Attex 80 Mg 28 Kapsul Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Attex 80 Mg 28 Kapsul İlaç Bilgileri

İlaç Durumu	Aktif İlaç
İlaç Barkod	8699514150770
İlaç Fiyatı	924.1 TL
Kamu Fiyatı	665.35 TL
İskonto Miktarı	28%
Etkin Maddesi	Atomoksetin Hcl
Reçete Tipi	Beyaz Recete
İthal/İmal Durumu	İmal
Cinsi/Birimi	MG
Kutudaki Miktar	28
ATC Kod Bilgisi	N06BA09
NFC Kod Bilgisi	ACA

Attex 80 Mg 28 Kapsul Fiyatı

Attex 80 Mg 28 Kapsul ilacının fiyatı: 665.35 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 28’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Attex 80 Mg 28 Kapsul ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu	Sınıf Açıklama
N	N – SİNİR SİSTEMİ
N06	N06 – PSİKOANALEPTİKLER
N06B	N06B – PSİKOSTİMÜLANLAR VE NOOTROPİKLER
N06BA	N06BA – MERKEZİ ETKİLİ SEMPATOMİMETİKLER
N06BA09	N06BA09 – ATOMOKSETİN

NFC Kodu ve Açıklaması

NFC Kodu	NFC Açıklama
ACA	Oral Katı Normal Kapsüller

SUT Kodları ve Açıklaması

4.1.8 – Ayakta tedavide sağlık raporu ile verilebilecek ilaçlar (EK-4/F)

(1) SUT eki “Ayakta Tedavide Sağlık Raporu (Uzman Hekim Raporu/Sağlık Kurulu Raporu) İle Verilebilecek İlaçlar Listesi” nde (EK-4/F) yer alan ilaçların ayakta tedavilerde kullanımı gerektiği durumlarda, SUT ve eki listelerde yer alan özel hükümler saklı kalmak kaydıyla, düzenlenen sağlık raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilebilir. En fazla 3 aylık tedavi dozunda reçete edilmesi halinde bedelleri ödenir.

(2) SUT eki EK-4/F Listesinde yer alan ilaçlar için raporda ayrıca ilaç/ilaçların kullanım dozu, uygulama planı ve süresi de belirtilir. Düzenlenen raporlar, tedavi süresi boyunca geçerlidir. Ancak, bu süre iki yılı geçemez.

(3) SUT eki EK-4/F Listesinde yer almakla birlikte, EK-4/D Listesinde yer almayan ilaçlardan hasta katılım payı alınır, EK-4/D Listesi kapsamında olanlardan ise katılım payı alınmaz.

(4) Periton diyalizi tedavisinde kullanılması zorunlu görülen diyaliz solüsyonu ve sarf malzemeleri, periton diyaliz tedavisi altındaki hastalara nefroloji veya diyaliz sertifikalı iç hastalıkları/çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerinden birinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak bu hekimlerce veya diyaliz sertifikalı tüm hekimler tarafından ayakta tedavide de reçete edilebilir.

EK-4F Madde 16 – Atomoksetine

Ayaktan tedavide sağlık raporu ile verilebilir.

(Değişik: RG-05/08/2015- 29436/ 40-a md. Yürürlük:   13/08/2015) (6 – 25 yaş hastalarda psikiyatri uzman hekiminin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak psikiyatri uzman hekimi veya çocuk sağlığı ve hastalıkları uzman hekimlerince reçete edilir. 16-18 ergen yaş grubunda ayrıca erişkin psikiyatri uzmanlarınca da aynı koşullarda rapor ve reçete düzenlenebilir.)

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8699673150284	Strattera 80 Mg 28 Kapsul	924.1 TL
8699514150770	Attex 80 Mg 28 Kapsul	924.1 TL
8699502151888	Atominex 80 Mg 28 Kapsul	924.1 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8699514590231	Attex 4 Mg/Ml Oral Cozelti (100 Ml)	323.16 TL
8697927152060	Fixatom 10 Mg Sert Kapsul (28 Kapsul)	414.76 TL
8697927152077	Fixatom 18 Mg Sert Kapsul (28 Kapsul)	718.19 TL
8699673150277	Strattera 60 Mg 28 Kapsul	705.03 TL
8699514150787	Attex 100 Mg 28 Kapsul	1133.84 TL
8699673150284	Strattera 80 Mg 28 Kapsul	924.1 TL
8699673150192	Strattera 10 Mg 28 Kapsul	414.76 TL
8699514150725	Attex 18 Mg 28 Kapsul	718.19 TL
8699673150253	Strattera 40 Mg 28 Kapsul	486.3 TL
8699514150718	Attex 10 Mg 28 Kapsul	414.76 TL

Attex 80 Mg 28 Kapsul Özet

ATTEX 80 mg KAPSÜL

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Atomoksetin
Her kapsül, 80 mg atomoksetine eşdeğer miktarda atomoksetin hidroklorür içerir.
Yardımcı maddeler: Prejelatinize nişasta, prejelatinize nişasta 1500, kolloidal susuz silika, dimetikon, jelatin (sığır jelatini), titanyum dioksit (E171), sarı demir oksit (E172), siyah demir oksit (E172) ve kırmızı demir oksit (E172).
 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size/çocuğunuza önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu Kullanma Talimatında

1. ATTEX nedir ve ne için kullanılır?
2. ATTEX'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. ATTEX nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. ATTEX'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Attex 80 Mg 28 Kapsul Ne İçin Kullanılır

1. ATTEX NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

ATTEX 80 mg Kapsül; beyaz veya beyazımsı renkli toz içeren gövdesi opak beyaz kapağı kahverengi renkli ‘2' numara sert jelatin kapsüldür. Her kutuda 28 kapsül vardır.

ATTEX beyinde noradrenalin miktarını artıran atomoksetin isimli etkin maddeyi içeren bir ilaçtır ve Dikkat Eksikliği Hiperaktivite Bozukluğu (DEHB) tedavisinde 6 yaş üzerindeki çocuklar, ergenler ve yetişkinlerde kullanılır.

Danışmanlık ve davranış tedavisi gibi ilaç içermeyen başka tedavileri de gerektiren bu hastalığın daha kapsamlı tedavisinin sadece bir bölümü olarak kullanılır.

ATTEX, 6 yaşından küçük çocuklarda işe yarayıp yaramadığı ya da güvenli olup olmadığı bilinmediğinden, bu çocuklardaki DEHB tedavisinde kullanılmamalıdır.

ATTEX yetişkinlerde, çocuklukta yaşanan hastalığın belirtileri gibi; çok sıkıntılı, iş veya sosyal hayatı etkileyen semptomların olduğu DEHB tedavisinde kullanılır..

Noradrenalin, beyinde doğal olarak üretilen bir kimyasal olup, DEHB olan hastalarda dikkati artırır ve düşünmeden hareket etmeyi ve aşırı hareketliliği azaltır.

Bu ilaç DEHB belirtilerini kontrol etmeye yardımcı olmak için reçete edilmiştir. ATTEX bir uyarıcı değildir ve bu nedenle bağımlılık yapmaz.

İlacı kullanmaya başladıktan sonra belirtilerinizin tamamen düzelmesi birkaç haftayı alabilir.

DEHB olan çocuklar ve ergenlerde hareketsizce oturma güçlüğü ve dikkatini toplama güçlüğü görülür. Bunları başaramamaları, hastaların kendi hataları değildir. Çocuk ve ergenler bunları yapmak için çaba gösterir ancak, DEHB olduğunda, bunlar günlük yaşamda sorunlara neden olabilir. DEHB olan çocuklar ve ergenler, öğrenme ve ev ödevlerini yapmakta güçlük çekebilir. Evde, okulda ya da başka yerlerde iyi davranmakta zorlanırlar. DEHB, çocuklar ya da ergenlerin zekasını etkilememektedir.

DEHB olan yetişkinler, çocukların zor buldukları her şeyi yapmakta zorlanırlar ancak, bu durum iş, ilişkiler, düşük öz saygı ve eğitim zorlukları konularında da sorun yaşadıkları anlamına gelebilir.

Attex 80 Mg 28 Kapsul Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. ATTEX'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

ATTEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Atomoksetine veya ATTEX'in içeriğindeki diğer maddelerden herhangi birine karşı alerjikseniz (aşırı duyarlılığınız varsa).
Son iki hafta içinde fenelzin gibi monoamin oksidaz inhibitörü (MAOİ) adı verilen ilaçlardan kullandıysanız. MAOİ bazen depresyon (ruhsal çökkünlük) ve diğer zihinsel sağlık problemleri için kullanılmaktadır. ATTEX'i MAOİ ile birlikte kullanmak ciddi veya hayatı tehdit edici yan etkilere yol açabilir (ATTEX kullanımına son verdikten en az 14 gün sonra MAOİ kullanmaya başlayabilirsiniz).
Göz tansiyonu (dar açılı glokom) olarak adlandırılan göz hastalığınız varsa.
Belirtisi olan kalp damar (kardiyovasküler) hastalığınız varsa, orta ya da ciddi yüksek tansiyonunuz varsa veya kalp atım hızınızın (nabzınızın) ve/veya tansiyonunuzun artmasından etkilenebilecek ciddi kalp damar (kardiyovasküler) bozukluklarınız varsa (ATTEX kalp atım hızınızın artmasına ve/veya tansiyonunuzun artmasına neden olabilir).
Beyinde kan damarlarınızda herhangi bir problem varsa-inme, kan damarının bir bölümünde şişme ve zayıflama (anevrizma) ya da kan damarlarının daralması veya tıkanması gibi.
Eğer böbrek üstü bezlerinizde tümör varsa (feokromositoma)..
 

Yukarıdakilerden herhangi biri sizin için geçerli ise ATTEX kullanmayınız. Emin değilseniz, ATTEX kullanmadan önce doktorunuz ya da eczacınızla konuşunuz. Çünkü ATTEX bu sorunları kötüleştirebilir.

ATTEX'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

intihar ile ilgili düşünceleriniz ya da intihar teşebbüsünüz varsa
kalp ile ilgili problemleriniz (kalp bozuklukları dahil) veya kalp atımlarınızda artış varsa. ATTEX kalp atım hızınızı (nabzı) artırabilir. Kalp bozuklukları olan hastalarda ani ölüm bildirilmiştir.
yüksek tansiyonunuz varsa, ATTEX kan basıncını artırabilir.
düşük tansiyonunuz varsa. ATTEX düşük tansiyonlularda baş dönmesi ve baygınlığa neden olabilir.
tansiyonunuzdaki veya kalp atım hızınızdaki (nabzınızdaki) ani değişikliklerle ilgili sorunlarınız varsa..
kalp damar hastalığınız varsa veya daha önce felç geçirdiyseniz.
karaciğer ile ilgili probleminiz varsa (daha düşük bir doza gereksiniminiz olabilir).
tansiyonunuzun veya kalp atım hızınızın artmasıyla kötüleşebilen yüksek tansiyon, kalp atışının hızlanması veya kalp damar (kardiyovasküler) ya da beyin damar (serebrovasküler) hastalığınız varsa.
sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları = varsanıları); gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik (şizofreni benzeri) belirtileriniz varsa,
anormal davranışlara neden olabilen mutlu olma veya aşırı heyecan (mani) ve huzursuzluğunuz varsa,
saldırgan duygularınız varsa,
dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygularınız varsa,
geçmişinizde sara (epilepsi) veya herhangi bir nedenle geçirilmiş nöbetler varsa (ATTEX nöbet sıklığında artışa neden olabilir),
normalden farklı duygularınız varsa (ani duygusal değişiklikler) ya da kendinizi çok mutsuz hissediyorsanız,
kontrol güçlüğünüz, vücudun herhangi bir bölümünde tekrarlayan kas seğirmeleriniz varsa ya da sesler ve sözcükleri tekrarlıyorsanız, ATTEX kullanmaya başlamadan önce doktorunuz ile konuşunuz.
 

Tedaviye başlamadan önce doktorunuz ya da eczacınıza bilgi veriniz. ATTEX bu sorunları kötüleştirebilir. Doktorunuz, ilacın sizi nasıl etkilediğini izlemek isteyecektir.

Doktorunuz ATTEX'i almaya başlamadan önce ve ATTEX'i aldığınız dönem boyunca tansiyonunuz ve kalp atım hızınızın (nabzınız) ve eğer ATTEX'i çocukluk ya da ergenlik çağında kullanıyorsanız, boyunuz ve kilonuzun ölçülmesini isteyecektir. Bu kontrollerin amacı, ATTEX'in sizin için doğru bir ilaç olup olmadığına karar vermektir.

Doktorunuz aşağıdaki konularda da sizinle konuşacaktır:

Kullanmakta olduğunuz diğer tüm ilaçlar
Geçmişte ailenizde açıklanamayan ani bir ölüm meydana gelip gelmediği
Sizde ya da ailenizde bulunabilecek diğer tüm tıbbi sorunlar (kalp sorunları gibi)
 

Olabildiğince fazla bilgi vermeniz önemlidir.. Bu bilgiler, ATTEX'in sizin için doğru ilaç olup olmadığı konusunda karar vermesi açısından doktorunuza yardımcı olacaktır. Doktorunuz, bu ilacı kullanmaya başlamadan önce başka tıbbi testlerin gerekli olduğuna karar verebilir.

ATTEX'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

ATTEX'i aç veya tok karnına kullanabilirsiniz.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Eğer hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız ya da hamile kalmayı planlıyorsanız, ATTEX kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
ATTEX, doktorunuz tavsiye etmediği sürece hamilelik sırasında kullanılmamalıdır.
 

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

ATTEX'in anne sütüne ya da hamilelik sırasında bebeğe geçip geçmediği bilinmemektedir. Bu nedenle, eğer emziriyorsanız ATTEX kullanmamalısınız ya da emzirmeyi bırakmalısınız..

Araç ve makine kullanımı

ATTEX kullandıktan sonra kendinizi yorgun, uykulu hissedebilirsiniz veya başınız dönebilir. ATTEX'in sizi nasıl etkilediğinden emin oluncaya kadar araç veya herhangi bir makine kullanırken dikkatli olmalısınız. Eğer kendinizi yorgun, uykulu veya sersem hissediyorsanız araç veya makine kullanmayınız.

ATTEX'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Kapsülün içeriğindeki maddeler gözü tahriş edebileceğinden, ATTEX kapsüller açılmamalıdır. Eğer kapsül açılıp içindeki toz gözle temas ederse, etkilenen göz derhal su ile yıkanmalı ve tıbbi yardım alınmalıdır. Kapsül içeriği ile temas eden eller ve vücudun diğer kısımları hemen yıkanmalıdır.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Bunlar reçetesiz satılan ilaçları da içerir. Doktorunuz, diğer ilaçlarınız ile birlikte ATTEX kullanıp kullanamayacağınıza karar verecektir ve bazı durumlarda doktorunuz, ilaç dozunuzun ayarlanmasını ya da dozunuzun çok daha yavaş artırılmasını gerekli görebilir.

ATTEX MAOİ adı verilen ilaçlarla birlikte kullanılmamalıdır. "ATTEX'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ" bölümüne bakınız.

Başka ilaçlar kullanıyorsanız, ATTEX bu ilaçlarla olan tedaviyi etkileyebilir ya da yan etkilere neden olabilir. Eğer aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız, ATTEX kullanmaya başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Tansiyonu yükselten ilaçlar ya da tansiyonu kontrol etmede kullanılan ilaçlar.
İmipramin, venlafaksin, mirtazapin, fluoksetin ve paroksetin gibi antidepresan (ruhsal çökkünlük tedavisinde kullanılan )ilaçlar
Tansiyonu etkileyebilen maddeler içeren bazı öksürük ve soğuk algınlığı ilaçları. Bu ürünlerden herhangi birini satın alırken eczacınıza danışmanız önemlidir.
Ruh sağlığı tedavisinde kullanılan bazı ilaçlar
Nöbet riskini artırdığı bilinen ilaçlar
ATTEX'in vücutta normalden daha uzun süre kalmasına neden olan bazı ilaçlar (kinidin ve terbinafin gibi)
Astım tedavisi için kullanılan salbutamol, ağız yoluyla ya da enjeksiyon yoluyla alındığında, kalbinizin yarışır gibi attığını hissedebilirsiniz, ancak bu astımınızı daha da kötüleştirecektir.
 

Aşağıdaki ilaçlar ATTEX ile birlikte kullanıldığında anormal kalp ritmi riskinin artmasına yol açabilir:

Kalp ritminin kontrolü için kullanılan ilaçlar
Kandaki tuz konsantrasyonunu değiştiren ilaçlar
Sıtmanın önlenmesi ve tedavisi için kullanılan ilaçlar
Bazı antibiyotik (eritromisin ve moksifloksasin gibi)
 

Yukarıdaki listede yer alan herhangi bir ilaç kullanıp kullanmadığınız konusunda şüpheniz varsa ATTEX kullanmaya başlamadan önce doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Attex 80 Mg 28 Kapsul Nasıl Kullanılır

3. ATTEX NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

ATTEX'i her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde kullanınız.Eğer emin değilseniz doktor veya eczacınızla kontrol ediniz. Bu genellikle, sabahları ve öğleden sonra geç saatte veya akşam üzeri alınan günde 1 veya 2 kapsüldür.
Günde bir kez ATTEX kullanırken uyku hali ortaya çıkarsa ya da hasta hissederseniz, doktorunuz ilacı günde iki kez almanız üzere değişiklik yapabilir.
 

6 yaş ve üzerindeki çocuklar ve ergenler

Doktorunuz size ne kadar ATTEX kullanmanız gerektiğini kilonuza göre hesaplayarak söyleyecektir. Doktorunuz, aşağıdaki talimatlara göre ATTEX dozunu artırmadan önce normalde tedavinize daha düşük dozla başlayacaktır:

Vücut ağırlığı 70 kg'a kadar olanlar: ATTEX'e günlük toplam yaklaşık 0.5 mg/kg vücut ağırlığı olarak başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük yaklaşık 1.2 mg/kg vücut ağırlığı olan devam dozuna artırabilir.
Vücut ağırlığı 70 kg'ın üzerinde olanlar: ATTEX'e günlük 40 mg dozda başlanmalı ve bu doza en az 7 gün boyunca devam edilmelidir. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80 mg devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg'dır.
 

Yetişkinler

ATTEX'e en az 7 gün boyunca uygulanan günlük toplam 40 mg dozda başlanmalıdır. Doktorunuz daha sonra bunu günlük 80-100 mg olan normal devam dozuna artırabilir. Doktorunuzun size günlük reçete edebileceği en yüksek doz 100 mg'dır.
 

Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.

Uygulama yolu ve metodu

ATTEX ağız yoluyla kullanım içindir.
Çocuklar bir yetişkinin yardımı olmadan bu ilacı kullanmamalıdır.
Kapsülünüzü su ile birlikte bütün olarak yutunuz.
ATTEX'i aç veya tok karnına alabilirsiniz.
ATTEX kapsülleri hergün aynı saatte almanız, bu ilacınızı ne zaman alacağınızı hatırlamanıza yardımcı olacaktır.
 

Değişik yaş grupları

6 yaşın altındaki çocuklarda kullanımı

ATTEX, 6 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yeterli veri yoktur.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Yeterli veri yoktur.

Karaciğer yetmezliği

Eğer karaciğeriniz ile ilgili probleminiz varsa doktorunuz ilacınızı daha düşük dozda reçete edebilir.

Doktorunuz ATTEX ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedavinizi erken kesmeyiniz.

Eğer ATTEX'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla ATTEX kullandıysanız

ATTEX'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz. Ya da en yakın hastanenin acil servisi ile temasa geçerek onlara kaç tane kapsül aldığınızı söyleyiniz. Aşırı dozla birlikte en yaygın bildirimi yapılan belirtiler mide ve bağırsakta görülen belirtiler, uyuklama, sersemlik, titreme ve anormal davranışlardır.

ATTEX'i kullanmayı unutursanız

Eğer bir dozu atladıysanız, unuttuğunuz dozu hemen alınız; ancak 24 saatlik süre içinde size önerilen günlük toplam dozdan fazla kullanmamalısınız..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

ATTEX ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

ATTEX kullanmayı durdurursanız normalde hiç bir yan etki ile karşılaşmazsınız ancak DEHB belirtileriniz geri dönebilir. Tedaviyi sonlandırmadan önce doktorunuzla konuşunuz.

Tedaviniz sırasında doktorunuzun yapacağı testler:

Tedaviye başlamadan önce: ATTEX'in güvenli olduğundan ve yarar sağlayacağından emin olmak
Tedaviye başladıktan sonra: Testler en azından 6 ayda bir ancak muhtemelen daha sık olarak yapılacaktır.
 

Doz değiştirildiğinde de aynı testler yapılacaktır. Bu testler:

Çocuklar ve ergenlerin boy ve kilo ölçümü
Tansiyon ve kalp atım hızı ölçümü
ATTEX kullanımı sırasında yan etkilerin kötüleşip kötüleşmediğini ya da herhangi bir sorun olup olmadığının kontrol edilmesi
 

Uzun süreli tedavi

ATTEX'in sürekli olarak kullanılması gerekli değildir. Bir yıldan uzun bir süredir ATTEX kullanıyorsanız, doktorunuz ilacın hala gerekli olup olmadığını anlamak için tedavinizi gözden geçirecektir.

Bu ürünün kullanımına ait ilave sorularınız varsa, doktorunuza ya da eczacınıza danışınız.

Attex 80 Mg 28 Kapsul Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, ATTEX'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı kişilerde yan etkiler olabilir. Bazı kişilerde yan etkiler ortaya çıkmakla birlikte, kullananların çoğu, ATTEX'in kendilerine yardımcı olduğunu düşünmektedir. Doktorunuz bu yan etkiler konusunda size bilgi verecektir.

Bazı yan etkiler ciddi olabilir. Aşağıdaki yan etkilerden herhangi birini fark ederseniz, derhal bir doktora başvurunuz.

Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)

Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi, anormal kalp ritimleri
İntihar düşüncesi ya da intihara teşebbüs
Saldırganlık
Dostça olmayan ve kızgın (düşmanca) duygular
Duygusal dalgalanmalar veya değişkenlik
Aşağıdaki belirtileri gösteren ciddi alerjik reaksiyon
-Yüzde ve boğazda şişme
-Nefes almada güçlük
-Ürtiker (kabarık, kaşıntılı küçük deri döküntüleri)
Nöbetler
Gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olma gibi psikotik reaksiyonlar, sesler duyma veya olmayan şeyleri görme gibi halüsinasyonlar
 

18 yaşından küçük çocuklar ve ergenlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski artmaktadır

İntihar düşüncesi ya da intihar isteği (100 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
Duygusal değişkenlik (10 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)
 

Yetişkinlerde, aşağıda belirtilenler gibi yan etkilerin riski azalmaktadır (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)

Nöbetler
Sesler duyma veya olmayan şeyleri görmeyi (halüsinasyonları); gerçek olmayan şeylere inanma veya şüpheci olmayı içeren psikotik belirtiler
 

Seyrek (1000 hastadan 1 kişiden azını etkileyebilir)

Karaciğer hasarı
 

Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

İdrarın koyulaşması
Derinin ve gözlerin sarılaşması
Kaburgalarınızın sağ alt tarafına elinizle bastırdığınızda karın ağrısı (hassasiyet)
Açıklanamayan şekilde mide bulantısı
Yorgunluk
Kaşıntı
Grip benzeri belirtilerle çökkünlük hissi
 

Bildirilen diğer yan etkiler aşağıda sıralananları içerir. Bu etkiler ciddileşirse doktorunuza ya da eczacınıza bilgi veriniz.

Çok yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden fazlasını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:

Yetişkinler:

Baş ağrısı
Mide ağrısı
İştah azalması (aç hissetmeme)
Bulantı
Kusma
Uyuklama
Tansiyonun yükselmesi
Kalp atım hızının (nabzın) artması

Hastaların çoğunda bu etkiler bir süre sonra ortadan kaybolabilir.

Bulantı
Ağız kuruluğu
Baş ağrısı
İştah azalması (aç hissetmeme)
Uykuya dalma, uykunun sürekliliği ve sabah erken uyanma sorunları
Tansiyonun yükselmesi
Kalp atım hızının (nabzın) artması

 

 

Yaygın yan etkiler (10 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:

Yetişkinler:

Sinirlilik ya da gerginlik hali
Sabah erken uyanmayı da içeren uyku sorunları
Depresyon
Üzüntü ya da ümitsizlik hissi
Kaygı
Tikler
Göz bebeklerinin (gözün koyu renkli merkezi) büyümesi
Sersemlik
Kabızlık
İştah kaybı
Mide bozukluğu, hazımsızlık
Deride şişme, kızartı ve kaşıntı
Döküntü
Halsizlik (letarji)
Yorgunluk
Göğüs ağrısı
Kilo kaybı

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Gerginlik hali
Cinsel ilgide azalma
Uyku bozukluğu
Depresyon
Üzüntü ya da ümitsizlik hali
Kaygı
Sersemlik
Anormal tat alma ya da düzelmeyen tat alma değişikliği
Titreme
Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk
Uyuklama, uyuşukluk, yorgunluk
Kabızlık
Mide ağrısı
Hazımsızlık
Gaza bağlı mide-bağırsakta şişkinlik
Kusma
Sıcak basması ya da cilt kızarması
Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
Deride şişme, kızarıklık ve kaşıntı
Terlemede artış
Döküntü
İdrar yapamama, sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
Prostat bezinde enflamasyon (prostatit)
Erkeklerde kasık ağrısı
Sertleşme sağlayamama
Orgazm gecikmesi
Sertleşmeyi sürdürme güçlüğü
Adet krampları
Güç ya da enerji eksikliği
Yorgunluk
Halsizlik (letarji)
Üşüme
Sinirlilik, gerginlik hali
Susuzluk hissi
Kilo kaybı

Yaygın olmayan yan etkiler (100 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:

Yetişkinler:

Bayılma
Titreme
Migren
Bulanık görme
Deride yanma, uyuşma, kaşınma ya da karıncalanma gibi anormal hisler
Ellerde veya ayaklarda karıncalanma ya da uyuşukluk
Nöbetler
Çok hızlı kalp atımı ya da böyle hissedilmesi
Nefes darlığı
Terlemede artış
Derinin kaşınması
Güç ya da enerji eksikliği

 

 

Huzursuzluk
Tikler
Bayılma
Migren
Bulanık görme
Anormal kalp ritmi
El ve ayak parmaklarında üşüme
Göğüs ağrısı
Nefes darlığı
Kabarık, kırmızı, kaşıntılı döküntüler (ürtiker)
Kas spazmları
İdrar sıkıştırması
Anormal orgazm ya da orgazm olmaması
Adet düzensizliği
Boşalma sağlanamaması

Seyrek yan etkiler (1000 hastada 1 kişiden azını etkileyebilir)

6 yaş üzerindeki çocuklarda ve ergenlerde bildirilen yan etkiler:

Yetişkinler:

Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)
Sık idrara çıkma ya da kesintili idrar akışı, idrar yaparken ağrı gibi tuvalete çıkma sorunları
Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması
Erkeklerde kasık ağrısı

Kan dolaşımının zayıf olması sonucu el ve ayak parmaklarının uyuşması ve solgun bir renk alması (Raynaud hastalığı)
Sertleşmenin uzaması ve ağrılı olması

 

 

Büyüme üzerindeki etkiler

ATTEX kullanmaya başladıklarında bazı çocuklarda büyüme (boy ve kilo) hızında azalma ortaya çıkmaktadır. Bununla birlikte, uzun süreli tedavi ile çocukların kilosu ve boyu yaş aralıkları için normal düzeye dönmektedir. Doktorunuz, zaman içerisinde çocuğunuzun boyu ve kilosunu takip edecektir. Çocuğunuz beklendiği şekilde kilo almıyor ya da büyümüyorsa, doktorunuz çocuğunuzun dozunu değiştirebilir ya da ATTEX tedavisini geçici olarak durdurmaya karar verebilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Attex 80 Mg 28 Kapsul Saklanması

5. ATTEX'İN SAKLANMASI

ATTEX'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra ATTEX'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz ATTEX'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mah. Eski Büyükdere Cad. No: 4
34467 Maslak/İstanbul

ÜRETİM YERİ
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhan Gazi Mahallesi Tunç Cad. No:3
Esenyurt/İstanbul

Bu kullanma talimatı 24.05.2017 tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.