Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) İlaç Bilgileri

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Fiyatı

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) ilacının fiyatı: TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Normal Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

NFC Kodu ve Açıklaması

SUT Kodları ve Açıklaması

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) ilacına ait sut kod bilgisi bulunmamaktadır.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Eşdeğer İlaçları

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Özet

AMİJEKSİN 100 mg/2 ml IM/IV enjeksiyonluk çözelti
Steril
Kas veya damar içine uygulanır.

Etkin madde: Her ampul 100 mg amikasine eşdeğer miktarda 140,18 mg amikasin sülfat içerir.
Yardımcı maddeler: Sodyum metabisülfit (E223), sodyum sitrat, enjeksiyonluk su

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.

Bu Kullanma Talimatında:
1. AMİJEKSİN nedir ve ne için kullanılır?2. AMİJEKSİN’i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler3. AMİJEKSİN nasıl kullanılır?4. Olası yan etkiler nelerdir?5, AMİJEKSİN’in saklanması
Başlıkları yer almaktadır.

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Ne İçin Kullanılır

1. AMİJEKSİN nedir ve ne için kullanılır?
2 ml’lik her bir ampul, etkin madde olarak 140,18 mg amikasin sülfat içerir.
Amikasin, bir antibiyotiktir ve aminoglikozit olarak adlandırılan bir ilaç grubuna dahildir. AMİJEKSİN belirli bakterilerin neden olduğu ciddi enfeksiyonları tedavi etmede kullanılır.

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. AMİJEKSİN kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
AMİJEKSİN’i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ
Eğer,

AMİJEKSİN’in içerisindeki maddelere ya da aminoglikozit olarak adlandırılan gruba dahil diğer antibiyotiklere karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) varsa,
Myasthenia gravis (kaslarda güçsüzlüğe yol açan bir hastalık) hastalığınız varsa

Yukarıdaki durumlar sizin için geçerli ise ya da geçerli olup olmadığı konusunda emin değilseniz, tavsiye için doktorunuza danışınız.
AMİJEKSİN’i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ
Eğer;

Böbreklerinizle ilgili bir hastalığınız varsa,
Kulaklarınızda herhangi bir işitme problemi ya da başka problemler varsa,
Diğer antibiyotikleri kullandıktan sonra böbrek ya da işitme sorunları yaşadıysanız,
Parkinson hastalığı gibi bir kas hastalığınız varsa,

Eğer yaşlıysanız dikkatli olunuz.
Vücudunuz susuz kalmışsa dikkatli olunuz (tedavi sırasında su tüketiminizin iyi olduğundan emin olunuz).
Anestezik ya da kas gevşetici ilaçların (örneğin, cerrahiyi takiben) etkileri ortadan kalkıncaya kadar, midenize enjeksiyon yoluyla AMİJEKSİN uygulanmayacaktır çünkü bu uygulama nefes alma sorunlarına yol açabilir.
AMİJEKSİN’in küçük çocuklarda mideye enjeksiyon yoluyla uygulanması önerilmez.
Bu uyarılar, geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
AMİJEKSİN’in yiyecek ve içecek ile kullanılması
Uygulama yöntemi açısından yiyecek ve içeceklerle etkileşimi yoktur.
Hamilelik
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Hamile iseniz ya da olabileceğinizi düşünüyorsanız, AMİJEKSİN kullanmadan önce doktorunuzla görüşmelisiniz.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Emzirme
İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Amikasinin anne sütüne geçip geçmediği bilinmemektedir. Emzirmeye mi yoksa tedaviye mi son verilmesi gerektiği konusunda bir karar verilmelidir.
Araç ve makine kullanımı
Kendinizi iyi hissetmiyorsanız veya AMİJEKSİN’in yan etkilerinden şikayetçiyseniz makine veya araç kullanmayınız.
AMİJEKSİN’in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler
Bu ürün 2,64 mg sodyum metabisülfit (E223) içerir. Nadir olarak şiddetli alerjik reaksiyonlara (muhtemelen gecikmiş) ve bronkospazma (bronşların daralması) neden olabilir.
Bu tıbbi ürün her dozunda 1 mmol’den (23 mg) daha az sodyum ihtiva eder; yani sodyum içermediği kabul edilebilir.
Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı
Reçetesiz ilaçlar da dahil olmak üzere, kullanmakta olduğunuz ya da yakın bir zamanda kullandığınız diğer ilaçları her zaman doktorunuza ya da eczacınıza bildiriniz. Bazı ilaçlar diğer ilaçların etkisi üzerinde etkiye sahip olabilir. Eğer aşağıdaki ilaçları kullanıyorsanız, bunları doktorunuza bildirmeniz özellikle önemlidir;

Diüretikler (idrar söktürücü); örneğin, furosemid (tablet ya da enjeksiyon)
Sefalosporinler ve penisilin grubu antibiyotikler dahil olmak üzere herhangi bir antibiyotik
Kas gevşetici ilaçlar
Kanser tedavisinde kullanılan Sisplatin
Fungal enfeksiyonların tedavisinde kullanılan Amfoterisin B
Bisfosfonatlar (osteoporoz ve benzer hastalıkların tedavisinde kullanılan)
Platin bileşikleri
Etkinliğini kaybedebileceğinden dolayı Tiamin (Vitamin B1),
Böbreklerinizi veya işitme duyunuzu olumsuz etkileyen diğer ilaçlar
İndometazin (bir anti-inflamatuvar) yeni doğan bebeklerde emilen AMİJEKSİN miktarını artırabilir.

veya

Yakın zamanda bir anestezi aldıysanız.

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandıysanız lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Nasıl kullanılır

3. AMİJEKSİN nasıl kullanılır?
Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:
Toplam günlük doz tüm uygulama yolları için 15 ila 20 mg/kg’ı geçmemelidir. Normal tedavi süresi 7 ila 10 gün’dür. 1-2 gün içinde iyileşme başlamalıdır. 3-5 gün içerisinde iyileşme başlamazsa doktorunuza danışınız.
Dozlar bazı enfeksiyonlarda artırılabilir.
Uygulama yolu ve metodu:
AMİJEKSİN bir kas ya da damara ya da bazen karına enjeksiyon yoluyla uygulanır. Değişik yaş grupları:
Yetişkinlerde ve 12 yaş üzeri çocuklarda kullanımı:
Normal doz, 1 kg vücut ağırlığı başına 15 mg/gün olup tek doz halinde veya 7,5 mg’lık eşit iki doza bölünerek 12 saatte bir uygulanır. Toplam günlük doz 1,5 g’ı geçmemelidir.
Yaşlılarda kullanımı:
Amikasin böbrekler yoluyla atılır. Mümkün olan her fırsatta böbrek fonksiyonu değerlendirilmeli ve dozaj yaşlı hastalarda böbrek fonksiyonu bozukluğunda açıklandığı gibi ayarlanmalıdır.
4 haftalık ile 12 yaş arası çocuklarda kullanımı:
Normal doz, günde bir kez 1 kg vücut ağırlığı başına 15 ila 20 mg veya 12 saatte bir ikiye bölünmüş dozlarda uygulanır.
Yenidoğanlarda kullanımı:
1 kg vücut ağırlığı başına 10 mg’lık başlangıç yükleme dozunu takiben, 7,5 mg’lık eşit iki doza bölünerek 12 saatte bir uygulanır.
Prematüre bebeklerde kullanımı:
Normal doz, 1 kg vücut ağırlığı başına 7,5 mg’lık eşit iki doza bölünerek 12 saatte bir uygulanır. Yaşamı tehdit edici enfeksiyonlar ve/veya Psödomonas kökenli enfeksiyonlar:
Yetişkin dozu her 8 saatte bir 500 mg’a çıkarılabilmekle birlikte, günde 1,5 gramı geçmemelidir ya da 10 günden fazla bir süre uygulanmamalıdır.
Üriner sistem enfeksiyonları (psödomonas enfeksiyonları dışında):
İki eşit doza bölünmüş 7,5 mg/kg/gün (yetişkinlerde günde iki kere 250 mg’a eşdeğer).
Özel kullanım durumları:
Böbrek veya karaciğer yetmezliği:
Böbrek fonksiyonu bozukluğu olan hastalarda, ilacın birikmesini önlemek için günlük doz azaltılmalı ve/veya dozlar arasındaki aralıklar artırılmalıdır.
AMİJEKSİN kullanırken, alınan amikasin miktarını kontrol etmek için kan testlerinin yanı sıra işitme ve böbrek testlerine de gereksinim duyabilirsiniz.
Eğer AMİJEKSİN’in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise, doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
Kullanmanız gerekenden daha fazla AMİJEKSİN kullandıysanız:
AMİJEKSİN enjeksiyonu, doğru dozun uygulanmasını sağlayacak, kalifiye bir sağlık uzmanı (doktor ya da hemşire) tarafından gerçekleştirilecektir. Nadir durumlarda, size gereğinden fazla AMİJEKSİN enjeksiyonu uygulanabilir. Böyle bir durumda, çok fazla yan etki yaşamamanız için doktorunuz bu fazla dozun kanınızdan atılmasını sağlayacaktır.
AMİJEKSİN’den kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız, bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.
AMİJEKSİN’i kullanmayı unutursanız,
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.
AMİJEKSİN ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler
Doktorunuza danışmadan tedavinizi sonlandırmayınız.

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Yan etkileri

4. Olası yan etkiler nelerdir?
Tüm diğer ilaçlar gibi, AMİJEKSİN’in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.
Aşağıdakilerden biri olursa AMİJEKSİN’i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz:

Dudakların, yüzün, dilin veya boğazın şişmesi, nefes almada zorluk ve deri döküntüsü

Eğer bunlardan biri sizde mevcut ise, sizin AMİJEKSİN’e karşı ciddi alerjiniz var demektir.
Yan etki sıklıkları şu şekilde sınıflandırılır:

Çok yaygın 
Yaygın
Yaygın olmayan 
Seyrek 
Çok seyrek
Bilinmiyor

: 10 hastanın en az 1’inde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az, fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az, fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az, fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden tahmin edilemiyor.

Yaygın olmayan

Bulantı ve kusma
Deri döküntüsü
Dirençli bakteri veya mantar enfeksiyonları

Seyrek

Kandaki magnezyum seviyesinde düşüş
Baş ağrısı
Titreme (tremor)
Kas seyirmesi
Karıncalanma
Uyuşukluk
Körlük ve diğer görme bozuklukları
Kan basıncında düşme (hipotansiyon)
Kulak çınlaması
İşitme kaybı
Eklem ağrısı (artralji)
Kaşıntı ve kurdeşen
İdrar miktarında azalma, kanda azot bulunması hali (azotemi), idrarda albümin bulunması (albüminüri), kırmızı ve beyaz kan hücrelerinin bulunması, serum kreatin düzeylerinde artış gibi böbrek sorunları
Yüksek ateş
Baş dönmesini de içeren sersemlik hali
Kansızlık (anemi)
Eozinofil sayısında artış (beyaz kan hücresi: bağışıklık sistemi yanıtlarında yer alan bir türdür)

Bilinmiyor

Ani kas felci
Solunumun kısa süreli durması (apne), bronkospazm (bronşların daralması), solunum güçlüğü, hırıltılı solunum
Kısmi geri dönüşümlü ya da dönüşümsüz sağırlık
Böbreklerinizin çalışmasının yavaşlaması veya bozulması
İlaç kullanmaya bağlı gelişen ani böbrek yetmezliği
İdrar yollarındaki tahrişe bağlı olarak idrarda döküntü

Ayrıca nadiren, şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazm meydana gelebilir.
Yan etkilerden herhangi biri ciddileşirse ya da bu kullanma talimatında bahsedilmeyen yan etkiler fark ederseniz, lütfen derhal doktorunuzla ya da eczacınızla konuşun. Ne yaşadığınızı, ne zaman başladığını ve ne kadar sürdüğünü not etmeniz yardımcı olacaktır.
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuz veya eczacınızı bilgilendiriniz.
Yan etkilerin raporlanması
Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etki Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)’ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Amijeksin 100 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Çözelti (100 Ampul) Saklanması

5. AMİJEKSİN’in saklanması
AMİJEKSİN’i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.
25°C’nin altındaki oda sıcaklığında saklayınız.
Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.
Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra AMİJEKSİN’i kullanmayınız.
Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.
Ruhsat sahibi:TÜM EKİP İLAÇ A.Ş.İstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi BölgesiAromatik Cad. No: 55- 34956- Tuzla / İSTANBULTel. no:  0216 593 24 25Faks no: 0216 593 31 41
Üretim yeri:TÜM EKİP İLAÇ A.Ş.İstanbul Tuzla Kimya Organize Sanayi BölgesiAromatik Cad. No: 63-34956- Tuzla / İSTANBULTel. no:  0216 593 24 25Faks no: 0216 593 31 41
Bu kullanma talimatı…. ….tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.