Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) İlaç Bilgileri

İlaç Durumu Aktif İlaç
İlaç Barkod 8699506752050
İlaç Fiyatı 64.11 TL
Kamu Fiyatı 64.11 TL
İskonto Miktarı 0%
Etkin Maddesi Metoklopramid Hcl
Reçete Tipi Beyaz Recete
İthal/İmal Durumu İmal
Cinsi/Birimi MG/ML
Kutudaki Miktar 5
ATC Kod Bilgisi A03FA01
NFC Kod Bilgisi FMA

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Fiyatı

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) ilacının fiyatı: 64.11 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 0’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) ilacına ait saklama koşulları bilinmemektedir.

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu Sınıf Açıklama
A A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A03 A03 – FONKSİYONEL GASTROİNTESTİNAL HASTALIKLARDA KULLANILAN İLAÇLAR
A03F A03F – PROPÜLSİFLER
A03FA A03FA – PROPÜLSİFLER
A03FA01 A03FA01 – METOKLOPRAMİD HİDROKLORÜR,METOKLOPRAMİD

NFC Kodu ve Açıklaması

NFC Kodu NFC Açıklama
FMA Parenteral Normal Ampuller

SUT Kodları ve Açıklaması

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod İlaç Fiyat
8699844751173 Vomepram 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul 55.3 TL
8680222750062 Pramed 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul 45.63 TL
8699578753511 Primperan Im/Iv 10 Mg/2 Ml 6 Ampul 44 TL
8681332750065 Nastifran 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Cozelti 52.2 TL
8699814750205 Emoject 10 Mg/2 Mlx5 Ml Im/Iv Ampul 44.67 TL
8699506752050 Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (5 X 2 Ml Ampul) 64.11 TL
8699788751604 Primsel 10 Mg/2 Ml 5 Ampul 55.98 TL
8697637750105 Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (6 Ampul) 35.97 TL
8698747750061 Metoplon 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul 41.92 TL
8680202600134 Anti-Nausea 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul 55.98 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod İlaç Fiyat
8699844751173 Vomepram 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul 55.3 TL
8680222750062 Pramed 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enj. Coz. Iceren 5 Ampul 45.63 TL
8699578753511 Primperan Im/Iv 10 Mg/2 Ml 6 Ampul 44 TL
8681332750065 Nastifran 10 Mg/2 Ml Im/Iv Enjeksiyonluk Cozelti 52.2 TL
8699814750205 Emoject 10 Mg/2 Mlx5 Ml Im/Iv Ampul 44.67 TL
8699506831014 Metpamid 5 Mg/5 Ml Oral Cozelti (125 Ml Sise) 39.24 TL
8699506752050 Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (5 X 2 Ml Ampul) 64.11 TL
8699506012055 Metpamid 10 Mg Tablet (30 Tablet) 56.14 TL
8699788751604 Primsel 10 Mg/2 Ml 5 Ampul 55.98 TL
8697637750105 Turktipsan Metoklopramid Hidroklorur 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Cozelti (6 Ampul) 35.97 TL

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Aç-Tok Bilgisi

Uygulama yöntemi açısından, yiyecek ve içeceklerden önce veya sonra kullanılabilir.

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Besin Etkileşimi

METPAMİD alkolle birlikte kullanıldığı takdirde sedatif etkileri (uyuşukluk, uykulu hissetme) artabileceğinden bu ilacı kullanılırken alkol almayınız.

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Özet

METPAMİD ENJEKSİYONLUK ÇÖZELTİ 10 mg/2 mL

SİFAR

Kas içi veya damar içi yolla uygulanır.

Steril

Etkin madde: Her bir 2 mL'lik ampul 10 mg metoklopramid HCl (10,54 mg metoklopramid HCl monohidrat olarak) içerir
Yardımcı maddeler: Sodyum klorür, sodyum metabisülfit, distile su
 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu Kullanma Talimatında

1. METPAMİD nedir ve ne için kullanılır?
2. METPAMİD'i kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. METPAMİD nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. METPAMİD'in saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Ne İçin Kullanılır

1. METPAMİD NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

METPAMİD her bir 2 mL'lik ampul 10 mg metoklopramid HCl (10,54 mg metoklopramid HCl monohidrat olarak) içerir.
METPAMİD berrak, renksiz, kokusuz enjeksiyonluk çözelti içeren ampuller içinde sunulur. Her kutuda 2 mL'lik 5 adet ampul mevcuttur.
METPAMİD, metoklopramid etkin maddesini içeren kusmayı önleyen bir ilaçtır (antiemetiktir). Beynin mide bulantısını ve kusmayı engelleyen bölgesi üzerinde etkililik gösterir.
 

METPAMİD yetişkinlerde

Bulantı ve kusmanın tedavisinde,
Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde,
Radyoterapi sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde,
Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın tedavisinde,
 

METPAMİD 1-18 yaş arası genç erişkin ve çocuklarda diğer tedavilerin başarısız olduğu ya da uygulanamadığı durumlarda

Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde başka tedavilerin uygulanamadığı durumlarda ikinci seçenek olarak
Ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusmanın tedavisinde başka tedavilerin uygulanamadığı durumlarda ikinci seçenek olarak kullanılır.

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. METPAMİD'İ KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

METPAMİD'i aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer,

Metoklopramide ya da bu ilacın yardımcı maddelerinden birine alerjiniz varsa,
Mide ya da bağırsağınızda kanama, tıkanma ya da yırtılma varsa,
Feokromasitoma hastasıysanız veya feokromasitoma hastası olduğunuzdan şüpheleniliyorsa (Böbrek üstü bezlerinde oluşan bir tümör olup, adrenalin miktarında artışa sebep olur),
Daha önce ilaç kullanımına bağlı istemsiz kas spazmı (tardif diskinezi) yaşadıysanız
Sara (epilepsi) hastasıysanız,
Parkinson hastasıysanız,
Levodopa (Parkinson hastalığında kullanılan bir ilaç) veya dopaminerjik agonist ilaçlar (bkz. Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı) kullanıyorsanız,
Daha önce anormal kan pigment seviyeleriniz (methemglobinemi) ya da NADH sitokrom b5 eksikliğiniz olduysa,
Son 4 gün içinde mide-bağırsak ameliyatı geçirdiyseniz
Emziriyorsanız
METPAMİD enjeksiyonluk çözelti 1 yaşın altındaki çocuklarda kullanılmamalıdır.
 

METPAMİD'i aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer,

Daha önceden kalp ritim bozukluğu (QT aralığı uzaması) ya da başka kalp rahatsızlığı geçmişiniz varsa
Kanınızdaki potasyum, sodyum, magnezyum seviyeleri ile ilgili problemleriniz varsa
Kalp ritmini etkilediği bilinen başka ilaçlar kullanıyorsanız
Nörolojik (beyin ile ilgili) problemleriniz varsa
Böbrek ve karaciğer problemleriniz varsa (doz bu durumda düşürülebilir)
Hipertansiyon (yüksek tansiyon) hastasıysanız
Atopi (kişinin alerji gelişimine eğilimli olması (astım dahil)) veya porfiri (nadir görülen kalıtımsal kan hastalığı) geçmişiniz varsa
Serotonerjik ilaçlar adı verilen ilaçlardan herhangi biri kullanılıyorsa, bu ilaçların metoklopramid enjeksiyonu ile birlikte kullanılması yan etkilere (huzursuzluk, koordinasyon kaybı, hızlı kalp atışı, vücut ısısında artış gibi) neden olabilir.
 
Doktorunuz kan pigment seviyelerinizi ölçmek için size bazı kan testleri uygulayabilir. Normal olmayan değerler görüldüğünde (methemglobinemi) tedavi hızla ve tamamen kesilmelidir.
Yukarıda adı geçen durumlar açıkça belli olsa da doktorunuzun bu durumlardan herhangi birinin sizin için geçerli olup olmadığını bilmesi önemlidir. Bu ilacı kusmanın tedavisi için kullanıyorsanız ve ilacı kullanmanıza rağmen kusma iyileşmezse; doktorunuza söyleyin. Doktorunuz kusmanın nedenini bulmak için size bazı testler uygulamak isteyecektir.
İstemsiz kas spazmlarının (tardif diskinezi) oluşma riski sebebiyle 3 aylık tedavi süresi aşılmamalıdır..
Çocuklarda ve genç erişkinlerde istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar) oluşabilir. METPAMİD 1 yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmamalıdır.
İki uygulama arasında, kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil 6 saat ara verilmelidir.
Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.
 

METPAMİD'in yiyecek ve içecek ile kullanılması

METPAMİD alkolle birlikte kullanıldığı takdirde sedatif etkileri (uyuşukluk, uykulu hissetme) artabileceğinden bu ilacı kullanılırken alkol almayınız.
 

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız..
Hamile iseniz veya hamile kalmayı planlıyorsanız, METPAMİD almadan önce doktorunuza danışınız.
METPAMİD, hamileliğin son döneminde kullanılmamalıdır. Hamileliğin son safhasında kullanıldığında yeni doğan bebekte ekstrapiramidal sendrom (istemsiz kas kasılmaları) göz ardı edilemez. Kullanımı durumunda yeni doğan dikkatle izlenmelidir..
Hamilelikte sadece gerekli görülen durumlarda METPAMİD kullanılabilir. Doktorunuz METPAMİD kullanıp kullanmayacağınız konusunda gereken kararı verecektir.
Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
 

Emzirme

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
METPAMİD anne sütüne geçer ve bebeğinize etkileri olabilir. Dolayısıyla emzirme döneminde METPAMİD kullanmayınız.
 

METPAMİD'in içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

METPAMİD ampul her dozunda 1 mmol (23 mg)'dan daha az sodyum ihtiva eder; yani esasında "sodyum içermediği kabul edilebilir".
Bu tıbbi ürün, sodyum metabisulfit içerdiğinden nadir olarak şiddetli aşırı duyarlılık reaksiyonları ve bronkospazma (hava yollarının daralması) neden olabilir.
 

Araç ve makine kullanımı

METPAMİD uyuşukluk, sersemlik hissi ve istemsiz kas hareketleri oluşmasına neden olabilir. Bu durum görme yeteneğini ve ayrıca araç ve makine kullanım yeteneğini etkileyebilir..
 

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Bazı ilaçlar ile METPAMİD etkileşime girerek METPAMİD'in mekanizmasını etkileyebilir ya da METPAMİD bazı ilaçların etki mekanizmasını değiştirebilir. Bu ilaçlar:

Levodopa veya Parkinson hastalığı tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
Antikolinerjik ilaçlar (mide kramp ve spazmlarını gidermek için kullanılan ilaçlar)
Morfin türevi ilaçlar (şiddetli ağrıların tedavisinde kullanılan ilaçlar)
Sedatif (sakinleştirici, yatıştırıcı) ilaçlar
Fenotiyazin ve lityum gibi ruhsal sağlık problemlerini tedavi etmek için kullanılan ilaçlar
Digoksin (kalp yetmezliği tedavisinde kullanılan bir ilaç)
Siklosporin (bağışıklık sistemi kaynaklı bazı hastalıkların tedavisinde kullanılan bir ilaç)
Mivakuryum ve suksametonyum (kasları gevşetmek için kullanılan ilaçlar)
Fluoksetin ve paroksetin (depresyon tedavisinde kullanılan ilaçlar)
Nöroleptik ilaçlar (zihinsel sağlık problemlerinde veya bulantı ve kusmanın tedavisinde kullanılan ilaçlar)
Nöbet tedavisinde kullanılan ilaçlar (antikonvülsan ilaçlar)
Vücutta prolaktin adı verilen hormonun seviyesini düşürmek için kullanılan ilaçlar (örn. bromokriptin, kabergolin)
Zihinsel sağlık sorunlarını tedavi etmek için kullanılan ilaçlar
Atovakuon (zatürre tedavisi için kullanılan bir ilaç)
Aspirin, parasetamol gibi ağrı kesici ilaçlar veya opioidler adı verilen daha güçlü ağrı kesici ilaçlar
Bulantı ve kusmanın tedavisinde kullanılan diğer ilaçlar
Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz..

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Nasıl kullanılır

3. METPAMİD NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar

Yetişkin hastalar

Akut migrene bağlı bulantı ve kusmanın; radyoterapinin sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesi dahil olmak üzere bulantı ve kusmanın tedavisi için:
Önerilen tek doz 10 mg'dır, günde en fazla 3 kere tekrarlanabilir.
Ameliyat sonrası bulantı ve kusmanın önlenmesinde 10 mg'lık tek doz uygulanması önerilir.
Önerilen maksimum günlük doz 30 mg veya 0,5 mg/kg vücut ağırlığıdır.
Enjektabl tedavi süresi mümkün olduğuca kısa olmalı ve mümkün olan en kısa sürede oral tedaviye geçiş yapılmalıdır.
1-18 yaş arasındaki genç yetişkin ve çocuklar
Önerilen doz 0,1 ila 0,15 mg/kg vücut ağırlığı arasındadır. Bu doz yavaş i.v enjeksiyon şeklinde günde 3 defaya kadar tekrarlanabilir.
24 saat içinde uygulanabilir maksimum günlük doz 0,5 mg/kg vücut ağırlığını geçmemelidir..
 

Doz tablosu

Yaş
Vücut Ağırlığı
Doz
Tekrarlama

1-3 yaş
10-14 kg
1 mg
Günde en fazla 3 kez

3-5 yaş
15-19 kg
2 mg
Günde en fazla 3 kez

5-9 yaş
20-29 kg
2,5 mg
Günde en fazla 3 kez

9-18 yaş
30-60 kg
5 mg
Günde en fazla 3 kez

15-18 yaş
60 kg üstü
10 mg
Günde en fazla 3 kez

Kemoterapiye bağlı bulantı ve kusmanın önlenmesinde maksimum uygulama süresi 5 gündür.
Ameliyat sonrası oluşan bulantı ve kusmanın tedavisinde maksimum uygulama süresi 48 saattir.
 

Uygulama yolu ve metodu

METPAMİD doktorunuz ya da hemşireniz tarafından damar içine yavaş enjeksiyon şeklinde ya da kas içine uygulanır..
İki uygulama arasında, kusma ve alınan dozun çıkarılması da dahil 6 saat ara verilmelidir.
 

Değişik yaş grupları

Çocuklarda kullanımı

Çocuklarda ve genç erişkinlerde istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar) oluşabilir.
METPAMİD 1 yaşın altındaki çocuklarda istemsiz hareket oluşma riskinde artış sebebiyle kullanılmamalıdır.
 

Yaşlılarda kullanımı

Yaşlılarda böbrek rahatsızlıkları, karaciğer rahatsızlıkları ve hastanın genel sağlık durumu göz önünde bulundurularak doz azaltımına gidilebilir.
 

Özel kullanım durumları

Böbrek yetmezliği

Son dönem böbrek yetmezliği olan hastalarda, orta veya şiddetli böbrek hastalıklarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer böbrek rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
 

Karaciğer yetmezliği

Şiddetli karaciğer hastalıklarında METPAMİD dozu azaltılmalıdır. Eğer karaciğer rahatsızlığınız varsa doktorunuzu bilgilendiriniz.
Eğer METPAMİD'in etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.
 

Kullanmanız gerekenden daha fazla METPAMİD kullandıysanız

Eğer kullanmanız gerekenden daha fazla METPAMİD aldıysanız derhal doktorunuz ya da eczacınız ile iletişime geçiniz. İlacın yüksek dozda alındığı durumlarda istemsiz hareketler (ekstrapiramidal bozukluklar), sersemlik hissi, bilinç bozuklukları, zihin bulanıklığı, varsanı, hayal görme (halüsinasyon) ve kalp rahatsızlıkları görülebilir. Doktorunuz bu belirtilere yönelik uygun tedaviyi size uygulayabilir.
METPAMİD'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

 

METPAMİD'i kullanmayı unutursanız

Eğer METPAMİD'in bir dozunu almayı unutursanız, unuttuğunuz dozu atlayınız. Bir sonraki dozu normal zamanında alınız..
Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Yan etkileri

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

Tüm ilaçlar gibi, METPAMİD'in içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

Aşağıdakilerden biri olursa METPAMİD'i kullanmayı durdurunuz ve DERHAL doktorunuza bildiriniz veya size en yakın hastanenin acil bölümüne başvurunuz

Baş veya boyunda istemsiz hareketler. Bu etkiler çocuklarda ve genç erişkinler ile ilacın yüksek dozda uygulanması sonucu meydana gelebilmektedir. Bu belirtiler genellikle tedavinin başlangıcında oluşabildiği gibi bazen tek doz ilaç alımından sonra da meydana gelebilir. Uygun tedavi ile istenmeyen bu etkiler ortadan kalkar.
Yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürük salgısında artış nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilir.
Kaşıntı, deri kızarıklığı, yüzde, dilde ve boğazda şişme, nefes almada güçlük, ciddi bir alerjik reaksiyonun belirtileri olabilir.
Bunların hepsi ciddi yan etkilerdir. Acil tıbbi müdahale gerekebilir.
 

Yan etkiler aşağıdaki kategorilerde gösterildiği şekilde sınıflandırılmıştır:

Çok yaygın

Yaygın

Yaygın olmayan

Seyrek

Çok seyrek

Bilinmiyor

: 10 hastadan en az 1'inde görülebilir.

: 10 hastanın birinden az, 100 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 100 hastanın birinden az, 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.

: 1.000 hastanın birinden az, 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir

: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.

: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor

Çok yaygın

Uyuklama
 

Yaygın

Depresyon
Tik, titreme, kas kasılmaları (sertlik, katılık) gibi istemsiz hareketler
Parkinson hastalığına benzer belirtiler (titreme, katılık)
Huzursuzluk
Kan basıncında düşme (özellikle i.v uygulamada)
İshal
Güçsüzlük
 

Yaygın olmayan

Kanda, prolaktin adı verilen hormonun seviyelerinde artış ile erkeklerde ve kadınlarda süt oluşturması (hiperprolaktinemi)
Adet olamama veya adet döngüsünde düzensizlik (amenore)
Halüsinasyon (varsanı, hayal görme)
Bilinçte azalma
Kalp atım hızında azalma (bradikardi, özellikle i.v uygulamada)
Aşırı duyarlılık (hipersensitivite)
Kaslarda istemsiz kasılmaların neden olduğu hareket bozukluğu (distoni)
İstemli hareketlerde bozukluk (diskinezi)
 

Seyrek

Zihin karışıklığı (konfüzyon)
İstem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar, genellikle sara hastalarında)
Memelerden süt boşalması (galaktore)
 

Bilinmiyor

Anormal kan pigment seviyeleri; bu durum derinizde renk değişikliğine neden olabilir (methemoglobinemi, sülfhemoglobinemi)
Meme büyümesi (jinekomasti)
Özellikle yaşlı hastalarda uzun süreli kullanımda (ağız, dil, kol ve bacak gibi uzuvlarda) istemsiz kas spazmları (tardif diskinezi)
Nöroleptik maling sendrom adı verilen bir rahatsızlığın belirtileri olabilen yüksek ateş, kan basıncında yükselme, istem dışı kas kasılmaları (konvülsiyonlar), terleme, tükürük salgısında artış
EKG ölçümleri ile görülebilen kalp atım hızında değişiklikler
Kalp durması (kardiyak arrest)
Şok (kan basıncında şiddetli düşüş, özellikle i.v uygulamada)
Bayılma (özellikle i.v uygulamada)
Ciddi olabilen alerjik reaksiyon (özellikle i.v uygulamada)
Çok yüksek kan basıncı (feokromasitoma hastalarında)
Kan basıncında geçici yükselmeler
Döküntü, kaşıntı, kurdeşen, anjiyoödem (yüz, dudaklar, boğaz ve/veya dilde şişme) gibi deri reaksiyonları
Enjeksiyon bölgesinde iltihap ve bölgesel toplardamar iltihabı (flebit)
Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.
 

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan "İlaç Yan Etki Bildirimi" ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Metpamid 10 Mg/2 Ml Enjeksiyonluk Çözelti (5 X 2 Ml Ampul) Saklanması

5. METPAMİD'İN SAKLANMASI

METPAMİD'i çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25°C altındaki oda sıcaklığında saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki son kullanma tarihinden sonra METPAMİD'i kullanmayınız.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz METPAMİD'i kullanmayınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

RUHSAT SAHİBİ
Sifar İlaçları Tic. ve San. A.Ş.
Kasap Sok. No: 16 Eser İş Merkezi A Blok K: 5 D: 46
34394 Esentepe/İstanbul

ÜRETİM YERİ
Mefar İlaç Sanayii A.Ş.
Ramazanoğlu Mah. Ensar Cad. No: 20
34906 Kurtköy-Pendik/İstanbul

 

Bu kullanma talimatı 18.02.2019 tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.

Yorum gönder