N harfi ile başlayan ilaçlar
8697637680365 hangi ilacın barkodu, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) barkodu nedir, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) devlet bu ilacı karşılıyor mu, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) kutusunda kaç tane var, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) saklanma koşulları, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) sgk desteği, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) sut kodları, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) üreticisi kim, Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Pasif İlaç |
İlaç Barkod | 8697637680365 |
İlaç Fiyatı | 48.84 TL |
Kamu Fiyatı | TL |
İskonto Miktarı | 0% |
Etkin Maddesi | Dekstroz + Sodyum Klorur |
Reçete Tipi | Normal Recete |
İthal/İmal Durumu | İthal |
Cinsi/Birimi | |
Kutudaki Miktar | 250 |
ATC Kod Bilgisi | B05BB02 |
NFC Kod Bilgisi | FQC |
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Fiyatı
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Normal Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
B | B – KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR |
B05 | B05 – KAN REPLASMAN VE PERFÜZYON SOLÜSYONLARI |
B05B | B05B – IV SOLÜSYONLAR |
B05BB | B05BB – ELEKTROLİT DENGESİNİ ETKİLEYEN SOLÜSYONLAR |
B05BB02 | B05BB02 – KARBONHİDRATLI ELEKTROLİTLER |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
FQC | Parenteral Normal İnfüzyon Flakonlar/Şişeler |
SUT Kodları ve Açıklaması
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) ilacına ait sut kod bilgisi bulunmamaktadır.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8681308091239 | Lopid 600 Mg 30 Tablet | 110.41 TL |
8699536011448 | Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet | 191.67 TL |
8699543030401 | Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet) | 646.66 TL |
8699749770026 | Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti | 1273.11 TL |
8699578010447 | Corbinal 250 Mg 28 Tablet | 274.02 TL |
8699508090525 | Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) | 208.21 TL |
8699606683469 | Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml | 73.05 TL |
8699795090581 | Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet | 1732.36 TL |
8699844521042 | Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon | 92.01 TL |
8699578095437 | Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet | 103.05 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699788692549 | Biofleks %5 Dekstroz %0,2 Sodyum Klorur Solusyonu (Pvc Torba) 250 Ml Setli | 54.94 TL |
8699788692556 | Biofleks %5 Dekstroz %0,45 Sodyum Klorur Enjektabl Sol (Pvc Torba) 250 Ml Setli | 54.94 TL |
8699788697650 | Biofleks %5 Dekstroz Izotonik Sodyum Klorur Sol (Pvc Torba) 1000 Ml Setsiz | 61.9 TL |
8699789380070 | 1/3 Isodexol Inf. 500 Ml Solusyon(Setsiz) | 489.77 TL |
8699789380070 | 1/3 Isodexol Inf. 500 Ml Solusyonu(Setli) | 489.77 TL |
8699543090436 | %5 Dekstroz Izotonik Sodyum Klorur Cozeltisi 500 Ml (Medifleks-Setli) | 86.31 TL |
8699543090436 | %5 Dekstroz Izotonik Sodyum Klorur Cozeltisi 500 Ml (Medifleks-Setsiz) | 86.31 TL |
8699543090436 | %5 Dekstroz-%0,9 Sodyum Klorur 1000 Cc Setli (Cam Sise) | 86.31 TL |
8699543090436 | %5 Dekstroz-%0,9 Sodyum Klorur 1000 Cc Setsiz (Cam Sise) | 86.31 TL |
8699543090436 | %5 Dekstroz-%0,9 Sodyum Klorur 500 Cc Setli (Cam Sise) | 86.31 TL |
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Özet
NEOFLEKS 1/3 I.V. İNFÜZYON İÇİN ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ (PP ŞİŞE)
Steril çözeltidir.
Damar içine uygulanır.
Etkin maddeler: Her 100 mililitre çözelti 300 miligram sodyum klorür ve 3025 miligram dekstroz anhidrat (sodyum 51 mmol/L, klorür 51 mmol/L) içerir.
Yardımcı madde: Enjeksiyonluk su
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız varsa lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde, doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. NEOFLEKS 1/3 nedir ve ne için kullanılır?
2. NEOFLEKS 1/3 ’ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. NEOFLEKS 1/3 nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. NEOFLEKS 1/3’ün saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Ne İçin Kullanılır
1. NEOFLEKS 1/3 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
NEOFLEKS 1/3 vücut için yaşamsal önemi olan sodyum klorür iyonları ile glukoz içeren damar içi yoldan kullanılan steril bir çözeltidir.
NEOFLEKS 1/3, ‘Elektrolit dengesini etkileyen/Karbonhidratlı elektrolit çözeltileri’ adlı ilaç grubuna aittir.
NEOFLEKS 1/3, 250 ve 500 mililitre hacminde polipropilen şişelerde sunulmuştur. Setli ve setsiz iki formu bulunmaktadır.
Vücudun susuz ve tuzsuz kalması (dehidratasyon) durumunun tedavisinde ve bu durumun oluşmasını önlemek için kullanılır. Özellikle terleme, kusma ve ameliyat vb gibi durumlarda mide sıvılarının dışarı çekilmesi gibi nedenlerle vücuttaki klorür adlı bir maddenin kaybının, sodyum adlı maddenin kaybına eşit ya da daha fazla olduğu durumlarda, kan nakline ek olarak ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda, ameliyat öncesi ve sonrası bakımında, böbrek fonksiyonlarını başlatabilecek bir ilaç olarak tercih edilir. Kanın damardan verilmesi sırasında kan ile birlikte ayrıca sıvı verilmesi istenen hastalarda da kullanılmaktadır.
NEOFLEKS 1/3, konsantre formda bulunan bazı damar içi uygulamaya uygun ilaçların damar içine uygulanmadan önce seyreltilmesi amacıyla da kullanılmaktadır.
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. NEOFLEKS 1/3 ’Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
NEOFLEKS 1/3 birçok hastada emniyetli bir ilaçtır. Ancak kalbiniz, böbrekleriniz, karaciğeriniz veya akciğerlerinizde sorunlar varsa, şeker hastasıysanız ya da vücudunuzda aşırı tuz birikimine bağlı şişlikler (ödem) varsa doktorunuz bu ilacı size uygulamamaya karar verebilir.
NEOFLEKS 1/3 ’ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Daha önce NEOFLEKS 1/3, içerdiği etkin maddeler ya da yardımcı maddeleri içeren ilaçları aldığınızda alerjik bir tepki gösterdiyseniz, yani sizde aniden soluk kesilmesi, hırıltılı solunum, deri döküntüleri, kaşıntı ya da vücudunuzda şişme gibi belirtiler oluştuysa bu ilacı KULLANMAYINIZ.
Ayrıca aşağıdaki durumlar sizde varsa bu ilacı KULLANMAYINIZ:
Vücudunuzda aşırı sıvı ve tuz birikmiş olması ve buna bağlı yaygın şişlikler (ödem) görülmesi.
Ağır bir böbrek yetmezliğiniz olması (idrara hiç çıkamıyor olmanız ya da ancak çok az miktarlarda idrar yapıyor olmanız).
Ağır ve tedaviyle yanıt alınamayan bir kalp yetmezliğinizin olması.
Kanınızdaki sodyum, klorür ve laktat düzeylerinin yükselmiş olması (hipernatremi, hiperkloremi ve hiperlaktatemi).
Siroz (karında sıvı birikimi olan).
Koma durumu (şeker hastalığı ya da kanınızın yoğunluğunun artmasına bağlı komalar)
Kan şekerinin aşırı yüksek olduğu durumlar ve açlık ya da travma gibi durumlarda (metabolik stres durumları) şekere karşı tahammülsüzlük olması.
Mısır kaynaklı ürünlere karşı bir alerjiniz olması durumu (alerjiniz olup olmadığından emin değilseniz, doktorunuza danışınız).
NEOFLEKS 1/3’ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer sizde aşağıdaki hastalıklardan biri varsa:
Şeker hastalığı ya da karbonhidratlara karşı tahammülsüzlük durumu;
Kalp yetmezliğiniz varsa,
Yüksek tansiyonunuz varsa,
Sodyum kaynaklı ödemle seyreden bir klinik tablonuz varsa,
Kortikosteroid veya kortikotropin tedavisi alıyorsanız,
Şeker hastalığınız varsa veya herhangi bir nedenden dolayı karbonhidratlara karşı tahammülsüzlüğünüz varsa,
Digitalis türü ilaçlar kullanıyorsanız,
Ciddi bir böbrek yetmezliği,
İdrar yollarınızda tıkanıklık,
Kafa travması varsa,
Prematüre doğumda,
Vücudunuzda veya kol ya da bacaklarınızda su toplanması (ödem) ve özellikle de ameliyattan hemen sonraki dönemdeyseniz ya da yaşlı iseniz bu ilaç size dikkatle uygulanmalıdır.
Eğer,
bu ilaç size elektronik bir pompa aracılığıyla uygulanacaksa, şişenin tümüyle boşalmadan önce pompanın çalışmasının durmuş olduğuna dikkat edilmelidir.
Bu ilacın size uygulanırken kullanılan setlerin 24 saatte bir değiştirilmesi önerilir. Ayrıca yalnızca PP şişe sağlam ve sızdırmıyorsa, içindeki çözelti berraksa kullanılmalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
NEOFLEKS 1/3’ün yiyecek ve içecekler ile kullanılması
NEOFLEKS 1/3 damar yoluyla uygulanan bir ilaçtır; uygulama şekli açısından yiyecek ve içeceklerle herhangi bir etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, gebelik döneminde NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayınız.
Hamileyseniz ya da hamile olduğunuzu düşünüyorsanız doktorunuzu bilgilendiriniz. NEOFLEKS 1/3 gebe kadınlara uygulandığında cenine zararlı olup olmadığı bilinmediğinden, kullanılması tavsiye edilmez.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
NEOFLEKS 1/3’ün insan sütüyle atılıp atılmadığı bilinmemektedir. Bebeğinizi emzirmeden önce doktorunuzun tavsiyesini almalısınız.
Bebeğinizi emziriyorsanız, bu durumu doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tarafından özellikle uygun görülmediği takdirde, emzirme döneminde NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayınız.
Araç ve makine kullanımı
İnfüzyon yoluyla uygulanan çözeltilerin kullanımı sırasında araç kullanımı pratik yönden mümkün değildir.
NEOFLEKS 1/3’ün araç ya da makine kullanımı üzerinde herhangi bir etkisi bulunmamaktadır.
NEOFLEKS 1/3’ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
NEOFLEKS 1/3’ün içeriğinde bulunan yardımcı maddelere karşı bir duyarlılığınız yoksa, bu maddelere bağlı olumsuz bir etki beklenmez.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçetesiz alınan ilaçlar, aşılar ve bitkisel ilaçlar da dahil olmak üzere başka herhangi bir ilaç almayı planlıyorsanız, alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız lütfen doktorunuza bildiriniz.
NEOFLEKS 1/3, bazı ilaçlarla geçimsizdir. Geçimsiz olduğu bilinen bu ilaçlar çözeltiye eklenmemeli; bu ilaçların seyreltilmesi için başka çözeltiler tercih edilmelidir:
Aşağıdakiler geçimsiz olduğu bilinen ilaçlardandır.
Ampisilin sodyum
Mitomisin
Amfoterisin B
Eritromisin laktobinat
Ayrıca çözeltiye eklenecek herhangi başka bir ilaçla olabilecek bir geçimsizlik riskini en aza indirmek için, karıştırma işleminden hemen sonra, uygulamadan önce ve uygulama sırasında belirli aralarla uygulaması yapılacak son karışımda herhangi bir bulanıklık veya çökelme olup olmadığı sağlık görevlisi tarafından kontrol edilecektir.
NEOFLEKS 1/3, karbenoksolon (mide ülserinde mide yüzeyini koruyucu olarak kullanılır), kortikosteroid (çeşitli alerjik durumlarda damar içi yoldan, astım vb alerjik solunum yolu hastalıklarında solunum yoluyla ve çeşitli alerjik durumlarda cilt üzerine sürülerek kullanılan bir ilaç) veya kortikotropin (beyinden salgılanan bir hormondur; eksikliğinde ilaç olarak kullanılır) kullanan hastalarda dikkatli uygulanmalıdır. Bu ilaçlarla beraber kullanımı ödem ve hipertansiyona neden olabilir.
Böbrek işlevleri iyi olan aç hastalara, özellikle hastanın digitalis türü kalp ilaçlarıyla tedavi altında olduğu durumlarda, NEOFLEKS 1/3 yeterli potasyum eklenerek uygulanmalıdır.
Eğer reçeteli veya reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Nasıl Kullanılır
3. NEOFLEKS 1/3 NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Sizin bu ilaca hangi miktarlarda ihtiyacınız olduğuna ve size ne zaman uygulanacağına doktorunuz karar verecektir. Buna yaşınız, vücut ağırlığınız ve bu ilacın size uygulanma nedenine göre karar verecektir. Doktorunuz size ayrı bir tavsiyede bulunmadıkça bu talimatları takip ediniz.
İlacınızı zamanında almayı unutmayınız.
Doktorunuz NEOFLEKS 1/3 ile tedavinizin ne kadar süreceğini size bildirecektir. Tedaviyi erken kesmeyiniz çünkü istenen sonucu alamazsınız.
Uygulama yolu ve metodu:
Toplardamarlarınıza uygun bir set aracılığıyla kullanılır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Çocuklar için, doz ve uygulama setinin boyutuna uygulamayı öneren doktor tarafından karar verilir. NEOFLEKS 1/3 çocuklarda, yeni doğanlarda ve düşük doğum ağırlıklı bebeklerde dikkatle kullanılmalıdır.
Yaşlılarda kullanımı:
Karaciğer, böbrek ya da kalp işlevlerinde azalma daha sık görüldüğünden ve birlikte başka hastalık görülme ya da başka ilaç kullanma olasılığı daha fazla olduğundan genel olarak yaşlılarda doz seçimi dikkatle ve genelde doz aralığının mümkün olan en alttaki sınırı alınarak yapılmalıdır.
Bu ilaç büyük oranda böbrekler yoluyla atıldığından, böbrek işlevlerinin bozuk olduğu durumlarda ilacın zararlı etkilerinin görülme riski artar. Yaşlılarda böbrek işlevlerinin azalması daha fazla olduğundan doz seçiminde dikkatli olunmalı ve tedavi sırasında böbrek işlevleri izlenmelidir.
NEOFLEKS 1/3 yaşlılarda dikkatli kullanılmalıdır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek/Karaciğer yetmezliği:
Böbrek ve karaciğer yetmezliği durumunda doktorunuz hastalığınızın şiddetine bağlı olarak bu ilacı size uygulamayabilir; uygulamaya karar verdiği durumlarda ise sizi uygulama sırasında dikkatle izleyecektir.
Eğer NEOFLEKS 1/3’ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla NEOFLEKS 1/3 kullandıysanız:
NEOFLEKS 1/3’ün kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayı unutursanız:
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
NEOFLEKS 1/3 ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Bulunmamaktadır.
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi NEOFLEKS 1/3 de içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor
: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
İlacın uygulandığı bölgede kaşıntılı kızarıklık/kabarıklık, yanma hissi,
Solunum sıkıntısı, hırıltılı solunum, göğüste ağrı,
Vücutta aşırı sıcaklık ya da soğukluk hissi,
Ellerde, ayaklarda, dudaklarda, yüzde veya tüm vücutta şişme,
Baş dönmesi, bayılma hissi,
Kalpte çarpıntı.
Hipernatremi (kandaki sodyum miktarının normalin üzerine yükselmesi),
Kan glukoz düzeyinde artış,
Tansiyonun yükselmesi,
Solunumun zorlaşması,
Kandaki fosfat miktarının normalin altına inmesi.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin NEOFLEKS 1/3’e karşı ciddi alerjiniz var demektir. Acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Ayrıca uygulama devam ederken vücudunuzda ateş, titreme gibi belirtiler oluşursa (febril reaksiyon) DERHAL doktorunuza bildiriniz; bu durumda doktor uygulamaya son vererek acil tıbbi müdahalede bulunabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Çok yaygın:
Kalp yetmezliği (kalp hastalarında)
Vücudunuza aşırı sıvı yüklenmesi (idrar miktarında artışla birlikte veya idrar miktarında bir artış olmaksızın)
Akciğerlerde sıvı birikimi (akciğer ödemi)
Kanınızdaki iyon adı verilen maddelerin dengesinde herhangi bir belirtiye neden olmayan (asemptomatik) bozukluklar
Yaygın olmayan:
Kandaki sodyum adı verilen iyonun düzeylerinde azalma (hiponatremi)
Bilinmiyor:
Uygulamanın yapıldığı bölgenin çevresinde ağrı, kızarıklık, şişme
Uygulamanın yapıldığı bölgede iltihaplanma
Uygulamanın yapıldığı damarlarda tahriş
Uygulamanın yapıldığı damardan, damar dışına sızma
Dolaşan kan hacminin artması (hipervolemi)
Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlar boyunca yayılan iltihaplanma
Uygulamanın yapıldığı bölgeden başlayarak toplardamarlarınızı tıkayan pıhtıların oluşumu
Ateş, halsizlik
Enjeksiyon yerinde iltihaplanma
İlacın damar dışına sızması
Su tutulması ve ödem
Bulantı, kusma, ishal
Kaslarda sertleşme
Baş ağrısı, baş dönmesi
Huzursuzluk hali
Konjestif kalp yetmezliğinde (kalp yetersizliğine bağlı olarak solunum yetmezliği, ödem, karaciğerde büyüme ile belirgin hastalık) ağırlaşma
Karında kramplar
Susama hissi
Tükürük miktarında azalma
Böbrek yetmezliği
Poliüri (aşırı miktarda idrar yapma)
Taşikardi (kalp atımının hızlanması)
Hipertansiyon (yüksek tansiyon )
Solunum durması
Terlemede azalma
Hiponatremi (kanda sodyum düzeyinin normalin altına düşmesi)
Asidoz (kanda aşırı miktarda asit birikimi)
Hiperglisemi (kan şeker düzeylerinde artış)
Sıvı kaybı
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan her hangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Neofleks 1/3 I.v. Infuzyonluk Çözelti 250 Ml -Setli (Pp Sise) Saklanması
5. NEOFLEKS 1/3’ÜN SAKLANMASI
NEOFLEKS 1/3’ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Tek kullanımlıktır. Kısmen kullanılmış şişeler saklanmamalı; uygulamanın yapıldığı sağlık kuruluşunun tıbbi atık prosedürlerine uygun olarak imha edilmelidir.
Her bir şişenin etiketinde son kullanma tarihi yazmaktadır. Bu tarih geçmişse size bu ilaç verilmeyecektir.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Şişedeki son kullanma tarihinden sonra NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayınız.
Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz NEOFLEKS 1/3’ü kullanmayınız.
Kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre, Şehircilik ve İklim Değişikliği Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
RUHSAT SAHİBİ :
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 8441508
e-mail: turktipsan@hs01.kep.tr
ÜRETİM YERİ :
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 8441508
e-mail: turktipsan@hs01.kep.tr
Bu kullanma talimatı…/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder