeniz için buğu haline çevirir. COMBIVENT iki farklı ilaç içerir:
İpratropium bromür
Salbutamol sülfat
Her iki ilaç da “bronkodilatörler”, yani “bronş açıcılar” adı verilen bir ilaç grubunda yer alır. Bu ilaçlar “kronik obstrüktif akciğer hastalığı” ya da kısaca KOAH denilen bir hastalıkta daha kolay nefes almayı sağlamak için kullanılır. Bu ilaçlar, solunum yolunuzu açarak etki gösterir.
COMBIVENT İnhalasyon Çözeltisi, her biri bir defada kullanılmak üzere hazırlanmış, 20 | adet 2.5 ml'lik polietilen ampul içeren ambalajlar halinde piyasaya sunulmaktadır.
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. COMBIVENT'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
COMBIVENT'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ:
Eğer;
İpratropium, salbutamol veya COMBIVENT formülündeki yardımcı maddelerden herhangi birine karşı aşırı duyarlı (alerjik) iseniz (Bkz. Yukarıda “Yardımcı maddeler” bölümü)
Atropin ya da atropin benzeri ilaç içeren diğer benzer ilaçlara alerjik iseniz,
“Hipertrofik obstrüktif kardiyomiyopati” adlı bir kalp probleminiz varsa. Bu durumda kalbin iki yarısı arasında bulunan duvar büyümüştür ve kan akımını bloke etmektedir.
Kalbiniz çok hızlı çarpıyorsa (taşiaritmi),
Gebe iseniz ya da gebe kalma ihtimaliniz varsa ya da emziriyorsanız.
Yukarıda sıralananlardan herhangi biri ya da bir kaçı sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmayınız. Eğer emin değilseniz, COMBIVENT'i kullanmadan önce doktorunuzla ya da eczacınızla konuşunuz.
COMBIVENT'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ:
Eğer aşağıdaki durumlardan biri sizin için geçerliyse, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız;
Glokomunuz varsa ya da sizde glokom gelişebileceği söylendiyse,
Kalp ya da dolaşım sorunlarınız varsa ya da yakın zamanda bir kalp krizi geçirdiyseniz,
Şeker hastalığınız varsa,
Tiroid beziniz fazla çalışıyorsa,
İdrara çıkma ile ilgili sorununuz varsa,
Prostat sorunu olan bir erkekseniz,
Kistik fibrozunuz varsa,
“Feokromasitoma” adı verilen bir durum yaşadıysanız. Bu durum nadir görülen, habis olmayan bir tümördür. İnhaleri kullanmanız semptomlarınızın kötüleşmesine neden olabilir.
Salbutamolün yüksek tedavi dozlarıyla, özellikle akut bronkospazm tedavisi (bkz. Bölüm 3 ve 4) alanlarda “laktik asidoz” denen bir durum bildirilmiştir. Laktat seviyelerinde artış, hızlı nefes alma ve nefes darlığına (hırıltıda iyileşme olsa bile) neden olabilir. Eğer ilacın etki göstermediğini düşünüyorsanız veya nebülizörü doktorun önerdiğinden daha sık kullanma ihtiyacı hissediyorsanız, acilen doktorunuza danışınız.
Eğer yukarıdakilerin herhangi birinin sizin için geçerli olduğundan emin değilseniz, COMBIVENT kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
COMBIVENT'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
COMBIVENT solunum yoluyla uygulandığı için yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer gebeyseniz ya da gebe kalma ihtimaliniz varsa, COMBIVENT kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Eğer emziriyorsanız COMBIVENT kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
COMBIVENT tedavisi sırasında baş dönmesi, odaklanmada zorluk, bulanık görme gibi etkiler ortaya çıkabilir. Eğer sizde yukarıda sözü edilen etkiler ortaya çıkarsa, araba ya da alet ve makine kullanmayınız.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Eğer COMBIVENT tedavisi sırasında, reçetesiz temin ettikleriniz de dahil, başka bir ilaç kullanıyorsanız ya da son zamanlarda kullandıysanız, doktorunuza ya da eczacınıza bu durumu bildiriniz. Bu durum, bitkisel ürünleri de kapsar. Çünkü COMBIVENT diğer ilaçların çalışmasını etkiyebilir. Diğer ilaçlar da COMBIVENT'in çalışma şeklini etkileyebilir.
Özellikle aşağıda belirtilen ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz:
Prednizolon gibi steroid ilaçlar
İdrar söktürücü ilaçlar (diüretikler)
Depresyon ilaçları
Nefes almanıza yardımcı olan ilaçlar
“Antikolinerjikler” olarak adlandırılan ilaçlar (Bu ilaçlar, kolik ağrısını, Parkinson hastalığını, idrara çıkma ya da idrar ya da dışkı kaçırma durumlarını tedavi için kullanılabilir)
Propranolol gibi betablokör ilaçlar (Bu ilaçlar kalp sorunlarını, yüksek kan basıncını, anksiyeteyi ya da migreni tedavi etmede kullanılabilir),
“Beta-mimetikler” adı verilen, fenoterol gibi, solunumla ilgili sorunların tedavisi için kullanılan ilaçlar
Digoksin (kalbin hızlı atması durumunda ya da kalp yetmezliği için kullanılır)
Eğer yukarıdakilerden herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığından emin değilseniz, COMBIVENT kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz.
Ameliyatlar
Ameliyatlarda kullanılan bazı gazlar (anestezik gazlar) ilacınızın etkilerini değiştirebilir. Eğer bir ameliyat geçirecekseniz, doktorunuza, diş hekiminize ya da anesteziyi yapacak olan uzmana COMBIVENT kullanmakta olduğunuzu mutlaka söyleyiniz.
Testler
Rutin spor ilacı testlerinin bir parçası olarak idrar örneği vereceğiniz zaman, testi yapan kişiye bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz. Çünkü COMBIVENT salbutamol içerir ve bu madde, testte pozitif sonuca neden olabilir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Nasıl Kullanılır
3. COMBIVENT NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
İlacınızı ne zaman ve nasıl kullanacağınız konusunda, daima doktorunuzun talimatlarını izleyiniz. Emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza danışınız. En iyi sonucu alabilmek için onların talimatlarına uyunuz. Bu kullanma talimatında anlamadığınız veya emin olmadığınız konular varsa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Doz:
Yetişkinler (yaşlılar da dahil) ve 12 yaşından büyük çocuklar için olağan doz, günde 3 ya da 4 kez kullanılan birer tek dozluk şişedir.
COMBIVENT 12 yaş altındaki çocuklara önerilmez.
Bu ilacı yutmayınız ya da enjekte etmeyiniz.
Doktorunuzun size söylediğinden daha fazla miktarda ilaç kullanmayınız.
Aşağıdaki durumlarda hemen doktorunuza başvurunuz:
Eğer ilacınızın eskisi gibi etkili olmadığını düşünüyorsanız,
Eğer nebülizörü doktorunuzun size önerdiğinden daha fazla kullanmaya ihtiyaç duyuyorsanız
Doktorunuz bu durumlarda ilacınızın ne kadar yararlı olduğunu kontrol etme gereksinimi duyabilir.
Bazı durumlarda doktorunuzun ilacınızı değiştirmesi gerekebilir.
Uygulama yolu ve metodu:
COMBIVENT İnhalasyon Çözeltisi, uygun bir nebülizatör veya intermitan pozitif basınçlı solunum cihazı (ventilatör) ile uygulanabilir. COMBIVENT'in doğru bir şekilde kullanımı için, bu kullanma talimatının sonundaki uygulama talimatlarına bakınız. Yine de emin olamazsanız, doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklardaki bilgilerin yetersiz olması nedeniyle, COMBIVENT'in 12 yaşından küçük çocuklarda kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlı hastalar COMBIVENT'i özel bir doz ayarlaması yapılmaksızın kullanabilirler.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
COMBIVENT karaciğer ya da böbrek yetmezliği olan hastalarda incelenmediği için bu gibi hastalarda dikkatle kullanılmalıdır.
Eğer COMBIVENT'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla COMBIVENT kullandıysanız
COMBIVENT'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor ile konuşunuz.. COMBIVENT'i önerilen dozdan daha fazla kullanmanız halinde, içerdiği ipratropium bromüre bağlı olarak, kısa süre içinde ağız kuruluğu, gözde uyum bozuklukları gibi bazı etkiler ortaya çıkabilir. Bu etkiler, hafif ve geçicidir. Çünkü soluyarak veya ağızdan uygulama sonrası vücutta emilimi düşüktür.
Bu ilacın formülünde bulunan diğer etkin madde olan salbutamol ile meydana gelen doz aşımının belirtileri arasında şunlar bulunur: kalp atım hızının artması (taşikardi), çarpıntı, titreme, tansiyonun yükselmesi, kanda potasyum düzeyinin düşmesi, tansiyonun düşmesi, nabız basıncının genişlemesi, kalp atım hızında değişiklikler, anjinal ağrı ve yüz kızarması (flushing). Salbutamolün fazla miktarda alınması ile metabolik asidoz adı verilen bir tıbbi durum da bildirilmiştir.
Salbutamol doz aşımı durumunda doktorunuz size gerekli tedaviyi uygulayacaktır. Bununla birlikte, eğer bronkospazm (bronşların kasılması) öykünüz varsa, doktorunuz bunu dikkate alarak karar verecektir.
COMBIVENT kullanmayı unutursanız
Eğer tavsiye edilen COMBIVENT dozlarından birini zamanında almayı unutursanız kaygılanmayınız ve hatırlar hatırlamaz uygulayınız. Ancak eğer bir sonraki dozun zamanı yaklaşmış ise, unuttuğunuz dozu atlayınız ve zamanı gelen dozunuzu alınız.
Başka bir sorunuz olursa doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
COMBIVENT ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
COMBIVENT tedavisinin gereğinden önce sonlandırılması, hastalığınızın ağırlaşmasına yol açabilir. Bu nedenle, şikayetleriniz ortadan kalkmış olsa bile, doktorunuz reçete ettiği sürece COMBIVENT kullanmaya devam ediniz. Eğer bu tedaviyi durdurmak istiyorsanız, mutlaka doktorunuza danışınız.
Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza sorunuz.
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, COMBIVENT'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir. Bu yan etkiler herkeste görülmeyebilir.
Aşağıdakilerden biri olursa COMBIVENT'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
COMBIVENT kullanımından sonra hırıltılı solunum ya da nefes almada güçlük ortaya çıkarsa, -doktorunuz aksini önermedikçe, bu ilacı kullanmaya son veriniz.
Ciltte döküntü, kaşıntı ve kurdeşen gibi alerjik reaksiyonlar. Şiddetli durumlarda dil, dudaklar ve yüzün şişmesi ile aniden başlayan nefes almada güçlük ve baş dönmesine neden olabilen kan basıncı düşmesi şeklinde belirtiler ortaya çıkabilir.
Bu yan etkilerden herhangi biri sizin için geçerli ise, derhal doktorunuza başvurunuz.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bu gibi etkiler sizde mevcut ise, sizin COMBIVENT'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Aşağıda belirtilen yan etkiler COMBIVENT kullanan hastalarda görülmüştür.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Sıklığı bilinmeyen
: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki veriler ile belirlenemeyecek kadar az hastada görülebilir.
“Yaygın olmayan” yan etkiler (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir):
Sinirlilik, baş dönmesi ve sallanma hissi
Ağız kuruluğu
Öksürük ve baş ağrısı
Bulantı
Boğazda tahriş
Tansiyon yükselmesi
Kalp atım hızında artış ve kalp atımında düzensizlik (palpitasyonlar)
Ses problemleri (disfoni)
Deri reaksiyonları
“Seyrek” yan etkiler (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir):
Anafilaktik reaksiyon, aşırı duyarlılık, anjiyoödem (dil, dudaklar ve yüzde şişme)
Kalp atımında düzensizlik
Düzenli fakat anormal derecede hızlı kalp atım hızı
Göğüs ağrısı (anjina gibi kalp sorunlarına bağlı olarak). Bu durum ortaya çıkarsa doktorunuza ya da eczacınıza söyleyiniz. Ancak, doktorunuz aksini söylenmedikçe ilacı kullanmaya devam ediniz.
Bulanık görme, göz bebeklerinde büyüme, glokom, gözde ağrı, batma ve kızarıklık, gözün şişmesi, renkler ya da haleler görme, gözün farklı uzaklıklara uyum sağlamasında sorunlar (akomodasyon bozuklukları)
Terlemenin artması
Döküntü, kurdeşen, kaşıntı
İlacın inhalasyonundan hemen sonra ortaya çıkan beklenmedik göğüs sıkışması
Boğazda kuruma, boğazın şişmesi
Ses kaslarındaki kasılmaya bağlı olarak, konuşmada ve nefes almada güçlük
Bronşların daralması sonucu nefes almada güçlük
İshal, kabızlık, kusma ya da sindirim sistemi ile ilgili diğer sorunlar
Ağızda şişme ve ağız mukozasında iltihaplanma
Kas krampları, kas güçsüzlüğü ve ağrı
İdrar yapmada güçlük
Kuvvetsizlik (asteni)
Tansiyon düşmesi
Ruh halinde değişiklikler
Mental bozukluk (Beynin bir hastalıkla ya da ikincil diğer etmenlerle oluşabilen işlev bozukluğu)
Ayrıca kanınızda potasyum düzeyleri beklenmedik biçimde azalabilir (hipokalemi). Eğer bu durum ortaya çıkarsa, doktorunuz potasyum düzeyinizi kontrol etmeye devam edecektir.
Bilinmiyor (eldeki verilerden tahmin edilemeyen yan etkiler):
Laktik asidoz olarak bilinen durum, karın ağrısı, hızlı nefes alma ve nefes darlığı (hırıltıda iyileşme olsa bile) el-ayakta üşüme, düzensiz kalp ritmi veya susamaya neden olabilir.
Eğer bu yan etkilerden herhangi biri sizi rahatsız ederse ya da şiddetlenirse ya da bu kullanma talimatında yer almayan herhangi bir yan etki ortaya çıkarsa doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.
Çözeltinin ya da buğusunun istenmeden göze kaçması sonucunda, gözde ağrı, batma ya da kızarma, gözbebeğinde genişleme, bulanık görme, haleler veya renkli görüntüler görme oluşabilir. Eğer bu durumlar ortaya çıkarsa hemen doktorunuza başvurunuz. Eğer herhangi bir diğer zamanda gözlerinizde bir sorun ortaya çıkarsa doktorunuza danışınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu ya da eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın | güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Combivent 0.5Mg /2.5 Ml + 2.5 Mg / 2.5 Ml Nebulizasyon İçin Inhalasyon Çözeltisi (20 Flk) Saklanması
5. COMBIVENT'İN SAKLANMASI
COMBIVENT'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Dondurmayınız. Flakonları, ışıktan korumak için, dış kartonunun içinde saklayınız.
İlacın renginde değişiklik varsa kullanmayınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra COMBIVENT'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi belirtilen ayın son günüdür.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz COMBIVENT'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
RUHSAT SAHİBİ:
Boehringer Ingelheim İlaç Ticaret A.Ş.
Büyükdere Cad., USO Center No: 245, K: 13-14
34398 – Maslak / Sarıyer / İstanbul
Tel: (0 212) 329 11 00
Faks: (0 212) 329 11 01
ÜRETİM YERİ:
Laboratoire UNITHER
Espace Industriel Nord
151 rue Andre Durouchez – CS 28028 80084
AMIENS CEDEX 2 FRANSA
Bu kullanma talimatı…/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder