T harfi ile başlayan ilaçlar
8699514094708 hangi ilacın barkodu, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) barkodu nedir, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) devlet bu ilacı karşılıyor mu, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) kutusunda kaç tane var, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) saklanma koşulları, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) sgk desteği, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) sut kodları, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) üreticisi kim, Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Aktif İlaç |
İlaç Barkod | 8699514094708 |
İlaç Fiyatı | 711.36 TL |
Kamu Fiyatı | TL |
İskonto Miktarı | 0% |
Etkin Maddesi | Tikagrelor |
Reçete Tipi | Beyaz Recete |
İthal/İmal Durumu | İmal |
Cinsi/Birimi | MG |
Kutudaki Miktar | 56 |
ATC Kod Bilgisi | B01AC24 |
NFC Kod Bilgisi | ABC |
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Fiyatı
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
B | B – KAN VE KAN YAPICI ORGANLAR |
B01 | B01 – ANTİTROMBOTİK AJANLAR |
B01A | B01A – ANTİTROMBOTİK AJANLAR |
B01AC | B01AC – HEPARİN HARİÇ TROMBOSİT AGREGASYON İNHİBİTÖRLERİ |
B01AC24 | B01AC24 – TİKAGRELOR |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
ABC | Oral Katı Normal Film Kaplı Tabletler |
SUT Kodları ve Açıklaması
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) ilacına ait sut kod bilgisi bulunmamaktadır.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8681308091239 | Lopid 600 Mg 30 Tablet | 110.41 TL |
8699536011448 | Ayra Plus 16/12,5 Mg 28 Tablet | 191.67 TL |
8699543030401 | Razina 750 Mg Uzatilmis Salimli Tablet (60 Tablet) | 646.66 TL |
8699749770026 | Navelbine 50 Mg/5 Ml Enjeksiyonluk Cozelti | 1273.11 TL |
8699578010447 | Corbinal 250 Mg 28 Tablet | 274.02 TL |
8699508090525 | Sulcid 750 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) | 208.21 TL |
8699606683469 | Pf Izotonik Sodyum Klorur Cerrahi Kullanim Icin Irrrigasyon Cozeltisi 500 Ml | 73.05 TL |
8699795090581 | Serdolect 12 Mg 28 Film Tablet | 1732.36 TL |
8699844521042 | Ronkotol 2,5 Mg/2,5 Ml Nebulizasyon Icin Inhalasyon Cozeltisi Iceren Tek Dozluk 20 Flakon | 92.01 TL |
8699578095437 | Ricus 3 Mg 20 Film Kapli Tablet | 103.05 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699543092065 | Agrilor 90 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) | 745.05 TL |
8699540025684 | Ticasa 60 Mg Film Kaplt Tablet (56 Tablet) | 711.42 TL |
8699514094715 | Tilanta 90 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) | 785.18 TL |
8699786090286 | Brilinta 90 Mg 56 Film Kapli Tablet | 785.25 TL |
8699786092785 | Brilinta 60 Mg 56 Film Kapli Tablet | 711.37 TL |
8699514094708 | Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) | 711.36 TL |
8699536092898 | Camilla 90 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) | 785.18 TL |
8681428091355 | Tixalor 90 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) | 785.18 TL |
8699525099808 | Tigrelo 90 Mg 56 Film Kapli Tablet | 706.3 TL |
8699527090995 | Talderol 90 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) | 781.64 TL |
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Özet
TİLANTA 60 MG FİLM KAPLI TABLET
Ağız yoluyla alınır.
Etkin madde: Her bir film kaplı tablet 60 mg tikagrelor içerir.
Yardımcı maddeler: Mannitol (E421), kalsiyum hidrojen fosfat dihidrat, kroskarmelloz sodyum, hidroksipropil selüloz, mannitol granül, kolloidal silikon dioksit, magnezyum stearat, opadry 03B240022 pink (HPMC 2910/Hipromelloz, titanyum dioksit, makrogol/PEG, kırmızı demir oksit, sarı demir oksit, siyah demir oksit)
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. TİLANTA nedir ve ne için kullanılır?
2. TİLANTA'yı kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. TİLANTA nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. TİLANTA'nın saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Ne İçin Kullanılır
1. TİLANTA NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
TİLANTA, tikagrelor etkin maddesini içeren bir ilaçtır. Tikagrelor antitrombotik (kan pıhtılaşmasını engelleyen) ilaçlar olarak isimlendirilen bir ilaç grubuna dahildir.
TİLANTA, bir tarafında “T6” baskılı diğer tarafı düz olan; açık pembe renkli, yuvarlak, bikonveks (iki yanı da dışbükey) film kaplı tablettir. 56 tabletlik takvimli blister ambalajlarda sunulmaktadır.
TİLANTA asetilsalisilik asit (diğer antitrombotik ilaç) ile kombinasyon halinde sadece yetişkinlerde kullanılır.
Size bu ilacın verilmesinin sebebi;
1-3 yıl öncesinde kalp krizi geçirmiş olmanızdır.
TİLANTA, bir başka kalp krizi, inme geçirme ya da kalbiniz veya kan damarlarınızla ilgili bir hastalıktan ölme riskinizi azaltmaktadır.
TİLANTA, pıhtılaşma hücreleri (aynı zamanda “trombosit”) olarak isimlendirilen hücreleri etkiler. Bu çok küçük kan hücreleri, kesilmiş ya da hasar görmüş kan damarlarındaki küçük delikleri doldurmak üzere birlikte kümelenerek kanamanın durmasına yardımcı olurlar.
Bununla birlikte, pıhtılaşma hücreleri kalp ve beyindeki hastalıklı kan damarlarında pıhtılar oluşturabilirler. Bu durum çok tehlikeli olabilir; çünkü:
Pıhtı kan akımını tamamen kesebilir; bu da kalp krizi (miyokard infarktüsü) veya inmeye sebep olabilir veya
Pıhtı kalbe giden kan damarlarını kısmen tıkayabilir; bu kalbe giden kan akışını azaltır ve gelip geçen tarzda göğüs ağrısına sebep olabilir (“stabil olmayan anjina” olarak adlandırılır).
TİLANTA pıhtılaşma hücrelerinin kümelenmesinin durdurulmasına yardım eder. Bu da kan akışını engelleyebilen kan pıhtısı oluşumu ihtimalini azaltır.
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. TİLANTA'YI KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
TİLANTA'yı aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer;
Tikagrelor veya bu ilacın bileşiminde bulunan yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
Aktif kanamanız varsa,
Beyin kanamasından kaynaklanan inme geçirdiyseniz,
Ciddi karaciğer hastalığınız varsa,
Aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız:
Ketokonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır),
Klaritromisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır),
Nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır),
Ritonavir ve atazanavir (HIV enfeksiyonunun ve AIDS'in tedavisinde kullanılır).
Eğer yukarıda bahsedilenlerden herhangi biri sizde ortaya çıkarsa TİLANTA'yı kullanmayınız.
Eğer emin değilseniz ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TİLANTA'yı aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Aşağıdaki durumlardan biri nedeniyle kanama riskiniz yüksekse:
Yakın zamanda önemli bir yaralanma geçirdiyseniz,
Yakın zamanda cerrahi müdahale (diş tedavisi dahil, bunun hakkında diş hekiminize danışınız) geçirdiyseniz,
Kan pıhtılaşmasını etkileyen bir hastalığınız varsa,
Yakın zamanda mide veya barsak kanaması (mide ülseri veya barsak “polipleri” gibi) geçirdiyseniz.
TİLANTA kullanırken herhangi bir zamanda cerrahi müdahale geçirmeniz gerekirse (diş tedavisi dahil). Bunun sebebi kanama riskinin artmasıdır. Doktorunuz cerrahi müdahaleden 5 gün önce bu ilacı almayı kesmenizi isteyebilir.
Kalp atış hızınız anormal şekilde yavaşsa (genellikle dakikada 60 atımdan daha az) ve sizde kalp atışlarınızı düzenleyen bir cihaz (pacemaker) mevcut değilse.
Astım veya diğer akciğer problemleriniz ya da solunum güçlüğünüz varsa.
Karaciğeriniz ile ilgili herhangi bir sorun yaşadıysanız veya daha önce karaciğerinizi etkileyen bir hastalık geçirdiyseniz.
Kan testiniz, kanınızda normalden fazla miktarda ürik asit olduğunu gösteriyorsa.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
Hem TİLANTA hem de heparin alıyorsanız:
Doktorunuz, heparinin neden olduğu nadir bir trombosit bozukluğundan şüpheleniyorsa, tanı testleri için kan numunenize ihtiyaç duyabilir. Hem TİLANTA hem de heparin aldığınızı doktorunuza bildirmeniz önemlidir, çünkü TİLANTA tanı testini etkileyebilir.
TİLANTA'nın yiyecek ve içecek ile kullanılması
TİLANTA yiyecek ve içeceklerle birlikte kullanılabilir.
Her gün yüksek miktarda (3×200 ml) greyfurt suyu tüketilmesi sonrası TİLANTA maruziyeti 2 kat artar. Bu artışın klinik olarak bir anlamı bulunmamaktadır.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TİLANTA'nın hamile kadınlarda kullanımına ilişkin yeterli veri mevcut değildir. Hayvanlar üzerinde yapılan araştırmalar üreme üzerine toksik etkileri olduğunu göstermiştir. İnsanlara yönelik potansiyel risk bilinmemektedir.
Hamileyseniz veya hamile olma ihtimaliniz varsa TİLANTA kullanılması tavsiye edilmez. TİLANTA kullanırken hamile kalmamak için uygun doğum kontrol yöntemleri kullanınız.
Hamileyseniz, hamile olma ihtimaliniz varsa ya da hamile kalmayı planlıyorsanız TİLANTA'yı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TİLANTA gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
TİLANTA'nın vücutta oluşan ürünleri süte geçmektedir.
Hayvanlarda yapılan çalışmalarda TİLANTA'nın ve vücutta maruz kaldığı olaylar sonrası oluşan aktif yan ürünlerinin süte geçtiği gösterilmiştir. Yenidoğanlar/bebekler için bu risk göz ardı edilemez.
TİLANTA kullanmadan önce doktorunuza emzirdiğinizi söyleyiniz. Doktorunuz bu süre zarfında TİLANTA kullanmanızın yarar ve risklerini size açıklayacaktır. Emzirmenin kesilmesine ya da TİLANTA tedavisinin kesilmesine/tedaviden kaçınılmasına karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
TİLANTA'nın araç veya makine kullanma yeteneğinizi etkilemesi beklenmez. TİLANTA kullanıyorken sizde sersemlik veya zihin karışıklığı ortaya çıkarsa, araç veya makine kullanırken dikkatli olmalısınız.
TİLANTA'nın içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Uyarı gerektiren yardımcı madde içermemektedir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Yakın zamanda almış olduğunuz veya almakta olduğunuz diğer ilaçları doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz. Çünkü TİLANTA bazı ilaçların çalışma mekanizmasını etkileyebilir ve bazı ilaçların da TİLANTA üzerinde etkisi olabilir.
Eğer aşağıdaki ilaçların herhangi birini kullanıyorsanız doktorunuza ya da eczacınıza haber veriniz:
Günde 40 mg'dan fazla simvastatin ya da lovastatin (yüksek kolesterolün tedavi edilmesinde kullanılan ilaçlar),
Rifampisin (bir antibiyotik),
Fenitoin, karbamazepin ve fenobarbital (epilepsi nöbetlerinin kontrol edilmesinde kullanılır),
Digoksin (kalp yetmezliğinin tedavisinde kullanılır),
Siklosporin (vücut savunmasının zayıflatılmasında kullanılır),
Kinidin ve diltiazem (anormal kalp ritimlerinin tedavisinde kullanılır),
Beta blokörler ve verapamil (yüksek kan basıncının tedavisinde kullanılır),
Morfin ve diğer opioidler (şiddetli ağrının tedavisinde kullanılır),
Levonorgestrel, etinil estradiol (doğum kontrolünde kullanılır).
Özellikle kanama riskinizi artıran aşağıdaki ilaçlardan herhangi birini kullanıyorsanız mutlaka doktorunuza veya eczacınıza bildiriniz:
Varfarin içeren ve genellikle “kan sulandırıcılar” olarak adlandırılan “oral antikoagülanlar”,
İbuprofen ve naproksen gibi genellikle ağrı kesici, ateş düşürücü olarak alınan nonsteroidal antiinflamatuvar ilaçlar (NSAİİ'ler olarak kısaltılır),
Paroksetin, sertralin ve sitalopram gibi antidepresan (depresyona karşı etkili) olarak alınan selektif serotonin geri alım inhibitörleri (SSRI'lar olarak kısaltılır),
Ketokonazol (mantar enfeksiyonlarının tedavisinde kullanılır), klaritromisin (bakteriyel enfeksiyonların tedavisinde kullanılır), nefazodon (depresyon tedavisinde kullanılır), ritonavir ve atazanavir (HIV enfeksiyonunun ve AIDS'in tedavisinde kullanılır), sisaprid (mide yanmasının tedavisinde kullanılır), ergot alkaloidleri (migren ve baş ağrısı tedavisinde kullanılır) gibi diğer ilaçlar.
Ayrıca doktorunuz size streptokinaz veya alteplaz gibi “pıhtı çözücüler” olarak belirtilen“fibrinolitikler” verdiyse kanama riskiniz artabileceği için TİLANTA kullandığınızı doktorunuza söyleyiniz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Nasıl Kullanılır
3. TİLANTA NASIL KULLANILIR?
Her zaman ilacınızı tam olarak doktorunuzun size anlattığı şekilde kullanınız. Emin değilseniz doktorunuz veya eczacınızla konuşunuz.
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Normal doz günde iki kez 60 mg'lık birer tablettir. Doktorunuz aksini söylemediği sürece TİLANTA kullanmaya devam ediniz.
İlacınızı her gün aşağı yukarı aynı zamanlarda alınız (örneğin sabah 1 tablet, akşam 1 tablet).
Doktorunuz genellikle size düşük doz asetilsalisilik asit de almanızı söyleyecektir. Bu madde kanın pıhtılaşmasını engellemek için kullanılan birçok ilaçta bulunmaktadır. Asetilsalisilik asitten ne kadar almanız gerektiğini doktorunuz size söyleyecektir (genellikle günde 75-150 mg aralığında kullanılır).
Uygulama yolu ve metodu:
İlacı yiyeceklerle birlikte veya aç karnına alabilirsiniz.
Blistere bakarak son aldığınız TİLANTA tabletin gününü kontrol edebilirsiniz. Sabah almanız gereken ilacınız için güneş; akşam almanız gereken ilacınız için ay simgesi mevcuttur. Bu simgeler size ilacınızı alıp almadığınızı gösterebilir.
Tableti yutmakla ilgili probleminiz varsa:
Tableti yutmakla ilgili probleminiz varsa, tableti kırıp aşağıdaki talimatları takip ederek su ile karıştırabilirsiniz:
Tableti kırıp ince toz haline getiriniz.
Toz haline getirdiğiniz tableti yarım bardak suya atınız.
Karıştırıp, beklemeden içiniz.
Dibinde ilaç kalmadığından emin olmak için, boş bardağı yarım bardak su ile çalkalayıp içiniz.
Hastanedeyseniz size bu tablet bir miktar suyla karıştırılarak ve burnunuzdan giren bir tüp (nazogastrik) yoluyla verilebilir.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
TİLANTA'nın çocuklarda ve 18 yaşın altındaki ergenlerde kullanılması önerilmemektedir.
Yaşlılarda kullanımı:
Yaşlılarda doz ayarlamasına gerek yoktur.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği:
Böbrek yetmezliğinde doz ayarlamasına gerek yoktur.
Diyalize giren hastaların TİLANTA kullanmaması önerilir.
Karaciğer yetmezliği:
Hafif ya da orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda doz ayarlamasına gerek yoktur. Ağır derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda TİLANTA kullanılmamalıdır.
Orta derecede karaciğer yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.
Eğer TİLANTA'nın etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla TİLANTA kullandıysanız:
Yüksek kanama riskiniz olabilir.
TİLANTA'dan kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz veya acilen en yakın hastaneye gidiniz. Hastaneye giderken ilacı da yanınıza almayı unutmayınız.
TİLANTA'yı kullanmayı unutursanız:
Eğer bir dozu almayı unutursanız, diğer dozunuzu almanız gereken zamanda alınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
TİLANTA ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler:
Doktorunuzla konuşmadan TİLANTA'yı almayı bırakmayınız. Doktorunuz reçete ettiği sürece bu ilacı düzenli olarak kullanmaya devam ediniz. TİLANTA almayı bırakırsanız, başka bir kalp krizi veya inme geçirme riskiniz artabilir veya kalbiniz veya kan damarlarınız ile ilgili bir hastalıktan dolayı ölme riskiniz artabilir.
Bu ilacın kullanımına dair başka sorularınız varsa, doktor veya eczacınıza danışınız.
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi TİLANTA'nın içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
TİLANTA kan pıhtılaşmasını etkilediğinden çoğu yan etki kanama ile ilişkilidir. Kanama vücudunuzun herhangi bir kısmında meydana gelebilir. Bazı kanamalar (morarma ve burun kanaması gibi) yaygındır. Ciddi kanamalar yaygın olmamakla birlikte yaşamı tehdit edebilir.
Yan etkilerin sıklığı aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sıralanmıştır:
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Sıklığı bilinmeyen
: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinde veya birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki veriler ile tahmin edilememektedir.
Aşağıdakilerden biri olursa, TİLANTA'yı kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Beyin veya kafatası içinde kanama yaygın olmayan bir yan etkidir ve aşağıdaki inme belirtilerine neden olabilir:
Kol, bacak veya yüzünüzde aniden ortaya çıkan uyuşma veya cansızlık (özellikle vücudunuzun sadece bir tarafında olması halinde)
Aniden ortaya çıkan zihin karışıklığı, konuşma veya diğerlerini anlamada güçlük
Aniden ortaya çıkan yürüme güçlüğü, denge veya koordinasyon kaybı
Aniden hissedilen sersemlik veya bilinen sebebi olmayan aniden ortaya çıkan şiddetli baş ağrısı
Aşağıdaki kanama belirtileri:
Şiddetli veya kontrol edemediğiniz kanama
Beklenmeyen kanama veya uzun süren kanama
Pembe, kırmızı veya kahverengi idrar
Kırmızı kan kusma veya kusmuğunuzun “kahve taneleri” gibi görünmesi
Kırmızı veya siyah dışkı (katran gibi görünen)
Öksürükle veya kusmayla kan pıhtısı gelmesi
Bayılma (senkop):
Beyne kan akışında ani düşme nedeniyle geçici bilinç kaybı (yaygın)
Trombotik Trombositopenik Purpura (TTP) adı verilen kan pıhtılaşması problemi belirtileri
Deri ya da gözlerde sararma (sarılık) ile birlikte olan ya da olmayan ateş ve deri ya da ağızda morumsu lekeler (purpura olarak adlandırılır), açıklanamayan aşırı yorgunluk ya da konfüzyon.
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir. Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, doktorunuza söyleyiniz:
Nefes darlığı hissedilmesi – çok yaygın. Bu durum kalp rahatsızlığınızdan veya başka bir nedenden kaynaklanabilir veya TİLANTA'nın bir yan etkisi olabilir. TİLANTA ile ilişkili nefessizlik genellikle hafif şiddette olup, çoğu kez istirahat halinde meydana gelen ve tedavinin ilk haftalarında ortaya çıkan, birçoğu kaybolan ani, beklenmedik hava açlığı ile karakterizedir. Eğer nefes darlığınız giderek kötüleşir veya uzun sürerse, doktorunuza bildiriniz. Doktorunuz tedaviye veya daha kapsamlı muayeneye gerek olup olmadığına karar verecektir.
Olası diğer yan etkiler:
Çok yaygın
Kanınızda yüksek ürik asit düzeyi (testlerde görüldüğü üzere)
Kan hastalıklarının neden olduğu kanamalar
Nefes darlığı
Yaygın
Tansiyon düşüklüğü (hipotansiyon)
Solunum sistemi kanamaları (kanlı balgam hemoptizi)
Morarma
Baş ağrısı
Sersemlik hissetme ya da oda dönüyor gibi hissetmek
İshal veya hazımsızlık
Kendini hasta hissetme (bulantı)
Kabızlık
Deri altında veya deride kanama
Kaşıntı
Döküntü
Eklemlerinizde şiddetli ağrı ve şişlik – bunlar gut belirtileridir.
Baş dönmesi veya sersemlik hissetme veya bulanık görme – bunlar düşük kan basıncı belirtileridir.
Burun kanaması
Ameliyat sonrası veya kesik (örn., tıraş olurken oluşan) sonrası kanama ve yarada normalden fazla kanama olması- travma sonrası kanama
Mide kanaması (ülser)
Diş etinde kanama
İdrar yolunda kanama
Böbreklerin düzenli çalışıp çalışmadığını gösteren kan kreatinin düzeyinde artış
Bayılma (senkop)
Yaygın olmayan
Tümör kanamaları (mesane kanseri, gastrik kanser ve kolon kanseri)
Zihin karışıklığı
Gözünüzdeki kanlanma nedeniyle görmede problemler
Normal adet (menstrüel) kanamanızdan daha şiddetli veya farklı zamanlarda olan vajinal kanama
Eklemlerinizde ve kaslarınızda ağrılı şişliğe neden olan kanama
Kulağınızda kanama
İç kanama, baş dönmesi veya sersemlik hissetmeye neden olabilir.
Alerji sonucu yüz ve boğazda şişmeyi de içeren aşırı duyarlılık
Üreme sistemi kanamaları
Kafa içi kanaması (intrakraniyal hemoraji)
Karın zarının dış veya arka zarında kanama (retroperitoneal hemoraji)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Tilanta 60 Mg Film Kapli Tablet (56 Tablet) Saklanması
5. TİLANTA'NIN SAKLANMASI
TİLANTA'yı çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki veya blister üzerindeki son kullanma tarihinden sonra TİLANTA'yı kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
RUHSAT SAHİBİ:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Reşitpaşa Mahallesi, Eski Büyükdere Caddesi No:4
34467 Maslak/Sarıyer/İstanbul
ÜRETİM YERİ:
Abdi İbrahim İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Orhan Gazi Mahallesi Tunç Caddesi No: 3
Esenyurt/İstanbul
Bu kullanma talimatı…/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder