Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) İlaç Bilgileri

İlaç Durumu	Aktif İlaç
İlaç Barkod	8697637750105
İlaç Fiyatı	35.97 TL
Kamu Fiyatı	28.78 TL
İskonto Miktarı	20%
Etkin Maddesi	Metoklopramid Hcl
Reçete Tipi	Beyaz Recete
İthal/İmal Durumu	İmal
Cinsi/Birimi	MG/ML
Kutudaki Miktar	6
ATC Kod Bilgisi	A03FA01
NFC Kod Bilgisi	FMA

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Fiyatı

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) ilacının fiyatı: 28.78 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 20’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu	Sınıf Açıklama
A	A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A03	A03 – FONKSİYONEL GASTROİNTESTİNAL HASTALIKLARDA KULLANILAN İLAÇLAR
A03F	A03F – PROPÜLSİFLER
A03FA	A03FA – PROPÜLSİFLER
A03FA01	A03FA01 – METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR,METOKLOPRAMİD

NFC Kodu ve Açıklaması

NFC Kodu	NFC Açıklama
FMA	Parenteral Normal Ampuller

SUT Kodları ve Açıklaması

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8699844751173	Vomepram 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul	55.3 TL
8680222750062	Pramed 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul	45.63 TL
8699578753511	Primperan Im/Iv 10 Mg/2 Ml 6 Ampul	44 TL
8681332750065	Nastifran 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Cozelti	52.2 TL
8699814750205	Emoject 10 Mg/2 Mlx5 Ml Im/Iv Ampul	44.67 TL
8699506752050	Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (5 X 2 Ml Ampul)	64.11 TL
8699788751604	Primsel 10 Mg/2 Ml 5 Ampul	55.98 TL
8697637750105	Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (6 Ampul)	35.97 TL
8698747750061	Metoplon 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul	41.92 TL
8680202600134	Anti-Nausea 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul	55.98 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8699844751173	Vomepram 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul	55.3 TL
8680222750062	Pramed 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul	45.63 TL
8699578753511	Primperan Im/Iv 10 Mg/2 Ml 6 Ampul	44 TL
8681332750065	Nastifran 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Cozelti	52.2 TL
8699814750205	Emoject 10 Mg/2 Mlx5 Ml Im/Iv Ampul	44.67 TL
8699506831014	Metpamid 5 Mg/5 Ml Oral Cozelti (125 Ml Sise)	39.24 TL
8699506752050	Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (5 X 2 Ml Ampul)	64.11 TL
8699506012055	Metpamid 10 Mg Tablet (30 Tablet)	56.14 TL
8699788751604	Primsel 10 Mg/2 Ml 5 Ampul	55.98 TL
8697637750105	Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (6 Ampul)	35.97 TL

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Özet

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR 10 mg / 2 mL ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ

Kas içine ya da damar içine uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir ampul (2 mL) 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir.
Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, Sodyum metabisülfit (E223), Enjeksiyonluk su.
 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz; çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu Kullanma Talimatında

1. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR nedir ve ne için kullanılır?
2. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkileri nelerdir?
5. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ün saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Ne İçin Kullanılır

1. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR her bir 2 mL'lik ampul 10 mg metoklopramid hidroklorür içerir.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR berrak, renksiz, kokusuz enjeksiyonluk çözelti içeren ampuller içinde sunulur. Her kutuda 2 mL'lik 6 adet ampul mevcuttur.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, metoklopramid etkin maddesini içeren kusmayı önleyen bir ilaçtır (antiemetiktir). Beynin mide bulantısını ve kusmayı engelleyen bölgesi üzerinde etkililik gösterir.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR yetişkinlerde:

Bulantı ve kusmanın tedavisinde,
Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde,
Radyoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde,
Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın tedavisinde,
 

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR l-18 yaş arası genç erişkin ve çocuklarda diğer tedavilerin başarısız olduğu ya da uygulanamadığı durumlarda:

Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde başka tedavilerin uygulanamadığı durumlarda ikinci seçenek olarak,
Ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusmanın tedavisinde başka tedavilerin uygulanamadığı durumlarda ikinci seçenek olarak kullanılır.

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ.

Eğer,

Metoklopramide ya da bu ilacın yardımcı maddelerinden birine alerjiniz varsa,
Mide ya da bağırsağınızda kanama, tıkanma ya da yırtılma varsa.
Feokromasitoma hastasıysanız veya feokromasitoma hastası olduğunuzdan şüpheleniliyorsa (Böbrek üstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında artışa sebep olur),
Daha önce ilaç kullanımına bağlı istemsiz kas spazmı (tardif diskinezi) yaşadıysanız
Sara (epilepsi) hastasıysanız,
Parkinson hastasıysanız,
Levodopa (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç) veya dopaminerjik agonist ilaçlar (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı) kullanıyorsanız,
Daha önce anormal kan pigment seviyeleriniz (methemoglobinemi) ya da NADH sitokrom b5 eksikliğiniz olduysa,
Son 4 gün içinde mide-bağırsak ameliyatı geçirdiyseniz,
Emziriyorsanız
 

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR ampul 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ.

Eğer,

Daha önceden kalp ritim bozukluğu (QT aralığı uzaması) ya da başka kalp rahatsızlığı geçmişiniz varsa,
Kanınızdaki potasyum, sodyum, magnezyum seviyeleri ile ilgili problemleriniz varsa
Kalp ritmini etkilediği bilinen başka ilaçlar kullanıyorsanız
Nörolojik (beyin ile ilgili) problemleriniz varsa
Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa (doz bu durumda düşürülebilir)
Hipertansiyon (yüksek tansiyon) hastasıysanız
Atopi (kişinin alerji gelişimine eğilimli olması (astım dahil)) veya porfiri (nadir görülen kalıtımsal kan hastalığı) geçmişiniz varsa,
Seratonerjik ilaçlar adı verilen ilaçlardan herhangi biri kullanılıyorsa, bu ilaçların metoklopramid enjeksiyonu ile birlikte kullanılması yan etkilere (huzursuzluk, koordinasyon kaybı, hızlı kalp atışı, vücut ısısında artış gibi) neden olabilir.
 

Doktorunuz kan pigment seviyelerinizi ölçmek için size bazı kan testleri uygulayabilir. Normal olmayan değerler görüldüğünde (methemglobinemi) tedavi hızla ve tamamen kesilmelidir.

Yukarıda adı geçen durumlar açıkça belli olsa da doktorunuzun bu durumlardan herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığını bilmesi önemlidir. Bu ilacı kusmanın tedavisi için kullanıyorsanız ve ilacı kullanmanıza rağmen kusma iyileşmezse; doktorunuza söyleyin.. Doktorunuz kusmanın nedenini bulmak için size bazı testler uygulamak isteyecektir.

İstemsiz kas spazmlarının (tardif diskinezi) oluşma riski sebebiyle 3 aylık tedavi süresi aşılmamalıdır.

Nöroleptikler adı verilen ilaç grubu ile birlikte alındığında ateş, kaslarda sertleşme, terleme veya bilinç kaybı gibi belirtileri olan nöroleptik malign sendrom görülebilir. Bu durumda ilaç kesilecek ve doktorunuz tarafından uygun tedaviye başlanacaktır.

Çocuklarda ve genç erişkinlerde istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar) oluşabilir. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR 1 yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmamalıdır.

İki uygulama arasında, kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil 6 saat ara verilmelidir..

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR alkolle birlikte kullanıldığı takdirde sedatif etkileri (uyuşukluk, uykulu hissetme) artabileceğinden bu ilacı kullanırken alkol almayınız.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..

Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR almadan önce doktorunuza danışınız.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, hamileliğin son döneminde kullanılmamalıdır. Hamileliğin son safhasında kullanıldığında yeni doğan bebekte ekstrapiramidal sendrom (istemsiz kas kasılmaları) göz ardı edilemez. Kullanımı durumunda yeni doğan dikkatle izlenmelidir.

Hamilelikte sadece gerekli görülen durumlarda TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR kullanılabilir.

Doktorunuz TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR kullanıp kullanmayacağınız konusunda gereken kararı verecektir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR anne sütüne geçer ve bebeğinize etkileri olabilir. Dolayısıyla emzirme döneminde TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR kullanmayınız…

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR her dozunda 1 mmol (23 mg)'den az sodyum ihtiva eder; yani esasında sodyum içermediği kabul edilebilir.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR, içeriğindeki sodyum metabisülfit nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (hava yollarının daralması) neden olabilir.

Araç ve makine kullanımı

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR uyuşukluk, sersemlik hissi ve istemsiz kas hareketleri oluşmasına neden olabilir. Bu durum görme yeteneğini ve ayrıca araç ve makine kullanım yeteneğini etkileyebilir.

Diğer ilaçlarla birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar ile TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR etkileşime girerek TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ün mekanizmasını etkileyebilir ya da TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR bazı ilaçların etki mekanizmasını değiştirebilir. Bu ilaçlar:

Levodopa veya Parkinson hastalığı (örn. apomorfin) tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar,
Antikolinerjik ilaçlar (mide kramp ve spazmlarını gidermek için kullanılan ilaçlar),
Morfin türevi ilaçlar (şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılan ilaçlar),
Sedatif (sakinleştirici, yatıştırıcı) ilaçlar,
Fenotiyazin ve lityum gibi ruhsal sağlık problemlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar,
Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaç),
Siklosporin (bağışıklık sistemi kaynaklı bazı hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç),
Mivakuryum ve suksametonyum (kasları gevşetmek için kullanılan ilaçlar),
Fluoksetin ve paroksetin (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar),
Nöroleptik ilaçlar (zihinsel sağlık problemlerinde veya bulantı ve kusmanın tedavisinde kullanılan ilaçlar),
Nöbet tedavisinde kullanılan ilaçlar (antikonvülsan ilaçlar),
Vücutta prolaktin adı verilen hormonun seviyesini düşürmek için kullanılan ilaçlar (örn. bromokriptin, kabergolin)
Zihinsel sağlık sorunlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar
Atovakuon (zatürre tedavisi için kullanılan bir ilaç).
Depresyon tedavisinde kullanılan monoamin oksidaz inhibitörleri adı verilen ilaçlar
Astım ve diğer akciğer hastalıkları ile düşük kan basıncı ve şok tedavisinde kullanılan sempatomimetik adı verilen ilaçlar
Aspirin, parasetamol gibi ağrı kesici ilaçlar veya opioidler adı verilen daha güçlü ağrı kesici ilaçlar
Bulantı ve kusmanın tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Nasıl Kullanılır

3. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkin hastalar

Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın; radyoterapinin sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi dahil olmak üzere bulantı ve kusmanın tedavisi için:

Önerilen tek doz 10 mg'dır, günde en fazla 3 kere tekrarlanabilir..

Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde 10 mg'lık tek doz uygulanması önerilir.

Önerilen maksimum günlük doz 30 mg veya 0.5 mg/kg vücut ağırlığıdır.

Enjektabl tedavi süresi mümkün olduğunca kısa olmalı ve mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçiş yapılmalıdır.

1-18 yaş arasındaki genç yetişkin ve çocuklar

Önerilen doz 0.1 ila 0.15 mg/kg vücut ağırlığı arasındadır. Bu doz yavaş i.v. enjeksiyon şeklinde günde 3 defaya kadar tekrarlanabilir.

24 saat içinde uygulanabilir maksimum günlük doz 0.5 mg/kg vücut ağırlığını geçmemelidir.

Doz tablosu:

Yaş

Vücut ağırlığı

Doz

Tekrarlama

1-3 yaş

10-14 kg

1 mg

Günde en fazla 3 kez

3-5 yaş

15-19 kg

2 mg

Günde en fazla 3 kez

5-9 yaş

20-29 kg

2.5 mg

Günde en fazla 3 kez

9-18 yaş

30-60 kg

5 mg

Günde en fazla 3 kez

15-18 yaş

60 kg üstü

10 mg

Günde en fazla 3 kez

 

Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde maksimum uygulama süresi 5 gündür.

Ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusmanın tedavisinde maksimum uygulama süresi 48 saattir.

Uygulama yolu ve metodu

TURKTIPSAN METOKLOPRAMID HİDROKLORÜR doktorunuz ya da hemşireniz tarafından damar içine yavaş enjeksiyon şeklinde ya da kas içine uygulanır..

İki uygulama arasında, kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil 6 saat ara verilmelidir.

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve genç erişkinlerde istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar) oluşabilir.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR l yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmamalıdır.

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda böbrek rahatsızlıkları, karaciğer rahatsızlıkları ve hastanın genel sağlık durumu göz önünde bulundurularak doz azaltımına gidilebilir.

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda, orta veya şiddetli böbrek hastalıklarında TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR dozu azaltılmalıdır. Eğer böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

Karaciğer yetmezliği

Şiddetli karaciğer hastalıklarında TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR dozu azaltılmalıdır. Eğer karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.

Eğer TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Kullanmanız gerekenden daha fazlaTURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR kullandıysanız

Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD aldıysanız derhal doktorunuz ya da eczacınız ile iletişime geçiniz. İlacın yüksek dozda alındığı durumlarda istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar), sersemlik hissi, bilinç bozuklukları, zihin bulanıklığı, varsanı, hayal görme (halüsinasyon) ve kalp rahatsızlıkları görülebilir. Doktorunuz bu belirtilere yönelik uygun tedaviyi size uygulayabilir.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü kullanmanız gerekenden daha fazla kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü kullanmayı unutursanız

Eğer TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ün bir dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayınız. Bir sonraki dozu normal zamanında alınız..

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler

Doktorunuzun önerisi dışında tedaviyi sonlandırmayınız. İlacın kullanımı sırasında bir problemle karşılaşırsanız doktorunuza danışınız.

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Yan Etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Baş veya boyunda istemsiz hareketler. Bu etkiler çocuklarda ve genç erişkinler ile ilacın yüksek dozda uygulanması sonucu meydana gelebilmektedir. Bu belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında oluşabildiği gibi bazen tek doz ilaç alımından sonra da meydana gelebilir. Uygun tedavi ile istenmeyen bu etkiler ortadan kalkar.
Yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürük salgısında artış nöroleptik malign sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilir.
Kaşıntı, deri kızarıklığı, yüzde, dilde ve boğazda şişme, nefes almada güçlük, ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir.
 

Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan           
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor
: 10 hastanın en az 1'inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1000 hastanın birinden az, fakat 10000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

 

Çok yaygın

Uyuklama
 

Yaygın

Depresyon
Tik, titreme, kas kasılmaları (sertlik, katılık) gibi istemsiz hareketler
Parkinson hastalığına benzer belirtiler (titreme, katılık)
Huzursuzluk
Kan basıncında düşme (özellikle i.v uygulamada)
İshal
Güçsüzlük
 

Yaygın olmayan

Kanda, prolaktin adı verilen hormonun seviyelerinde artış ile erkeklerde ve kadınlarda süt oluşturması (hiperprolaktinemi )
Adet olamama veya adet döngüsünde düzensizlik (amenore)
Görme bozuklukları ve göz küresinin istemsiz olarak yukarı doğru kayması
Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
Bilinçte azalma
Kalp atım hızında azalma (bradikardi, özellikle i.v uygulamada)
Aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
Kaslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareket bozukluğu (distoni)
İstemli hareketlerde bozukluk (diskinezi)
 

Seyrek

Zihin karışıklığı (konfüzyon)
İstem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar, genellikle sara hastalarında)
Memelerden süt boşalması (galaktore)
 

Bilinmiyor

Anormal kan pigment seviyeleri; bu durum derinizde renk değişikliğine neden olabilir (methemoglobinemi, sülfhemoglobinemi)
Meme büyümesi (jinekomasti)
Özellikle yaşlı hastalarda uzun süreli kullanımda (ağız, dil, kol ve bacak gibi uzuvlarda) istemsiz kas spazmları (tardif diskinezi)
Nöroleptik malign sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilen yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürük salgısında artış
EKG ölçümleri ile görülebilen kalp atım hızında değişiklikler
Kalp durması (kardiyak arrest)
Şok (kan basıncında şiddetli düşüş, özellikle i.v uygulamada)
Bayılma (özellikle i.v uygulamada)
Ciddi olabilen alerjik reaksiyon (özellikle i.v uygulamada)
Çok yüksek kan basıncı (feokromasitoma hastalarında)
Kan basıncında geçici yükselmeler
Döküntü, kaşıntı, kurdeşen, anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) gibi deri reaksiyonları
Enjeksiyon bölgesinde iltihap ve bölgesel tolardamar iltihabı (flebit)
 

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız, doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etkileri Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (6 Ampul) Saklanması

5. TURKTIPSAN METOKLOPRAMİDHİDROKLORÜR'ÜN SAKLANMASI

TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarakkullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz TURKTIPSAN METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR'ü kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 844 15 08
e-posta: turktipsan@hs01.kep.tr

ÜRETİM YERİ
TURKTIPSAN SAĞLIK TURİZM EĞİTİM VE TİCARET A.Ş.
AKYURT/ANKARA
Tel: 0 312 844 15 08
e-posta: turktipsan@hs01.kep.tr

Bu kullanma talimatı 22.05.2020 tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.