Diazomid 250 Mg 10 Tablet Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Diazomid 250 Mg 10 Tablet İlaç Bilgileri

Diazomid 250 Mg 10 Tablet Fiyatı

Diazomid 250 Mg 10 Tablet ilacının fiyatı: 36.81 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Diazomid 250 Mg 10 Tablet ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

NFC Kodu ve Açıklaması

SUT Kodları ve Açıklaması

4.2.11 – Glokom ilaçları

(1) Glokom ilaçları ile tedaviye göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından başlanacaktır. Göz sağlığı ve hastalıkları uzman hekimi tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna dayanılarak diğer hekimlerce de reçete edilebilir.

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Eşdeğer İlaçları

Diazomid 250 Mg 10 Tablet Özet

DİAZOMİD 250 MG TABLET

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Asetazolamid 250 mg
Yardımcı maddeler: Laktoz (inek sütü kaynaklı), mısır nişastası, PVP K-30, tartrazin, magnezyum stearat
 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu Kullanma Talimatında:

1. DİAZOMİD nedir ve ne için kullanılır?
2. DİAZOMİD’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. DİAZOMİD nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. DİAZOMİD’in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Diazomid 250 Mg 10 Tablet Ne İçin Kullanılır

1. DİAZOMİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

DİAZOMİD, asetazolamid etkin maddesini içerir. 1 tablet içinde 250 mg etkin madde bulunur. 10 tablet içeren blister ambalajlarda kullanıma sunulmuştur.

Doktorunuz size DİAZOMİD’i aşağıdaki nedenlerden biri veya birkaçı dolayısıyla reçetelemiş olabilir:

Glokomun (göz içi basıncın artması ile ilişkili hastalık) tedavisi
Vücutta anormal sıvı tutulumunun (ödemin) tedavisi
Epilepsi (sara veya nöbet) tedavisi

Diazomid 250 Mg 10 Tablet Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. DİAZOMİD’İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

DİAZOMİD’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

İlacın içerdiği etkin madde olan asetazolamide veya yardımcı maddelerden birine karşı alerjiniz varsa (asetazolamid, bir sülfonamid türevidir,çapraz duyarlılık tepkisi görülebilir)
Kanınızdaki sodyum ve/veya potasyum seviyesinin düştüğü veya klor seviyesinin arttığı durumlarda
Ciddikaraciğer probleminiz varsa
Ciddiböbrek probleminiz varsa veya daha önceden olduysa
Böbrek üstü bezinizin işlevlerinde bir yetmezlik varsa (Addison Hastalığı olarak da bilinir)
Sizde kronik non-konjestif kapalı açılı glokom (göz içi basınç artışı ile ilgili bir hastalık) olarak bilinen glokomun özel bir tipi mevcutsa
 

DİAZOMİD’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Asetazolamid gibi antiepileptikler ile tedavi alan az sayıda hastada kendine zarar verme ya da öldürmeye dair düşünceler gözlenmiştir. Herhangi bir zamanda bu tip düşünceler aklınıza gelirse hemen doktorunuza danışmalısınız.
Tedaviye başladığınızda deri altında şişliklerin eşlik ettiği kırmızı ve pullu bir döküntü ve kabarcıkların olduğu ciddi bir deri reaksiyonu (ekzantematöz püstülozis) ortaya çıkabilir. Bu durumda derhal doktorunuza danışmalısınız.
Böbreklerinizde problem varsa veya daha önceden olduysa (örn. böbrek taşları)
Uzun süreli tedavi uyguluyorsanız (doktorunuz periyodik olarak kan elektrolitlerinizi ölçmek ve kan sayımı kontrolü yapmak isteyebilir ve herhangi bir olağandışı deri döküntüsü görürseniz; derhal bildirmeniz konusunda sizi uyarabilir).
İlacın dozu arttırıldıysa (bu durum fazla idrar oluşumuna sebebiyet vermez ancak sersemlik hissi ve subjektif duyu bozukluğu görülme sıklığını arttırabilir).
Akciğerlerinizde nefes almayı zorlaştıran bir problem varsa (örn. kronik bronşit veya anfizem)
65 yaşın üzerinde iseniz
 

DİAZOMİD bazı tıbbi testleri etkileyebilir. Herhangi bir tıbbi test için bir hastaneyi veya kliniği ziyaret ederseniz, ilgili doktora DİAZOMİD kullandığınızı söylemelisiniz.

Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

DİAZOMİD’in yiyecek ve içecek ile kullanılması

İlacınızı yeterli miktarda sıvı ile (1 bardak su ile) doktorunuzun önerdiği miktarda yutunuz. Mide bağırsak hastalıklarından korunmak için yiyecekler ile birlikte alınabilir.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamile iseniz, hamile kalma olasılığınız varsa veya hamile kalmayı planlıyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Hamilelikte, özellikle hamileliliğin ilk üç aylık döneminde DİAZOMİD kullanılmamalıdır.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz, hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emziriyorsanız, bu ilacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme sırasında ancak doktor tavsiyesi ile DİAZOMİD kullanılabilir.

Araç ve makine kullanımı

Bu tıbbi ürün uykulu hissetmenize veya zihin bulanıklığına yol açıyorsa araç veya makine kullanmamalısınız. Bu tıbbi ürün nadiren uzağı görememenize (miyopi) neden olabilir. Bunun olması halinde ve güvenli şekilde araç kullanamayacağınızı düşünüyorsanız, araç kullanmayı bırakmalı ve doktorunuza danışmalısınız.

DİAZOMİD’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

Bu tıbbi ürün laktoz ihtiva eder. Eğer daha önceden doktorunuz tarafından bazı şekerlere karşı intoleransınız (duyarlılığınız) olduğu söylenmişse bu tıbbi ürünü almadan önce doktorunuzla temasa geçiniz.

Bu tıbbi ürün tartrazin ihtiva eder, alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, DİAZOMİD ile etkileşme riski bulunduğundan, doktorunuzu mutlaka bilgilendiriniz:

Kardiyak glikozidler (ör. digoksin) gibi kalp ilaçları: Doktorunuz gerekirse kalp ilacınızın dozunu ayarlayacaktır.
Tansiyon düşürücü ilaçlar: Doktorunuz gerekirse tansiyon ilacınızın dozunu ayarlayacaktır
Kan sulandırıcı ilaçlar (ör. varfarin) .
Kanınızdaki şeker seviyesini düşürücü ilaçlar (ör. metformin, gliklazid).
Sara veya nöbet ilaçları (özellikle fenitoin, primidon veya karbamazepin veya topiramat);
Folik asit ile etkileşime giren ilaçlar (ör. metotreksat, primetamin veya trimetoprim)
Prednizolon gibi steroid ilaçlar
Aspirin ve benzeri ilaçlar (ör. salisilik asit ve ağız yaralarında kullanılan kolin salisilat);
     Aspirin (asetilsalisilik asit): Ciddi şekilde kanda asit miktarının aşırı birikmesine neden olabilir ve merkezi sinir sistemi üstünde zehirlilik riski ortaya çıkabilir.
Karbonik anhidraz inhibitörleri denilen ilaç grubunda yer alan diğer ilaçlar (ör. yine glokom tedavisinde kullanılan dorzolamid veya brinzolamid)
Amfetaminler (uyarıcı bir ilaç), kinidin(düzensiz kalp ritmini tedavi eden bir ilaç), metenamin (idrar yolu enfeksiyonlarını tedavi eden bir ilaç) veya lityum (şiddetli akıl sağlığı problemlerinin tedavisinde kullanılan bir ilaç) ilaçları
Sodyum bikarbonat tedavisi (vücudunuzdaki yüksek durumdaki asidi tedavi etmek için kullanılır)
Siklosporin (bağışıklık sistemini baskılayıcı bir ilaç)
 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Diazomid 250 Mg 10 Tablet Nasıl Kullanılır

3. DİAZOMİD NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

Bu ilacı her zaman doktorunuzun veya eczacınızın size söylediği şekilde alınız.

Eğer emin değilseniz doktorunuz veya eczacınız ile birlikte kontrol ediniz.

Doz, kişinin durumuna göre değişkenlik göstermektedir. Doktorunuzun sizin için en uygun doza karar verecektir. Eğer ne kadar tablet alacağınızdan veya ne zaman alacağınızdan emin değilseniz doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Glokomda (göz içi basıncının artması):

Yetişkinlere her 24 saatte 250 mg-1000 mg (1-4 tablet) bölünmüş dozlarda verilir.

Sıvı tutulumunda (ödem):

Yetişkinlerde başlangıç dozu günde bir kez sabahları 250-375 mg’dır (1-1,5 tablet).

Doktorunuz dozunuzu ayarlayacaktır ve ilacı ne sıklıkla alacağınızı söyleyecektir.

Epilepside (Sara):

Yetişkinlerde günlük 250 ila 1000 mg’lık bölünmüş dozlarda kullanılır.

Çocuklarda doz, çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve bölünmüş dozlar halinde alınmalıdır. Doz, günde 750 mg’dan (3 tablet) fazla olmamalıdır.

Tedaviye başlamadan önce veya tedavi sırasında doktorunuz DİAZOMİD ile tedavinin sizin için uygun olduğunu kontrol etmek için kan değerlerinizi izleyebilir.

Uygulama yolu ve metodu:

DİAZOMİD ağızdan alınır. DİAZOMİD yemekten hemen önce veya yemekten hemen sonra bir bütün olarak su ile yutulmalıdır. Tabletleri çiğnemeyiniz veya kırmayınız.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Epilepside (sara):

Çocuklarda doz, çocuğun vücut ağırlığına bağlıdır ve bölünmüş dozlar halinde alınmalıdır.Çocuklarda toplam günlük doz 750 mg’ı (3 tablet) aşmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı:

Doktorunuz böbrek, karaciğer ve kalp fonksiyonlarınızı ve diğer var olan hastalıklarınızı da değerlendirerek sizin için uygun tedaviyi uygulayacaktır.

Özel kullanım durumları:

Böbrek yetmezliği:

Doktorunuz böbrek hastalığınızın ciddiyetine göre sizin için uygun dozu ayarlayacaktır.

Karaciğer yetmezliği:

Karaciğer hastalığınızın ciddiyetine göre doktorunuz sizin için uygun tedaviyi ayarlayacaktır.

Eğer DİAZOMİD’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazla DİAZOMİD kullandıysanız

DİAZOMİD’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

Doktorunuzla irtibata geçerek veya doğruca en yakın hastanenin acil servisine başvurarak derhal tıbbi yardım alınız. Tıbbi personelinin tam olarak ne kullandığınızı bilmesi için kalan tabletleri veya bu kullanma talimatını yanınıza alınız.

DİAZOMİD’i kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

İlacı hatırlar hatırlamaz almalısınız. Ancak, bir sonraki dozunuza iki saatten az bir süre kaldıysa, unutulan dozu atlamalı ve kalan tabletlerinizi normal zamanında almalısınız.

Bu ilacın kullanımına ilişkin başka sorularınız varsa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

DİAZOMİD ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

DİAZOMİD tedavisini doktorunuzun onayı olmadan bırakırsanız, tedaviye başlanmasını gerektiren şikayetleriniz yeniden ortaya çıkabilir veya hastalığınız olumsuz etkilenebilir.

Diazomid 250 Mg 10 Tablet Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi DİAZOMİD’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa, DİAZOMİD’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Ani aşırı duyarlılık tepkisi. Herhangi bir ani hırlama, nefes almada zorluk, göz kapaklarının, yüzün veya dudakların şişmesi, (özellikle tüm vücudunuzu etkileyen) döküntü veya kaşıntı gibi belirtileri hemen doktorunuza bildiriniz.
Deride içi sıvı dolu kabarcıklarla seyreden ciddi bir hastalık (toksik epidermal nekroliz)
Stevens-Johnson sendromu (Ciltte ve göz çevresinde kan oturması, şişlik ve kızarıklıkla seyreden iltihap)
Deri altında şişliklerin eşlik ettiği kırmızı ve pullu bir döküntü ve kabarcıkların olduğu ciddi bir deri reaksiyonu (ekzantematöz püstülozis) geçiriyorsanız derhal doktorunuza danışınız.
 

Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin DİAZOMİD'e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

DİAZOMİD kanınızdaki hücreleri etkileyebilir. Bu durum, enfeksiyon kapma olasılığınızın daha yüksek olduğu ve kanınızın düzgün şekilde pıhtılaşmayabileceği anlamına gelebilir. Boğaz ağrınız veya ateşiniz varsa veya cildinizde morluklar veya küçük kırmızı veya mor lekeler fark ederseniz, derhal doktorunuza başvurmalısınız. Kaslarınız zayıflarsa veya nöbetleriniz varsa, hemen doktorunuza görünmelisiniz.
DİAZOMİD, karaciğeri ve böbrekleri etkileyebilir. Belinizde ağrı, idrar yaparken ağrı veya yanma hissederseniz, idrara çıkmada güçlük çekerseniz veya idrar yapmanız durursa, idrarınızda kan varsa, dışkı soluksa veya cildiniz veya gözleriniz hafif sarı görünüyorsa, doktorunuzla iletişime geçin. Ayrıca, dışkınız siyah veya katran rengindeyse veya dışkınızda kan fark ederseniz doktorunuza başvurmalısınız.
 

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.

Diğer olası yan etkiler aşağıdaki sıklık derecelerine göre listelenmiştir:

Yaygın
Yaygın olmayan           
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
:  (eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor)

Bilinmiyor:

Kan hücreleri sayısında ciddi azalma (aplastik anemi)
Akyuvar sayısında azalma (lökopeni)
Beyaz kan hücrelerinin sayısında ciddi düşüş (agranülositoz)
Kandaki trombosit (kan pulcuğu) sayısında azalma (trombositopeni)
Alyuvar, akyuvar ve trombosit (kan pulcuğu) hücrelerinin sayısında azalma (pansitopeni)
Kemik iliği baskılanması
Elektrolit dengesizliği
Baş ağrısı
İshal
Mide bulantısı
Kusma
Hasta hissetmek veya hasta olmak, iştah kaybı, susuzluk hissi veya ağızda metalik tat
Baş dönmesi, kolların veya bacakların tam kontrolünü kaybetme
Normalden daha sık idrara çıkma
Metabolik asidoz (kan ve vücut sıvılarında asit düzeyinin yükselmesi)
Yorgunluk veya uyaranlara karşı aşırı duyarlı olma durumu (irritabilite)
Aşırı heyecanlı hissetme
El veya ayak parmaklarında karıncalanma veya uyuşukluk, eller veya ayaklarda soğukluk
Depresyon
Sersemlik veya zihin karışıklığı
Yumuşak/gevşek felç
Kulak çınlaması veya işitmede zorluk
Al basması
Kanamaya bağlı katran renkli dışkı
Sarılık, karaciğer iltihabı veya karaciğer yetmezliği gibi karaciğer hastalıkları
Karaciğerin çalışma fonksiyonlarında anormallik
Kurdeşen, ışığa karşı duyarlılık
Deri döküntüsü, kaşıntı (eritema multiforme, Stevens-Johnson sendromu, toksik epidermal nekroliz dahil), yüksek ateşin eşlik ettiği akut yaygın döküntülü içi cerahat dolu küçük kabarcıklar (akut jeneralize ekzantematöz püstülozis)
Trombositlerin sayısında azalma ile görülen deri hastalığı (trombositopenik purpura)
İdrarda kristallerin bulunması, idrarda şeker tespit edilmesi, idrarda kan tespit edilmesi
Böbrek taşı oluşumu
Böbrek ve idrar yolunda ağrı (renal ve üreteral kolik)
Böbrek lezyonları
Böbrek yetmezliği
Kuvvetsizlik/güçten düşme,
Ateş
Doz azaltıldığında veya tedavi durdurulduğunda hafifleyen geçici olarak uzağı görememe (miyopi)
Cinsel istekte azalma
Nöbetler
 

Güneş ışığına karşı artan hassasiyet dahil olmak üzere nadir deri döküntüleri vakaları bildirilmiştir. Herhangi bir olağandışı deri döküntüsü yaşarsanız, doktorunuzu bilgilendiriniz.

DİAZOMİD’in uzun süreli kullanımı bazen kanınızdaki potasyum veya sodyum miktarını etkileyebilir. Doktorunuz muhtemelen bunun olup olmadığını kontrol etmek için kan testleri yapacaktır. Uzun süreli tedavi ile kemik erimesi veya böbrek taşı riski de yaşayabilirsiniz. Bazen yüksek veya düşük kan şekeri seviyeleri oluşabilir.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi’ne (TÜFAM) bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Diazomid 250 Mg 10 Tablet Saklanması

5. DİAZOMİD’İN SAKLANMASI

DİAZOMİD’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında ve orijinal ambalajında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra DİAZOMİD’i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ:
Sanofi Sağlık Ürünleri Ltd. Şti.
Şişli-İstanbul

ÜRETİM YERİ:
Sanofi İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Lüleburgaz-Kırklareli

Bu kullanma talimatı…/…/… tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.