C harfi ile başlayan ilaçlar
8699525790064 hangi ilacın barkodu, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon barkodu nedir, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon devlet bu ilacı karşılıyor mu, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon kutusunda kaç tane var, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon saklanma koşulları, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon sgk desteği, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon sut kodları, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon üreticisi kim, Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Aktif İlaç |
İlaç Barkod | 8699525790064 |
İlaç Fiyatı | 6250.48 TL |
Kamu Fiyatı | 4500.35 TL |
İskonto Miktarı | 28% |
Etkin Maddesi | Kaspofungin Asetat |
Reçete Tipi | Beyaz Recete |
İthal/İmal Durumu | İmal |
Cinsi/Birimi | MG |
Kutudaki Miktar | 1 |
ATC Kod Bilgisi | J02AX04 |
NFC Kod Bilgisi | FQD |
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Fiyatı
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon ilacının fiyatı: 4500.35 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 28’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
J | J – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİENFEKTİF PREPARATLAR |
J02 | J02 – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİMİKOTİKLER |
J02A | J02A – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİMİKOTİKLER |
J02AX | J02AX – DİĞER SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİMİKOTİKLER |
J02AX04 | J02AX04 – KASPOFUNGİN |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
FQD | Parenteral Normal İnfüzyon Kuru Flakonlar/Şişeler |
SUT Kodları ve Açıklaması
4.2.23 – Amfoterisin-B, kaspofungin, anidilofungin, vorikonazol, posakonazol
(Ek:RG-09/09/2017- 30175/23-a md. Yürürlük: 23/09/2017) (oral süspansiyon ve tablet formu), ıtrakonazol (infüzyon ve solüsyon) (Ek: RG- 18/06/2016- 29746/ 17-a md. Yürürlük: 25/06/2016) , mikafungin kullanım ilkeleri
(1) (Mülga:RG-21/03/2018- 30367/ 26-a md. Yürürlük: 01/04/2018) Hastanın böbrek ve karaciğer fonksiyonları normal ise ilk tercih klasik amfoterisin-B veya flukonazoldür.
(Değişik: RG- 21/03/2018- 30367/ 26-b md. Yürürlük: 01/04/2018)
(2) Klasik amfoterisin-B'ye alerjik reaksiyon gösterdiğinin uzman hekim raporu ile belgelenmesi ya da hastanın karaciğer veya böbrek fonksiyon testlerinin laboratuvar verileri ile bozuk olduğunun belgelenmesi halinde lipozomal veya lipid kompleks veya kolloidal dispersiyon amfoterisin-B veya kaspofungin veya anidilofungin veya posakonazol veya vorikanazol veya ıtrakonazol (infüzyon) (Ek: RG- 18/06/2016- 29746/ 17-b md. Yürürlük: 25/06/2016) veya mikafungin kullanılabilir.
(2) Bu maddede belirtilen etken maddeli ilaçların sistemik mantar enfeksiyonları tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
(3) Itrakonazol solüsyon;
a) HIV pozitif veya bağışıklığı bozulan hastalardaki flukonazole dirençli özofajiyal kandidozun tedavisinde kullanılır.
b) Hematolojik malignitesi olan veya kemik iliği transplantasyonu yapılan ve nötropeni geliştirmesi beklenen (<500 hücre/ml) hastalardaki derin fungal (mantar) enfeksiyonlarının profilaksisinde kullanılır.
c) Itrakonazol’un oral formları (Solüsyon formları hariç), SUT eki “Sistemik Antimikrobik ve Diğer İlaçların Reçeteleme Kuralları Listesi” nin (EK-4/E) 10.5 maddesinde belirtildiği şekilde reçetelenebilecektir.
(4) Posakonazol;
a) Aşağıda tanımlanan hastalardaki invazif mantar enfeksiyonlarının profilaksisinde kullanılır. (Mülga: RG-21/03/2018- 30367/ 26-c md. Yürürlük: 01/04/2018) (Yukarıda yer alan birinci ve ikinci fıkra hükümleri aranmaz.) (Ek: RG-21/03/2018-30367/ 26-c md. Yürürlük:01/04/2018) Posakonazolün parenteral formları yalnızca oral formlarını kullanamayan hastalarda kullanılabilir.
1) İnvazif mantar enfeksiyonu gelişme riski yüksek olan ve uzun süreli nötropeni oluşabileceği düşünülen akut miyeloid lösemi (AML) veya miyelodisplastik sendrom (MDS) nedeniyle remisyon-indüksiyon kemoterapisi alan hastalarda.
2) İnvazif mantar enfeksiyonu gelişme riski yüksek olan ve Graft versus host hastalığına yönelik olarak yüksek doz immünsupresif tedavi alan allojenik hematopoetik kök hücre transplantı (HSCT) alıcısı olan hastalarda.
b) Tedavi amaçlı olarak aşağıda tanımlanan durumlarda kullanılır.
1) İmmun yetmezliği olan flukonazole dirençli orofarengeal kandiyazis tedavisinde (Ek:RG-09/09/2017- 30175/23-b md. Yürürlük: 23/09/2017) yalnızca oral süspansiyon formu kullanılır.
2) Amfoterisin B, lipozomal amfoterisin B veya vorikonazol tedavilerine refrakter invazif aspergilozis tedavisinde.
3) Amfoterisin B ile tedaviye refrakter ya da amfoterisin B’yi tolere edemeyen fusariozis hastalığı olan hastalarda.
4) Itrakonazol ile tedaviye refrakter ya da itrakonazol’u tolere edemeyen kromoblastomikoz ve micetoma hastalığı olan hastalarda.
5) Amfoterisin B ya da ıtrakonazol veya flukonazol ile tedaviye refrakter ya da bu tıbbi ürünleri tolere edemeyen koksidiodomikoz hastalığı olan hastalarda.
(5) Anidulofungin, nötropenik olmayan (Mutlak nötrofil sayısı ≥ 500/mm3 olacak ve laboratuvar sonucu aranacaktır.) erişkin hastalarda, invazif kandidiyazis vakalarında reçetelendirilebilir.
(6) (Değişik: RG- 18/06/2016- 29746/ 17-c md. Yürürlük: 25/06/2016)
(Değişik: RG- 30/08/2014- 29104/ 17 md. Yürürlük: 06/09/2014) Lipozomal amfoterisin-B, lipid kompleks veya kolloidal dispersiyon amfoterisin-B’nin parenteral formları, kaspofungin, anidilofungin, vorikanazol, posakonazol veya ıtrakonazol (infüzyon) yukarıdaki şartları sağlayan uzman hekim raporu ve enfeksiyon hastalıkları uzmanı onayı ile yatarak tedavide kullanılır. Bu ilaçların oral formları ise yine uzman hekim raporu ve enfeksiyon hastalıkları uzmanı onayı ile ayakta tedavide de kullanılabilecektir. Lipozomal amfoterisin-B, lipid kompleks veya kolloidal dispersiyon amfoterisin-B’nin parenteral formları, kaspofungin, anidilofungin, vorikanazol, posakonazol veya ıtrakonazol (infüzyon) yukarıdaki şartları sağlayan uzman hekim raporu ve enfeksiyon hastalıkları uzmanı onayı ile yatarak tedavide kullanılır. Bu ilaçların oral formları ise enfeksiyon hastalıkları uzmanınca düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçetelenmesi halinde ayakta tedavide de kullanılabilecektir.
Mikafungin;
1) İnvaziv kandidiyazis ve özofajiyal kandidiyazis endikasyonlarında birinci ve ikinci fıkra hükümlerine göre kullanılır.
2) Allojenik hematopoietik kök hücre nakli (HSCT) yapılan hastalarda aspergilloz ve candida enfeksiyonlarının profilaksisinde yukarıda yer alan birinci ve ikinci fıkra hükümleri aranmaz.
3) 10 gün veya daha uzun süreyle nötropeni olması beklenen hastalarda Aspergilloz ve Candida enfeksiyonlarının profila ksisi endikasyonunda ödenmez.
(Değişik: RG- 21/03/2018- 30367/ 26-ç md. Yürürlük: 01/04/2018)
(6) Mikafungin;
1) İnvaziv kandidiyazis ve özofajiyal kandidiyazis endikasyonlarında kullanılır.
2) Allojenik hematopoietik kök hücre nakli (HSCT) yapılan hastalarda veya akut lenfositer lösemi (ALL) hastalarında nötropenik dönemde ve takip eden bir hafta içinde veya mukoziti olan otolog hematopoietik kök hücre nakli yapılan hastalarda nötropenik dönemde aspergilloz ve candida enfeksiyonlarının profilaksisinde kullanılır.
3) 10 gün veya daha uzun süreyle nötropeni olması beklenen diğer hastalarda aspergilloz ve candida enfeksiyonlarının profilaksisi endikasyonunda ödenmez.
(Ek: RG- 18/06/2016- 29746/ 17-ç md. Yürürlük: 25/06/2016)
(7) Lipozomal amfoterisin-B, lipid kompleks veya kolloidal dispersiyon amfoterisin-B’nin parenteral formları, kaspofungin, anidilofungin, vorikanazol, mikafungin, posakonazol veya ıtrakonazol (infüzyon) yukarıdaki şartları sağlayan uzman hekim raporu ve enfeksiyon hastalıkları uzmanı onayı ile yatarak tedavide kullanılır. Bu ilaçların oral formları ise enfeksiyon hastalıkları uzmanınca düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçetelenmesi halinde ayakta tedavide de kullanılabilecektir.
(Ek: RG- 21/03/2018- 30367/ 26-d md. Yürürlük: 01/04/2018)
(8) Vorikonazol 200 mg tablet; nötropeni olması beklenen hematopoietik kök hücre nakli alıcısı hastaların aspergilloz ve candida enfeksiyonlarının profilaksi endikasyonunda da kullanılır.
4.2.23/7 – Lipozomal amfoterisin-B
(Ek: RG- 18/06/2016- 29746/ 17-ç md. Yürürlük: 25/06/2016)
(7) Lipozomal amfoterisin-B, lipid kompleks veya kolloidal dispersiyon amfoterisin-B’nin parenteral formları, kaspofungin, anidilofungin, vorikanazol, mikafungin, posakonazol veya ıtrakonazol (infüzyon) yukarıdaki şartları sağlayan uzman hekim raporu ve enfeksiyon hastalıkları uzmanı onayı ile yatarak tedavide kullanılır. Bu ilaçların oral formları ise enfeksiyon hastalıkları uzmanınca düzenlenecek uzman hekim raporuna dayanılarak tüm uzman hekimlerce reçetelenmesi halinde ayakta tedavide de kullanılabilecektir.
4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre
İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699525790064 | Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon Icin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 6250.48 TL |
8699541794800 | Afundas-L 70 Mg I.v. Infuzyonluk Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 6946.88 TL |
8699844791391 | Cancas 70 Mg Iv Infuzyon Icin Liyofilize Toz Iceren Flakon | 6589.18 TL |
8699702773088 | Caspobiem 70 Mg I.v Infuzyon Icin Liyofilize Toz 1 Flakon | 5562.47 TL |
8681697790065 | Casfucide 70 Mg I.v. Infuzyonluk Cozelti Hazirlamak Icin Liyofilize Toz (1 Flakon) | 6677.14 TL |
8699606795438 | Caspopol 70 Mg Iv Infuzyonluk Cozelti Hazirlamak Icin Liyofilize Toz | 6062.9 TL |
8699828260035 | Fungidas 70 Mg Infuzyon Icin Liyofilize Toz 1 Flakon | 7325.04 TL |
8699636260203 | Cancidas 70 Mg 1 Flakon | 6118.49 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699525790057 | Casfugin 50 Mg Iv Infuzyon Icin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 4905.32 TL |
8699541794794 | Afundas-L 50 Mg I.v. Infuzyonluk Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 5470.46 TL |
8699525790064 | Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon Icin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 6250.48 TL |
8699541794800 | Afundas-L 70 Mg I.v. Infuzyonluk Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon | 6946.88 TL |
8699844791384 | Cancas 50 Mg Iv Infuzyon Icin Liyofilize Toz Iceren Flakon | 5173.32 TL |
8699844791391 | Cancas 70 Mg Iv Infuzyon Icin Liyofilize Toz Iceren Flakon | 6589.18 TL |
8699636260227 | Cancidas 50 Mg 1 Flakon | 4823.48 TL |
8699702773071 | Caspobiem 50 Mg I.v Infuzyon Icin Liyofilize Toz 1 Flakon | 4364.57 TL |
8699702773088 | Caspobiem 70 Mg I.v Infuzyon Icin Liyofilize Toz 1 Flakon | 5562.47 TL |
8681735790521 | Claxom 50 Mg Iv Infuzyonluk Cozelti Hazirlamada Kullanilacak Konsantre Icin Liyofilize Toz | 4519.07 TL |
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Özet
CASFUGİN 70 mg İ.V. İNFÜZYON İÇİN LİYOFİLİZE TOZ İÇEREN FLAKON
İntravenöz infüzyonla uygulanır.
Steril
Etkin madde: Her bir flakon, 70 mg kaspofungine eşdeğer 77.69 mg kaspofungin asetat içerir.
Önerilen şekilde rekonstitüye edildiğinde mL başına 6.667 mg kaspofungine eşdeğer 7.4 mg kaspofungin asetat içerir.
Yardımcı madde(ler): Mannitol, sukroz, propiyonik asit, sodyum hidroksit.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
1. CASFUGİN nedir ve ne için kullanılır?
2. CASFUGİN'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. CASFUGİN nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. CASFUGİN'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Ne İçin Kullanılır
1. CASFUGİN NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
CASFUGİN antifungal bir ilaç olup mantarın yaşaması ve büyümesi için gerekli olan mantar hücre duvarı bileşenlerinden glukan polisakkaritin üretimini engeller. Enfeksiyonlara özellikle Candida (maya) ve/veya Aspergillus (küf) adı verilen fungal (mantar) hücreleri neden olur. CASFUGİN, febril nötropenik hastaların empirik tedavisi, yaygın kandidiyazis ve mukozal kandida enfeksiyonları (mukozal kandidiyazis, özofagiyal kandidiyazis, orofarengeyal kandidiyazis) tedavisi ve invazif aspergillozisin kurtarma tedavisinde kullanılmak için reçetelenmiştir..
CASFUGİN 70 mg gri kapaklı flakon içerisinde bulunan beyaz-beyazımsı renkte toz/kompakt bir tozdur.
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. CASFUGİN KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
CASFUGİN'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Kaspofungine veya ilacın içerdiği maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz
CASFUGİN'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Aşağıdaki rahatsızlıklar geçmişte veya şimdi sizde mevcutsa mutlaka doktorunuza bildiriniz.
Geçmişte veya şimdi karaciğer ile ilgili problemleriniz varsa. Karaciğerinde problem olan bazı hastalar için doz ayarlaması gerekebilir.
Siklosporin kullanıyorsanız. Doktorunuz tedaviniz boyunca ilave kan testleri isteyebilir..
Herhangi bir alerjiniz varsa.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerli ise lütfen doktorunuza danışınız.
CASFUGİN'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
İlaç damar içine uygulandığından, yiyecek ve içeceklerden etkilenmez.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
CASFUGİN'in gebe kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. CASFUGİN hamilelik döneminde ancak potansiyel yararı bebeğiniz üzerindeki potansiyel riskten üstünse veya doktorunuzun kararı doğrultusunda kullanılabilir..
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Kaspofunginin insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Hayvanlar üzerinde yapılan çalışmalar, kaspofunginin sütle atıldığını göstermektedir.. Tedaviniz boyunca emzirmenin durdurulup durdurulmayacağına emzirmenin çocuk açısından faydası ve kaspofungin tedavisinin emziren anne açısından faydası dikkate alınarak doktorunuz karar verecektir.
Araç ve makine kullanımı
Araç ve makine kullanma becerisi üzerine etkileri ile ilgili bir çalışma yoktur.
CASFUGİN'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu tıbbi ürün her flakonda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder. Ancak bu dozda sodyuma bağlı herhangi bir yan etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
CASFUGİN'in diğer intravenöz maddeler, aditifler veya ilaçlarla geçimliliği hakkında hiçbir veri bulunmadığından CASFUGİN başka ilaçlarla karıştırılmamalı veya aynı anda infüzyonla uygulanmamalıdır.
Siklosporin, anti-HIV ilaç (efavirenz veya nevirapin dahil), fenitoin ve karbamazepin (epilepsi için), steroid deksametazon, rifampisin (antibiyotik) ve takrolimus (bağışıklık için) gibi ilaçlar alıyorsanız doktorunuzun bunları bilmesi önemlidir.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bu konu hakkında bilgi veriniz.
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Nasıl Kullanılır
3. CASFUGİN NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
CASFUGİN her zaman doktorunuz veya bir sağlık personeli tarafından hazırlanacak ve uygulanacaktır. Tedaviye cevabınız ve mevcut durumunuz doktorunuz tarafından takip edilecektir. Sizin veya çocuğunuzun ihtiyacı olan doza doktorunuz karar verecektir..
Uygulama yolu ve metodu
CASFUGİN yaklaşık 1 saat süren, damar içine enjeksiyonla yavaş olarak uygulanmalıdır.
CASFUGİN'i infüzyon için hazırlama
1. Buzdolabından çıkardığınız CASFUGİN flakonu oda ısısına getiriniz.
2. Aseptik olarak 10.5 mL enjeksiyonluk su ekleyiniz.
Beyaz-beyazımsı renkte kompakt toz tamamen erimelidir. Berrak bir solüsyon elde edinceye kadar yavaşça çalkalayınız. Solüsyonu hazırlarken ve infüzyondan önce, solüsyonu partiküllü madde veya renk değişikliği bakımından gözle kontrol ediniz. Solüsyon bulanıksa veya çökelme varsa kullanmayınız. Hazırlanan solüsyon 25°C altındaki sıcaklıklarda 1 saate kadar saklanabilir. CASFUGİN flakonları tek kullanımlıktır; kullanılmayan solüsyon atılmalıdır..
3. Aseptik olarak hazırlanan uygun hacimdeki (mL) CASFUGİN'i, 250 mL %0.9, %0.45 veya %0.225 sodyum klorür enjeksiyonu veya laktatlı ringer enjeksiyonu içeren intravenöz torbaya (veya şişe) transfer ediniz.. Alternatif olarak, hazırlanan CASFUGİN hacmi (mL) daha düşük hacimde %0.9, %0.45 veya %0.225 sodyum klorür enjeksiyonu veya laktatlı ringer enjeksiyonuna eklenebilir; ancak 0.5 mg/mL son konsantrasyonu aşılmamalıdır. Bu infüzyon solüsyonu 25°C altındaki oda sıcaklığında 24 saat içinde veya buzdolabında 2-8°C'de saklandığında 48 saat içinde kullanılmalıdır.
Kullanılmamış olan ürünler ya da atık materyaller, "Tıbbi Atıkların Kontrolü Yönetmeliği" ve "Ambalaj ve Ambalaj Atıklarının Kontrolü Yönetmeliği"ne uygun olarak imha edilmelidir.
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
CASFUGİN 3 aylık-17 yaş arası hastalarda kullanılabilir. Çocuğunuz için uygun olan dozu vücut yüzey alanına göre doktorunuz belirleyecektir.
Yaşlılarda kullanım
Yaşlılarda doz ayarlaması gerekmez; ancak bazı yaşlı kişilerde artmış duyarlılık göz ardı edilmemelidir.
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
Böbrek yetmezliği olan hastalarda doz ayarlaması gerekmez.
Hafif karaciğer yetmezliği olan erişkin hastalarda doz ayarlaması gerekmez. Orta ve ciddi karaciğer yetmezliği olan hastalar için uygun dozu doktorunuz belirleyecektir.
Eğer CASFUGİN'in etkisinin çok güçlü veya çok zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla CASFUGİN kullandıysanız
Tedavi dozu genel durumunuz ve tedaviye verdiğiniz yanıta göre doktorunuz tarafından ayarlanacaktır. Ancak size çok fazla dozda CASFUGİN verildiğini düşünüyorsanız derhal doktorunuzla veya diğer sağlık personeliyle temasa geçiniz.
CASFUGİN'i kullanmayı unutursanız
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
CASFUGİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
İlacın kesilmesiyle oluşabilecek belirtiler bilinmemektedir..
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLERİ NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi CASFUGİN'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa, CASFUGİN kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Sepsis (bakterilerin kana geçmesi sonucunda ateş ve titremeye neden olan hastalık)
Havale
Kalp durması
İnfarktüs (kalp krizi)
Aşağıdakilerden herhangi birini fark edersiniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz
Bakteriyemi (bakterinin kana geçmesi nedeniyle görülen ateşli titreme), idrar yolu enfeksiyonu
Kansızlık, pıhtılaşma bozukluğu, febril nötropeni, kanda nötrofil lökositlerin azalması, trombositopeni (trombosit-kan pulcuğu-sayısında azalma)
Titreme
Aritmi (kalp atışlarının düzeninin bozulması), atriyal fibrilasyon, kalp atımının yavaşlaması, kalp hızlanması
Kan basıncı yükselmesi, ven iltihabı
Nefes darlığı, hipoksi (organ ve dokularda oksijen azlığı), solunumun hızlanması
Karaciğer yetmezliği, karaciğer büyümesi, karaciğer toksisitesi, kanda bilirübin artışı, sarılık
Böbrek yetmezliği
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz
İştahsızlık, sıvı yüklenmesi, kanda magnezyum seviyesinde düşme, kanda kalsiyum seviyesinin aşırı derecede artışı, kan şekerinin yükselmesi, kanda potasyum miktarının ileri derecede azalışı
Endişe hali, depresyon, uykusuzluk
Baş dönmesi, uyku hali
Sıcak basması
Burun kanaması
Karında şişkinlik, üst karın kısmında ağrı, kabızlık, hazımsızlık
Kızarıklık, morumsu kırmızı lekeler, deri lezyonu, kaşıntı
Eklem ağrısı, sırt ağrısı, ekstremite ağrısı
İdrarda renk değişikliği
Kuvvetsizlik, yorgunluk, infüzyon bölgesinde ağrı/kaşıntı/şişlik, mukoza enflamasyonu, ödem
Pazarlama sonrası deneyim
Gastrointestinal hastalıklar
Pankreas iltihabı
Hepato-biliyer hastalıkları
Karaciğer harabiyeti
Deri ve deri altı doku hastalıkları
Ciltte kızarıklık (eritema multiforme), Stevens-Johnson hastalığı, deride pullanma ve dökülme
Böbrek ve idrar hastalıkları
Klinik yönden anlamlı böbrek fonksiyon bozukluğu
Genel bozukluklar ve uygulama bölgesine ilişkin hastalıkları
Şişlik ve periferik ödem
Bunlar CASFUGİN'in hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız..
Casfugin 70 Mg Iv Infuzyon İçin Liyofilize Toz Iceren 1 Flakon Saklanması
5. CASFUGİN'İN SAKLANMASI
CASFUGİN'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
Flakonlar
Liyofilize flakonlar buzdolabında 2-8°C arasında saklanmalıdır.
Hazırlanmış konsantre ilaç
CASFUGİN'in enjeksiyonluk su ile hazırlanan solüsyonu 25°C altındaki oda sıcaklığında 24 saate kadar saklanabilir.
Seyreltilmiş ilaç
Ürün rekonstitüye edildikten sonra 25°C altında saklamak koşuluyla 24 saat, 2-8°C arasında saklamak koşuluyla 48 saat içerisinde kullanılmalıdır.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra CASFUGİN'i kullanmayınız..
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz CASFUGİN'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
RUHSAT SAHİBİ
Deva Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İstanbul
Tel: 0212 692 92 92
Fax: 0212 697 00 24
E-mail: deva@devaholding.com.tr
ÜRETİM YERİ
Deva Holding A.Ş.
Kartepe/KOCAELİ
Bu kullanma talimatı 11.09.2017 tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder