E harfi ile başlayan ilaçlar
8683280337169 hangi ilacın barkodu, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) barkodu nedir, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) devlet bu ilacı karşılıyor mu, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) kutusunda kaç tane var, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) saklanma koşulları, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) sgk desteği, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) sut kodları, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) üreticisi kim, Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Aktif İlaç |
İlaç Barkod | 8683280337169 |
İlaç Fiyatı | 300.5 TL |
Kamu Fiyatı | 216.36 TL |
İskonto Miktarı | 28% |
Etkin Maddesi | Ezetimib |
Reçete Tipi | Beyaz Recete |
İthal/İmal Durumu | İmal |
Cinsi/Birimi | MG |
Kutudaki Miktar | 28 |
ATC Kod Bilgisi | C10AX09 |
NFC Kod Bilgisi | AAA |
Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) Fiyatı
Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) ilacının fiyatı: 216.36 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 28’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
C | C – KARDİYOVASKÜLER SİSTEM |
C10 | C10 – LİPİD MODİFİYE EDİCİ AJANLAR (SERUM LİPİD SEVİYESİNİ DÜŞÜREN İLAÇLAR) |
C10A | C10A – LİPİD MODİFİYE EDİCİ AJANLAR (YALIN) (KOLESTEROL VE TRİGLİSERİD DÜŞÜRÜCÜLER) |
C10AX | C10AX – DİĞER KOLESTEROL VE TRİGLİSERİD DÜŞÜRÜCÜLER |
C10AX09 | C10AX09 – EZETİMİB |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
AAA | Oral Katı Normal Tabletler |
SUT Kodları ve Açıklaması
4.2.14.C/3.aa – Beksaroten
(Değişik: RG- 04/09/2019- 30878/ 23-d md. Yürürlük: 12/09/2019)
aa) Beksaroten;
1) En az bir sistemik tedaviye dirençli erişkin hastalarda ileri evre (EORCT evre IIB, III, IV) kutanöz T-hücreli lenfomanın cilt bulgularının tedavisinde; tıbbi onkoloji, hematoloji veya dermatoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir.
2) Bu grup hastalarda lipid düşürücü ilaç kullanılması gerektiğinde, bu durumun raporda belirtilmesi halinde SUT'un “4.2.28- Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri” maddesi koşulları aranmaz.
aa) Beksaroten;
1) Beksaroten oral;
a) En az bir sistemik tedaviye dirençli erişkin hastalarda ileri evre (EORCT evre IIB, III, IV) kutanöz T-hücreli lenfomanın cilt bulgularının tedavisinde; tıbbi onkoloji, hematoloji veya dermatoloji uzman hekimlerinden en az birinin yer aldığı sağlık kurulu raporuna dayanılarak uzman hekimlerce reçete edilir.
b) Bu grup hastalarda lipid düşürücü ilaç kullanılması gerektiğinde, bu durumun raporda belirtilmesi halinde SUT' un “4.2.28- Lipid düşürücü ilaçların kullanım ilkeleri” maddesi koşulları aranmaz.
2) Beksaroten topikal;
a) Diğer terapilerden sonra refrakter veya kalıcı hastalığı olan veya diğer tedavileri tolere edemeyen Evre IA veya Evre IB kutanöz T-hücreli lenfoma hastalarının kutanöz lezyonlarının topikal tedavisinde kullanılması halinde bedelleri Kurumca karşılanır. En az bir dermatoloji uzman hekiminin yer aldığı 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna dayanılarak dermatoloji uzman hekimlerince reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.
b) Üçüncü basamak sağlık kurumlarında düzenlenen en az 3 dermatoloji uzmanının yer aldığı en fazla 6 ay süreli sağlık kurulu raporuna istinaden üçüncü basamak sağlık kurumlarında dermatoloji uzman hekimleri tarafından reçete edilmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır. Rapor süresinin sonunda tedavinin devamı için yapılan değerlendirmede iyileşme olduğunun görülmesi ve bu durumun düzenlenecek raporlarda belirtilmesi halinde tedaviye devam edilir.
4.2.28.C – Ezetimib içeren mono/kombine ürünler, safra asidi tutucular ve ezetimib içeren mono/kombine ürünler ile safra asidi tutucuların statinler ile birlikte kullanımı
(Değişik:RG-28/04/2021-31468/19 md. Yürürlük:06/05/2021)
4.2.28.C – Ezetimib (statinlerle kombinasyonları dahil)
4.2.28.C- Ezetimib içeren mono/kombine ürünler, safra asidi tutucular ve ezetimib içeren mono/kombine ürünler ile safra asidi tutucuların statinler ile birlikte kullanımı
(1) En az 6 ay boyunca statinlerle tedavi edilmiş olmasına rağmen LDL düzeyi 100 mg/dL’nin üzerinde kalan hastalarda bu durumun belgelenmesi koşuluyla ve kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(2) Karaciğer enzimlerinden en az birinin (AST/SGOT ya da ALT/SGPT) normal değer aralığının üst sınırının en az 3 kat üstüne çıkması ya da kreatin fosfokinaz düzeylerinin normal aralığının üst katının en az 2 kat üzerine çıkması durumlarında, bu nedenlerden dolayı statin kullanılamadığının belgelenmesi koşuluyla; kardiyoloji, iç hastalıkları, nöroloji ya da kalp ve damar cerrahisi uzman hekimlerinden biri tarafından düzenlenen uzman hekim raporuna istinaden tüm hekimlerce reçete edilebilir.
(Ek:RG-28/04/2021-31468/19 md. Yürürlük:06/05/2021)
(3) Safra asidi tutucu ilaçların Tip-2 diyabetes mellitus tedavisinde kullanılması halinde Kurumca bedelleri karşılanmaz.
4.2.28.D – Raporun yenilenmesi
(1) Raporlu hastalarda raporun yenilenmesi durumunda, yapılan tetkik sonucu dikkate alınmadan, daha önce alınmış ilacın teminine esas olan bir önceki raporun düzenlenme tarihi veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmesi yeterlidir.
(2) Ancak yeni yapılan tetkikin sonucu başlama değerlerine uygunsa önceki rapora ait bilgilere gerek olmaksızın yeni rapor düzenlenir.
4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre
İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8683280337169 | Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) | 300.5 TL |
8680881010088 | Ezetec 10 Mg 84 Tablet | 848.58 TL |
8699636010181 | Ezetrol 10 Mg 28 Tablet | 300.5 TL |
8680881010071 | Ezetec 10 Mg 28 Tablet | 300.5 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8683280337169 | Ezetrol 10 Mg Tablet (28 Tablet) | 300.5 TL |
8680881010088 | Ezetec 10 Mg 84 Tablet | 848.58 TL |
8699636010181 | Ezetrol 10 Mg 28 Tablet | 300.5 TL |
8680881010071 | Ezetec 10 Mg 28 Tablet | 300.5 TL |
8697930010067 | Ezetec 10 Mg 28 Tablet | 54.43 TL |
8699578012229 | Kolez 10 Mg 28 Tablet | 238.73 TL |
8697930010074 | Ezetec 10 Mg 84 Tablet | 161.85 TL |
8699536010984 | Colebyn 10 Mg 28 Tablet | 238.73 TL |
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder