B harfi ile başlayan ilaçlar
8699525094643 hangi ilacın barkodu, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet barkodu nedir, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet devlet bu ilacı karşılıyor mu, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet kutusunda kaç tane var, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet saklanma koşulları, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet sgk desteği, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet sut kodları, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet üreticisi kim, Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Aktif İlaç |
İlaç Barkod | 8699525094643 |
İlaç Fiyatı | 126.01 TL |
Kamu Fiyatı | 113.41 TL |
İskonto Miktarı | 10% |
Etkin Maddesi | Trimetoprim + Sulfametoksazol |
Reçete Tipi | Beyaz Recete |
İthal/İmal Durumu | İmal |
Cinsi/Birimi | MG |
Kutudaki Miktar | 20 |
ATC Kod Bilgisi | J01EE01 |
NFC Kod Bilgisi | AAA |
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Fiyatı
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet ilacının fiyatı: 113.41 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 10’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
J | J – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİENFEKTİF PREPARATLAR |
J01 | J01 – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİBAKTERİYELLER |
J01E | J01E – SÜLFONAMİDLER VE TRİMETOPRİM |
J01EE | J01EE – TÜREVLERİ DAHİL TRİMETOPRİM VE SÜLFONAMİD KOMBİNASYONLARI |
J01EE01 | J01EE01 – SÜLFAMETOKSAZOL VE TRİMETOPRİM |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
AAA | Oral Katı Normal Tabletler |
SUT Kodları ve Açıklaması
EK-4E Madde 8/6 – Trimetoprim Sulfametoksazol
Tedavi için gerekli görülen antibiyotikler, aşağıda belirtilen esaslara göre reçete edilecektir.
KY: Kısıtlama olmayan antibiyotikler.
4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre
İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699578012694 | Metoprim 800 Mg/ 160 Mg Fort 20 Tablet | 138.01 TL |
8699508010080 | Kemoprim Fort 800/160 Mg Tablet (20 Tablet) | 92.01 TL |
8699525094643 | Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet | 126.01 TL |
8699717010048 | Trimoks Fort 20 Tablet | 92.01 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699578012694 | Metoprim 800 Mg/ 160 Mg Fort 20 Tablet | 138.01 TL |
8699508700028 | Kemoprim 200/40 Mg Oral Suspansiyon (100 Ml) | 73.11 TL |
8699508010073 | Kemoprim 400/80 Mg Tablet (30 Tablet) | 92.01 TL |
8699578012687 | Metoprim 400 Mg/ 80 Mg 30 Tablet | 138.01 TL |
8699508010080 | Kemoprim Fort 800/160 Mg Tablet (20 Tablet) | 92.01 TL |
8699525094636 | Bactrim 400/80 Mg 30 Tablet | 114.91 TL |
8699525754615 | Bactrim 400Mg/80Mg Iv Enj. Coz.iceren Ampul | 36.31 TL |
8699525094643 | Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet | 126.01 TL |
8699525284624 | Bactrim 200/40 Mg Suspansiyon 100 Ml | 92.01 TL |
8699717010055 | Trimoks 30 Tablet | 92.01 TL |
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Özet
BACTRİM FORTE 800/160 mg TABLET
Ağızdan alınır.
Etkin madde: Her bir tablet 800 mg sülfametoksazol ve 160 mg trimetoprim içermektedir.
Yardımcı maddeler: Povidon K 30, sodyum nişasta glikolat, magnezyum stearat, dokusat sodyum.
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında
1. BACTRİM nedir ve ne için kullanılır?
2. BACTRİM'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. BACTRİM nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. BACTRİM'in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Ne İçin Kullanılır
1. BACTRİM NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
BACTRİM 20 tablet içeren blister ambalajlarda sunulmaktadır.
BACTRİM etkin madde olarak trimetoprim ve sülfametoksazol içerir.
BACTRİM, bakterileri öldürerek etki eden antibakteriyel bir ilaç türüdür. BACTRİM tabletleri:
Pneumocystis jiroveci (P.carinii)' nin neden olduğu akciğer enfeksiyonlarını tedavi etmek veya önlemek için
Toksoplazmozis'i (az pişmiş et veya kedi dışkısı ile geçer) tedavi etmek veya önlemek için
Nokardiozis'i (apselere neden olan bakteriyel enfeksiyon) tedavi etmek için
Akut komplikasyonsuz üriner sistem enfeksiyonlarını (örn. sistit) tedavi etmek için
Orta kulak iltihabını (akut otitis media) tedavi etmek için
Uzun süreli bronşitin (bronş iltihabı) kötüleşmesini tedavi etmek için kullanılır.
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. BACTRİM'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
BACTRİM'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Trimetroprim, sülfametoksazol, sulfonamidler veya yardımcı maddelerden herhangi birisine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa
Sülfonamid türü ilaçlara alerjiniz varsa. Bu tip ilaçlar sülfonilüreler (gliklazid ve glibenklamid) veya tiyazid diüretikleri (bendroflumetiazid gibi idrar söktürücüler) olabilir.
Ciddi karaciğer hasarı ya da sarılık varsa
Ciddi karaciğer bozukluğu veya porfiri (genetik bir hastalık) varsa
Ciddi böbrek hastalığı varsa
BACTRİM, 6 haftadan küçük yenidoğan veya prematüre (erken doğum) bebeklere Pneumocystis jiroveci (carinii) enfeksiyonunun önlenmesi veya tedavisi haricinde verilmemelidir. Bu durumda bebek en az 4 haftalık olmalıdır
İlaca bağlı trombositopeni (kan pulcuğu sayısında azalma) geçirdiyseniz.
BACTRİM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Ciddi alerjik reaksiyonlar veya bronşiyal astım öykünüz varsa
BACTRİM kullanımında yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) bildirilmiştir. Bunlar başlangıçta gövdede kırmızı nokta veya sıklıkla ortası sıvı dolu kabarcıklı (blister) halka şeklinde görülebilir.
Ek olarak ağızda, boğazda, burunda ve genital bölgede yaralarla gözde kızarıklık ve şişme (konjunktivit) gibi belirtileri de takip etmek gerekir.
Yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntülerine genellikle grip benzeri belirtiler eşlik eder. Döküntü cildin genelinde kabarcıklar oluşması ve soyulmasına kadar ilerleyebilir.
Ciddi deri reaksiyonlarının oluşma riski tedavinin ilk haftalarında en yüksektir.
Sizde döküntü veya bu cilt belirtileri oluşursa, BACTRİM kullanmayı bırakın, bir doktordan acil olarak yardım isteyin ve bu ilacı kullandığınızı belirtin.
Glikoz 6-fosfat dehidrojenaz (G6PD) enzim eksikliğiniz varsa. Sarılığa veya kırmızı kan hücrelerinin spontan (kendiliğinden) yıkımına neden olabilir.
Fenilketonüri adı verilen bir protein bozukluğunuz vars
A grubu beta-hemolitik streptokok (bakteriyel bir enfeksiyon) pozitifse
Folik asit eksikliğiniz varsa
Porfiri adı verilen, deri ve sinir sistemini etkileyen bir hastalığınız varsa
Beslenme bozukluğunuz varsa
Yaşlı iseniz (daha fazla yan etki oluşabileceği için).
Böbrek hastalığınız varsa
Kırmızı kan hücre sayısının azalması (anemi), beyaz kan hücre sayısının azalması (lökopeni) veya kanama ve morarmaya neden olabilen kan pulcuklarının sayısının azalması (trombositopeni) gibi ciddi bir kan hastalığınız varsa. BACTRİM kullanımına bağlı trombositopeni görülebilir, bu durum tedavinin durdurulması sonrası genellikle bir hafta içerisinde düzelir.
Doktorunuz tarafından kanınızda çok fazla potasyum bulunduğu söylendiyse
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
BACTRİM'in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Tabletler tercihen yiyecek veya içecek ile birlikte alınmalıdır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
BACTRİM'i hamilelik döneminde kullanmayınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız…
BACTRİM anne sütüne geçmektedir. BACTRİM annenin veya bebeğin hiperbilirübinemisinin (kandaki bilirübin düzeyinin yükselmesi) olduğu veya hiperbilirübinemi gelişme riskinin bulunduğu gebeliğin geç döneminde ve emzirme döneminde kullanılmamalıdır.
Araç ve makine kullanımı
BACTRİM'in araç ve makine kullanımı üzerine etkisi araştırılmamıştır.
BACTRİM'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde bulunmamaktadır.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Başka ilaçlar kullanıyorsanız veya yakın zamanda başka ilaç kullanmış iseniz, lütfen doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz (reçetesiz satılan ilaçlar dahil olmak üzere). Özellikle:
İdrar söktürücüler (diüretikler)
Kanınızdaki potasyum miktarını artırabilecek ilaçlar (örn. idrar söktürücüler, prednizolon gibi steroidler veya digoksin)
Amantidin (parkinsonizm veya bazı viral enfeksiyonları tedavi etmek için).
Prokainamid, amiodaron, dofetilid (bazı kalp hastalıklarını tedavi etmek için)
Rifampisin, dapson, metamin gibi antibiyotikler
Varfarin gibi kanınızın pıhtılaşmasını önleyen antikoagülanlar
Lamivudin, zidovudin, zalsitabin gibi antiviraller (virüslere karşı kullanılan ilaçlar)
Siklosporin (organ naklinden sonra organın reddedilmesini önlemek için)
Metotreksat, azatioprin, merkaptopurin gibi sitotoksik ilaçlar (bazı kanserleri, ciddi psoriyazisi veya ciddi romatoid artriti tedavi etmek için)
Digoksin (kalp hastalıklarını tedavi etmek için)
Fenitoin (epilepsiyi tedavi etmek için)
Primetamin (sıtmayı tedavi etmek için)
Potasyum aminobenzoat (sklerodermayı, Peyronie hastalığını tedavi etmek için)
Sülfonilüreler (glibenklamid, glipizid veya tolbutamid) ve repaglinid (diyabeti tedavi etmek için)
Folinik asit (folik asit eksikliğinde veya megaloblastik anemi adı verilen bir tür anemi çeşidinin tedavisinde)
Oral kontraseptifler (gebelikten korunmak için kullanılır)
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Nasıl Kullanılır
3. BACTRİM NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar
Erişkinler ve 12 yaşından büyük çocuklar
12 saatte 1 tablet. BACTRİM en az beş gün boyunca kullanılmalıdır.. Doktorunuzun reçetelediği BACTRİM tedavisini bitirdiğinizden emin olunuz.
12 yaş altındaki çocuklarda bu ilacın farklı bir formu (süspansiyon) daha uygun olabilir.
Yaşlılar veya böbrek bozukluğu olanlar
Tabletleri tam olarak tarif edildiği şekilde alınız.
Pneumocystis jiroveci (P.carinii) tedavisi
Doz vücut ağırlığınıza göre ayarlanır. Olağan doz her gün kilogram başına 20 mg trimetoprim ve 100 mg sülfametoksazoldür (birkaç küçük doza bölünerek verilir).
Pneumocystis jiroveci (P.carinii)'nin neden olduğu enfeksiyonların önlenmesi veya Toksoplazmozisin tedavisi veya engellenmesi
Doktorunuz aşağıdakilerden birisini seçebilir:
7 gün süre ile günde bir tablet
Haftada üç kere, gün aşırı bir tablet
Haftada üç kere, gün aşırı olarak günde iki kere iki tablet
Nokardiyozisin tedavisi
3 ay süre ile günde üç ila altı tablet.
Uygulama yolu ve metodu
Gastrointestinal rahatsızlığı en aza indirmek için BACTRİM'i bir miktar yiyecek veya içecek ile almak tercih edilebilir. Ağızdan alınır..
Değişik yaş grupları
Çocuklarda kullanım
Çocuklarda BACTRİM kullanımı için doktorunuza danışınız.
Yaşlılarda kullanım
Böbrek fonksiyonu normal olan yaşlı hastalarda önerilen yetişkin dozları uygulanmalıdır..
Özel kullanım durumları
Böbrek/Karaciğer yetmezliği
BACTRİM'in karaciğer yetmezliği ve böbrek yetmezliği olan hastalarda doktor kontrolünde dikkatli kullanılması önerilir.
Eğer BACTRİM'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla BACTRİM kullandıysanız
Siz (veya başka birisi) aynı anda çok sayıda tablet alırsanız veya bir çocuğun tablet yuttuğunu düşünüyorsanız, en yakın hastanenin acil servisi ile iletişime geçiniz veya hemen doktorunuzu arayınız. Aşırı dozun belirtileri baş dönmesi, bulantı veya kusma, döküntü, baş ağrısı, düzensiz hareketler, uyuklama, idrar yaparken zorluk, yüzde şişlik, güçsüzlük ve konfüzyondur (kafa karışıklığı).
BACTRİM'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
BACTRİM'i kullanmayı unutursanız
İlacınızı almayı unutursanız, unuttuğunuzu fark eder etmez bu dozu alın ve sonraki dozu her zamanki saatte alınız.
Eğer, unutulduktan sonra, sonraki doz saatine yaklaştıysanız, o zaman unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
BACTRİM ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Kendinizi daha iyi hissettiğinizde BACTRİM tabletlerinizi almayı kesmeyiniz. Tabletlerinizi doktorunuzun size söylediği süre boyunca almaya devam ediniz.. Aksi halde problem geri dönecektir…
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi BACTRİM'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Alerjik reaksiyon görülmesi durumunda BACTRİM kullanmayı durdurun ve derhal doktorunuza bildirin. Alerjik reaksiyonların görülme sıklıkları çok seyrek (10.000 hastanın 1'inden az) görülür. Alerjik reaksiyonların belirtileri aşağıdaki gibidir:
Nefes almada güçlük
Bayılma
Yüzde şişme
Ağız, boğaz veya gırtlak bölgesinde kırmızı ve acılı ve/veya yutkunmayı güçleştiren şişkinlik
Göğüs ağrısı
Vücutta kırmızı lekeler
BACTRİM kullanımına bağlı görülen diğer yan etkiler
Çok yaygın (10 hastanın en az 1'inde) görülen yan etkiler
Anormal kalp atışına (çarpıntı) sebebiyet verecek şekilde kandaki potasyum seviyelerinde artış
Yaygın (10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla) görülen yan etkiler
Bir mantarın sebep olduğu pamukçuk veya kandida diye isimlendirilen, ağızda veya vajina bölgesinde görülen bir tür iltihap
Baş ağrısı
Bulantı
İshal
Deride kaşıntı
Yaygın olmayan (100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla) görülen yan etkiler
Kusma
Çok seyrek (1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla) görülen yan etkiler
Yüksek ateş veya tekrarlayan iltihaplar
Ani baş dönmesi veya nefes almada güçlük
Yaşamı tehdit etme potansiyeline sahip deri döküntüleri (Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz) bildirilmiştir (bkz. ‘BACTRİM'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ' bölümü)
Ciltte pullanmayla kendini gösteren bir hastalık (sistemik lupus eritematozus)
Ağızda yara, uçuk veya dilde ağrı veya yara
Deride yumru ve kurdeşen (deride kabarık, beyaz veya kırmızı renkli, kaşıntılı lekeler)
Ciltte, ağzın içinde, burunda, vajinada veya anal bölgede kabarcıklar
Gözde yanma ve kızarıklığa sebep olan iltihaplanma
Dışarıdayken kızarıklık veya güneş yanığı görüntüsü oluşması (bulutlu bir hava varken bile)
Kandaki sodyum değerlerinde azalma
Kan testlerinde değişiklik
Güçsüz, yorgun hissetme veya dikkat dağınıklığı, solgun cilt (kansızlık)
Kalple ilgili problemler
Sarılık (cildin ve gözün beyaz kısmının sararması). Sarılık, beklenmedik kanama veya morarma ile eş zamanlı görülebilir.
Uzun süreli antibiyotik kullanımına bağlı kanlı ishalle seyreden barsak iltihabı (psödomembranöz kolit)
Göğüs bölgesi, kaslar veya eklem yerlerinde ağrı ve kaslarda güçsüzlük hissi
Eklem iltihabı (artrit)
İdrarda bazı sorunlar. İdrar yapmada güçlük. Normalden fazla veya az miktarda idrar yapma. İdrarda bulanıklık veya kan görülmesi.
Böbrek problemleri
Yüksek ateşin eşlik ettiği ani baş ağrısı veya boyunda sertlik
Hareketleri kontrol etmede güçlük
Kriz (konvülsiyon veya nöbetler)
Kararsız veya sersem hissetme
Kulakta çınlama veya başka alışıldık olmayan sesler duyma
Ellerde ve ayaklarda karıncalanma veya uyuşma
Normal olmayan görüntüler görme (halüsinasyon)
Depresyon
HIV hastalarında kas ağrısı ve/veya kaslarda güçsüzlük
İştah azalması
Kan şeker düzeyinde azalma (hipoglisemi)
İlaç ateşi
Ani pankreas iltihabı (akut pankreatit)
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Bactrim Forte 800/160 Mg 20 Tablet Saklanması
5. BACTRİM'İN SAKLANMASI
BACTRİM'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
30°C altında kuru bir yerde saklayınız ve ışıktan koruyunuz.
Son kullanma tarihi ile uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra BACTRİM'i kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz BACTRİM'i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
RUHSAT SAHİBİ
Deva Holding A.Ş.
Küçükçekmece/İSTANBUL
Tel: 0212 692 92 92
Faks: 0212 697 00 24
E-mail: deva@devaholding.com.tr
ÜRETİM YERİ
Deva Holding A.Ş.
Kapaklı/TEKİRDAĞ
Bu kullanma talimatı 30.06.2017 tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder