S harfi ile başlayan ilaçlar
8699586070037 hangi ilacın barkodu, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) barkodu nedir, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) devlet bu ilacı karşılıyor mu, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) kutusunda kaç tane var, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) saklanma koşulları, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) sgk desteği, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) sut kodları, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) üreticisi kim, Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) yurtdışı ilacı mı
0 Yorumlar
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) İlaç Bilgileri
İlaç Durumu | Aktif İlaç |
İlaç Barkod | 8699586070037 |
İlaç Fiyatı | 141.06 TL |
Kamu Fiyatı | 101.56 TL |
İskonto Miktarı | 28% |
Etkin Maddesi | Sefiksim |
Reçete Tipi | Beyaz Recete |
İthal/İmal Durumu | İmal |
Cinsi/Birimi | MG |
Kutudaki Miktar | 5 |
ATC Kod Bilgisi | J01DD08 |
NFC Kod Bilgisi | AAK |
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Fiyatı
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) ilacının fiyatı: 101.56 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 28’dir.
Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?
SGK Desteği Yoktur.
Reçete Tipi
Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.
Saklama Koşulları
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.
İlaç Sınıfı ve Açıklaması
Sınıf Kodu | Sınıf Açıklama |
---|---|
J | J – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİENFEKTİF PREPARATLAR |
J01 | J01 – SİSTEMİK KULLANIM İÇİN ANTİBAKTERİYELLER |
J01D | J01D – DİĞER BETA LAKTAM ANTİBAKTERİYELLER |
J01DD | J01DD – ÜÇÜNCÜ KUŞAK SEFALOSPORİNLER |
J01DD08 | J01DD08 – SEFİKSİM |
NFC Kodu ve Açıklaması
NFC Kodu | NFC Açıklama |
---|---|
AAK | Oral Katı Normal Çözünür Tabletler |
SUT Kodları ve Açıklaması
EK-4E Açıklama 7 – Açıklamalar
7. Cerrahi proflakside kullanılmayacak antibiyotikler:
1-A) PENİSİLİNLER 9–12,
1-B) SEFALOSPORİNLER 3. Kuşak Sefalosporinler 1,2,
2-A) MAKROLİDLER 1-9,
4-AMİNOGLİKOZİD GRUBU ANTİBİYOTİKLER 1-8,
5-KİNOLON GRUBU ANTİBİYOTİKLER 1,2,11,12,
6-B) GLİKOPEPTİD ANTİBİYOTİKLER 1,2
(Bu antibiyotikler cerrahi proflaksi amacıyla ancak “Açıklama 5” şartları dahilinde kullanılabilir)
EK-4E Madde 1/B/3/1 – Sefiksim
UH-P: Ayaktan tedavide uzman hekimlerce veya uzman hekim raporuna bağlı olarak pratisyen hekimler dahil tüm hekimlerce, yatarak tedavide ise tüm hekimlerce reçete edilebilir.
4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre
Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.
4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre
İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir.
1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı
Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.
SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699567090054 | Cefixima 400 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) | 213 TL |
8699567090047 | Cefixima 400 Mg Film Kapli Tablet (5 Tablet) | 90.81 TL |
8699569090205 | Zimaks 400 Mg 5 Tablet | 121.98 TL |
8699569090250 | Zimaks 400 Mg 10 Tablet | 214.58 TL |
8699586070044 | Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (10 Tablet) | 225.97 TL |
8699586070037 | Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) | 141.06 TL |
8699586092107 | Suprax 400 Mg 5 Film Tablet | 144.67 TL |
8680881094774 | Molcef 400 Mg Film Kapli Tablet (10 Film Kapli Tablet) | 282.7 TL |
8699586090110 | Suprax 400 Mg 10 Film Tablet | 239.49 TL |
8699525095572 | Fixef 400 Mg 10 Film Tablet | 276.34 TL |
Eşdeğer İlaçları
Barkod | İlaç | Fiyat |
---|---|---|
8699567090054 | Cefixima 400 Mg Film Kapli Tablet (10 Tablet) | 213 TL |
8699567090047 | Cefixima 400 Mg Film Kapli Tablet (5 Tablet) | 90.81 TL |
8699569090205 | Zimaks 400 Mg 5 Tablet | 121.98 TL |
8699569090250 | Zimaks 400 Mg 10 Tablet | 214.58 TL |
8699569280286 | Zimaks 100 Mg/5 Ml 50 Ml Suspansiyon | 92.01 TL |
8699586070044 | Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (10 Tablet) | 225.97 TL |
8699586070037 | Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) | 141.06 TL |
8699569280095 | Zimaks 100 Mg 100 Ml Suspansiyon | 184.98 TL |
8699586092107 | Suprax 400 Mg 5 Film Tablet | 144.67 TL |
8699586280108 | Suprax 100 Mg 50 Ml Suspansiyon | 119.05 TL |
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Aç-Tok Bilgisi
SUPRAX DT besinlerle birlikte veya besinlerden kısa süre sonra alınmalıdır.
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Besin Etkileşimi
Yiyecek ve içeceklerle bilinen etkileşimi yoktur.
Önemli Not ve Sorumluluk Reddi: Burada yer alan içerik yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Bu bilgiler, doktor veya eczacı tavsiyesinin yerine KULLANILMAMALIDIR. Bu içerik, olası tüm etkileşimleri kapsamayabilir. Kullandığınız veya kullanmayı düşündüğünüz ilaçların besinlerle etkileşimiyle ilgili soru veya endişelerinizi doktorunuza veya eczacınıza danışın.
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Özet
SUPRAX DT 400 MG DAĞILABİLİR TABLET
Ağız yoluyla kullanılır.
Etkin madde: Her bir suda dağılabilen çentikli tablette 400 mg sefiksim
Yardımcı maddeler: Mikrokristalin selüloz, hidroksipropil selüloz, silikon dioksit, povidon, magnezyum stearat, sakarin kalsiyum, çilek aroması, portakal sarısı S (E110).
Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.
Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
Bu Kullanma Talimatında:
1. SUPRAX DT nedir ve ne için kullanılır?
2. SUPRAX DT'yi kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. SUPRAX DT nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. SUPRAX DT'nin saklanması
Başlıkları yer almaktadır.
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Ne İçin Kullanılır
1. SUPRAX DT NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?
SUPRAX DT, sefiksim adlı bir ilaç etkin maddesini içermektedir. Bu ilaç sefalosporinler olarak bilinen bir antibiyotik grubuna dahildir.
SUPRAX DT, hassas bakterilere bağlı gelişen bazı enfeksiyonların tedavisinde kullanılır. SUPRAX DT'nin kullanıldığı enfeksiyonlar şunlardır:
Akut otitis media (orta kulak iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda,
Akut sinüzit (sinüslerin iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae, Haemophilus influenzae ve Moraxella catarrhalis adlı bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda,
Akut tonsillofarenjit veya farenjit (boğaz ve bademcik iltihabı): Bu enfeksiyonlara, Streptococcus pyogenes adlı bir bakterinin yol açtığı durumlarda,
Kronik bronşitin akut bakteriyel alevlenmesi (akciğerlere hava taşıyan bronşların iltihabı): Bu enfeksiyona, Streptococcus pneumoniae veya Haemophilus influenzae adlı bazı bakterilerin yol açtığı durumlarda,
Üriner sistemin komplike olmayan iltihabı (mesane ve idrar yollarının iltihabı),
Komplike olmayan gonore (cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon).
Her ambalajda 5 veya 10 adet çentikli suda dağılabilen tablet bulunmaktadır.
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Kullanmadan Dikkat Edilecekler
2. SUPRAX DT'Yİ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER
SUPRAX DT'yi aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer sefiksime, penisilin dahil diğer sefalosporin antibiyotiklerine veya bu ilacın içeriğinde yer alan diğer bileşenlerden herhangi birine alerjik (aşırı duyarlı) iseniz.
Alerjik reaksiyon belirtileri şunlardır: Döküntü, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişme.
Eğer yukarıdaki belirtilerden durumlardan herhangi biri sizin durumunuza uyuyorsa, bu ilacı kullanmayınız. Emin değilseniz, SUPRAX DT'yi kullanmadan önce doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
SUPRAX DT'yi aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;
Daha önce kolit (kalın bağırsak enfeksiyonu) geçirmiş iseniz,
Böbrek yetmezliği sorununuz varsa,
Penisilin denilen bir antibiyotik grubuna alerjiniz varsa,
Daha önce hemolitik anemi (burun kanaması, diş eti kanaması, titreme, yorgunluk, genellikle sarı renkte olmak üzere solgun deri, nefes darlığı gibi belirtilerle seyreden bir hastalık) geçirmiş iseniz,
Özellikle fazla doz aldıysanız veya böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa, SUPRAX DT sizi ensefalopati denilen bir beyin hastalığına karşı daha yatkın hale getirebilir. Bu hastalığın belirtileri, nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli veya olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri ve kas tutulmasıdır.
SUPRAX DT bazı hastalarda toksik epidermal nekroliz (derinin katmanlarının soyulmasıyla vücutta geniş deri alanlarının açıkta kaldığı şiddetli kabarcıklı döküntü ve genel olarak rahatsızlık hissi, ateş, titreme ve kas ağrısı), Stevens-Johnson sendromu (dudaklar, gözler, ağız, burun ve üreme organı çevresinde deride kabarcıklanma veya kanama ve grip benzeri semptomlar ve ateş), DRESS (başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde bir kızarıklık olarak ortaya çıkan, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir tür kan hücresi olan eozinofil sayısında artış ve büyümüş lenf düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü) ve Akut Jeneralize Ekzantematöz Püstülozis (Ani yaygın deri kızarıklığı, döküntüsü ve irin dolu kabarcıkla seyreden durum) denilen bazı şiddetli deri reaksiyonlarına neden olabilir. Şiddetli deri reaksiyonları görüldüğünde, SUPRAX DT kesilmeli ve uygun tedavi ve/veya önlemler uygulanmalıdır.
SUPRAX DT, diğer ilaçlara aşırı duyarlılık gösteren hastalara dikkatle uygulanmalıdır.
Oral süspansiyon formunun, tablet formuna göre emilimi daha çok arttığından, tablet formuna göre etkinliği daha yüksektir. Bu nedenle, akut otitis media (orta kulak iltihabı) tedavisinde oral süspansiyon formları yerine tablet formları kullanılmamalıdır.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
SUPRAX DT'nin yiyecek ve içecek ile kullanılması
SUPRAX DT yemeklerden önce ya da yemeklerle birlikte alınabilir.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamilelik sırasında kullanırken tedbirli olunmalıdır.
Hamile iseniz, hamile olabileceğinizi düşünüyorsanız veya bir bebek sahibi olmayı planlıyorsanız, bu ilacı almadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Anne sütünde SUPRAX DT saptanmamıştır, ancak, yeterli klinik araştırma sonuçları elde edilene kadar ya emzirmenin kesilmesi ya da SUPRAX DT tedavisinin bırakılması yönünde bir karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
SUPRAX nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli veya olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri veya kas tutulması gibi semptomlara neden olabilir. Bu etkilerden herhangi birini yaşarsanız, araç veya makine kullanmayınız
SUPRAX DT'nin içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
SUPRAX DT, renklendirici ajan olarak portakal sarısı S (E110) içerdiğinden alerjik reaksiyonlara sebep olabilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Şu anda başka ilaçlar alıyorsanız veya yakın zamanda aldıysanız veya alma ihtimaliniz varsa, doktorunuza veya eczacınıza söyleyiniz. Bunlar arasında bitkisel ilaçlar da dahil reçetesiz satın aldığınız ilaçlar da yer alır. Çünkü SUPRAX DT diğer bazı ilaçların çalışma şeklini etkileyebilir. Aynı zamanda bazı ilaçlar da SUPRAX DT'nin çalışma şeklini etkileyebilir.
Özellikle aşağıdakileri kullanıyorsanız doktorunuza söyleyiniz:
Varfarin gibi antikoagülanlar (kanın incelmesini sağlayan bir ilaç).
SUPRAX DT kullanırken herhangi bir teste (kan veya idrar testleri gibi) ihtiyacınız olursa, lütfen doktorunuzun SUPRAX DT kullandığınızı bildiğinden emin olunuz.
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Nasıl Kullanılır
3. SUPRAX DT NASIL KULLANILIR?
Uygun kullanım ve doz / uygulama sıklığı için talimatlar:
Yetişkinler ve 12 yaş üstü çocuklarda doz:
Günlük önerilen doz 400 mg'dır. Günde tek doz 400 mg veya iki eşit doza bölünmüş olarak 200 mg şeklinde klinik kullanımı önerilir. SUPRAX DT aç veya tok olarak kullanılabilir.
Komplike olmayan gonorede (cinsel temasla bulaşan bir enfeksiyon) tek doz 400 mg kullanılmalıdır.
Tonsillofarenjit (boğaz ve bademcik iltihabı) tedavisi mutlak 10 gündür.
Erişkinler için uygun olan doz ve formların kullanılması önerilir. Katı gıdalarda yutma güçlüğü olan hastalarda oral süspansiyon formları kullanılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
SUPRAX DT, ağız yoluyla doğrudan alınabilir ya da yeterli miktarda sıvıda çözündürülerek oral yoldan uygulanabilir. Dağılabilir tabletler sadece suda çözündürülmeli süt ya da meyve suyu kullanılmamalıdır.
Değişik yaş grupları:
Çocuklarda kullanımı:
Sefiksimin, 6 aylıktan küçük çocuklarda etkililiği ve güvenliliği kanıtlanmamıştır.
Yaşlılarda kullanımı:
Özel bir uyarı bulunmamaktadır. SUPRAX DT, yaşlılarda erişkinlerde olduğu gibi kullanılır.
Özel kullanım durumları:
Böbrek yetmezliği
Önemli derecede böbrek işlev bozukluğu olan hastalarda doz azaltılmalıdır.
Doktorunuz hastalığınıza bağlı olarak ilacınızın dozunu belirleyecek ve size uygulayacaktır.
Karaciğer yetmezliği
Doz ayarlamasına gerek yoktur.
Eğer SUPRAX DT'nin etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla SUPRAX DT kullandıysanız:
SUPRAX DT'den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
SUPRAX DT kullanmayı unutursanız
Bir dozu almayı unutursanız, hatırladığınız anda alınız. Ancak, bir sonraki dozun zamanı yaklaşmışsa, unuttuğunuz dozu atlayınız.
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
SUPRAX DT ile tedavi sonlandırıldığındaki oluşabilecek etkiler
Doktorunuzla konuşmadan SUPRAX DT'yi kullanmayı bırakmayınız. Kendinizi daha iyi hissettiğinizde SUPRAX DT'yi kullanmayı bırakmamalısınız. Çünkü enfeksiyon nüksedebilir veya tekrar kötüleşebilir. Bu ilacın kullanımı hakkında başka sorularınız olursa, doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Yan Etkileri
4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?
Tüm ilaçlar gibi, SUPRAX DT'nin içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Yan etkiler, aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde tanımlanmıştır:
Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor
: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.
Aşağıdakilerden biri olursa, SUPRAX DT'yi kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz ve size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor:
Belirtileri arasında döküntü, eklem ağrısı, yutma veya nefes alma sorunları, dudaklar, yüz, boğaz veya dilde şişme bulunan alerjik reaksiyonlar (aşırı duyarlılık reaksiyonları) ve bu reaksiyonların şiddetlenerek ölümle de sonuçlanabilecek şekilde soluk zorluğu ve şoka doğru ilerlemesi (anaflaktik reaksiyon).
Solunum zorluğuna neden olabilen ve hayatı tehdit edebilen yüzde ve/veya boyunda ani şişme (anjiyoödem), ciltte kaşıntılı kırmızı lekeler (kurdeşen) varsa.
Derinin herhangi bir yerinde (dudaklar, gözler, ağız, burun, üreme organı, eller veya ayaklar dahil) kabarcıklanma, soyulma veya kanama ve ateş, üşüme veya kas ağrısı gibi grip benzeri semptomlar (Stevens-Johnson Sendromu/Toksik Epidermal Nekroliz) varsa.
Grip benzeri semptomlar ve yüksek vücut sıcaklığı ve büyümüş lenf nodlarıyla birlikte yaygın döküntü (DRESS) varsa. Artmış karaciğer enzim seviyeleri ve beyaz kan hücreleri tiplerinden birinde artış (eozonofili) gibi anormal kan testi sonuçları ve büyümüş lenf nodları varsa.
Ani yaygın deri kızarıklığı, döküntüsü ve irin dolu kabarcıkla seyreden durum varsa. Bunlar akut jeneralize ekzantematöz püstülozis “AGEP” olarak adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir.
Pembe/kırmızı bir halkanın ve kaşıntılı, pullu veya sıvı dolu olabilen soluk bir noktanın görüldüğü deri döküntünüz veya deri lezyonlarınız varsa. Döküntü, özellikle avuç içlerinde veya ayak tabanlarında görülebilir. Bunlar, "eritema multiforme" olarak adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir.
Her zamankinden daha kolay enfeksiyon kapıyorsanız. Bunun nedeni bir kan hastalığı (lökopeni, agranülositoz, granülositopeni ve nötropeni denilen bazı tip beyaz kan hücre sayılarınızın düşmesi) olabilir. Bu genellikle ilacı bıraktıktan sonra düzelir.
Her zamankinden daha kolay morarma veya kanama görülürse. Bunun nedeni bir kan hastalığı (trombosit denilen bir tür kan hücre sayınızın düşmesi) olabilir. Bu genellikle ilacı bıraktıktan sonra düzelir.
Burun kanaması, diş eti kanaması, titreme, yorgunluk, genellikle sarı renkte olmak üzere solgun deri, nefes darlığı gibi belirtileriniz varsa. Bunlar, hemolitik anemi denilen bir hastalığın belirtileri olabilir.
Böbreklerinizin çalışma şeklinde değişiklikler ve idrarınızda kan varsa.
Nöbet (konvülsiyon) geçirdiyseniz.
Nöbet (konvülsiyon), kafası karışmış hissetme, normalden daha az dikkatli veya olayların daha az farkında olma, olağandışı kas hareketleri veya kas tutulması da dahil semptomların görüldüğü bir beyin rahatsızlığınız varsa. Bunlar, ensefalopati olarak adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir. Aşırı doz aldıysanız veya halihazırda böbreklerinizle ilgili bir sorununuz varsa, bu yan etki daha olasıdır.
Serum hastalığı benzeri reaksiyon varsa (genellikle döküntü, eklemlerde ağrı ve iltihap ile seyreden ve genelde antibiyotik kullanımına bağlı gelişen bir çeşit alerji)
Bunların hepsi çok ciddi yan etkilerdir.
Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, acil tıbbi müdahaleye veya hastaneye yatırılmanıza gerek olabilir.
Bu çok ciddi yan etkilerin hepsi oldukça seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz, hemen doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:
Bilinmiyor:
Durdurulamayacak kadar şiddetli sulu ishal varsa, kendinizi halsiz hissediyorsanız ve ateşiniz varsa. Bunlar, psödomembranöz kolit olarak adlandırılan bir hastalığın belirtileri olabilir.
İlaç ateşi (genellikle antibiyotik kullanımına bağlı gelişen ateş)
Deride ve gözlerde sararma (sarılık)
Kanda bilirubin (karaciğer hastalıklarında artan bir madde) artışı
DRESS sendromu (başlangıçta grip benzeri semptomlar ve yüzde bir kızarıklık olarak ortaya çıkan, ardından yüksek vücut ısısı, kan testlerinde görülen karaciğer enzim seviyelerinde artış ve bir tür kan hücresi olan eozinofil sayısında artış ve büyümüş lenf düğümleri ile beraber uzun süreli bir döküntü).
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir. Bu ciddi yan etkiler çok seyrek görülür.
Aşağıdakilerden herhangi birini fark ederseniz doktorunuza söyleyiniz:
Bilinmiyor:
Baş ağrısı
Baş dönmesi
Nefes darlığı
Hazımsızlık, gaz
Karın ağrısı
Bulantı
Kusma
Yumuşak dışkılama veya ishal (ishal daha çok yüksek dozlarla ilgilidir, belirgin ishal meydana gelirse SUPRAX DT kesilmelidir)
Kanda bazı karaciğer testlerinde (aspartat aminotransferaz, alanin aminotraansferaz) artış
Cilt döküntüleri
Kaşıntı
Yüzde şişlik
Kanda bazı böbrek fonksiyon testlerinde (üre ve kreatinin) artış
Genital bölgede kaşıntı
Vajina iltihabı
Eklem ağrısı
Ateş
Eozinofil denilen bir çeşit beyaz kan hücresi sayısında artma (eozinofili) veya aşırı çoğalma (hipereozinofili)
Trombosit denilen bir çeşit kan hücresi sayısının yüksek olması (trombositoz)
Bunlar SUPRAX DT'nin hafif yan etkileridir.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması:
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.
Suprax-Dt 400 Mg Dagilabilir Tablet (5 Tablet) Saklanması
5. SUPRAX DT'NİN SAKLANMASI
SUPRAX DT'yi çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25° C'nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız. Orijinal ambalajında ve ışıktan koruyarak saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Dış kutusu ve blisteri üzerinde basılı bulunan son kullanma tarihinden sonra SUPRAX DT'yi kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
RUHSAT SAHİBİ:
EİP Eczacıbaşı İlaç Pazarlama A.Ş.
Büyükdere Cad. Ali Kaya Sok. No:5
Levent 34394, İstanbul
ÜRETİM YERİ:
PharmaVision Sanayi ve Ticaret A.Ş.
Davutpaşa Cad. No: 145
34010 Topkapı/İstanbul
Bu kullanma talimatı…/…/… tarihinde onaylanmıştır.
Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.
Yorum gönder