Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Bilgileri, Kullanımı ve Saklama Koşulları

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) İlaç Bilgileri

İlaç Durumu	Aktif İlaç
İlaç Barkod	8680400770721
İlaç Fiyatı	88.07 TL
Kamu Fiyatı	85.43 TL
İskonto Miktarı	3%
Etkin Maddesi	Vitamin D3
Reçete Tipi	Beyaz Recete
İthal/İmal Durumu	İmal
Cinsi/Birimi	IU
Kutudaki Miktar	1
ATC Kod Bilgisi	A11CC05
NFC Kod Bilgisi	DGB

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Fiyatı

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) ilacının fiyatı: 85.43 TL’dir. Bu fiyat 22.03.2024 tarihi itibariyle geçerlidir. Bundan sonraki tarihler için geçerli değildir. Bu ürünün iskontosu yüzde 3’dir.

Ayakta Tedavilerde SGK Desteği var mı? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Yatan Hasta Tedavilerde SGK Ödüyor mu? SGK Bu ilacı karşılıyor mu?

SGK Desteği Yoktur.

Reçete Tipi

Reçete tipi Beyaz Recete ile satılmaktadır.

Saklama Koşulları

Işıktan Korunması Gereken İlaç

İlaç Sınıfı ve Açıklaması

Sınıf Kodu	Sınıf Açıklama
A	A – SİNDİRİM SİSTEMİ VE METABOLİZMA
A11	A11 – VİTAMİNLER
A11C	A11C – KOMBİNASYONLARI DAHİL A VE D VİTAMİNLERİ
A11CC	A11CC – D VİTAMİNİ VE ANALOGLARI
A11CC05	A11CC05 – KOLEKALSİFEROL

NFC Kodu ve Açıklaması

NFC Kodu	NFC Açıklama
DGB	Oral Likit Normal Damlalar

SUT Kodları ve Açıklaması

EK-4E Madde 13/31 – Kolekalsiferol (Vitamin D3) mono preparatları

Yalnızca ruhsatlı endikasyonlarında reçetelenmesi halinde bedelleri Kurumca karşılanır.

4.1.3.5 – Sağlık raporlarının geçerli olduğu süre

Sağlık raporları, SUT’ta yer alan özel düzenlemeler hariç olmak üzere en fazla iki yıl süre ile geçerlidir.

4.5.2.1 – Reçetelerin geçerli olduğu süre

İlaçlar reçetenin tanzim tarihinden itibaren 4 işgünü içinde sözleşme yapılan eczanelerden temin edilecektir. Bu sürenin dışındaki müracaatlarda reçete muhteviyatı ilaçlar eczanece verilmeyecektir. 

1.8.2.4 – Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payı

Ayakta tedavide sağlanan ilaçlar için katılım payları;
a) Kurumdan gelir ve aylık alanlar ile bakmakla yükümlü olduğu kişiler için gelir ve aylıklarından mahsup edilmek suretiyle,
b) Diğer kişiler için ise Kurumla sözleşmeli eczaneler tarafından kişilerden,
c) Yurt dışından temin edilen ilaçlar için; ilaçları temin eden kuruluş tarafından kişilerden, şahıslar tarafından temin edilmesi halinde Kurum tarafından kişilerden,
tahsil edilir.

SGK’da yer alan Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8682472173042	Soliday D3 50.000 I.u./15 Ml Oral Damla,Cozelti	69.12 TL
8699591590087	Desiferol S 50000 Iu/ 15 Ml Oral Damla, Cozelti	66.87 TL
8699514590187	Poven 50.000 Iu/15 Ml Oral Damla Cozelti (15 Ml)	66.11 TL
8699792594112	Tera-D3 50.000 Iu/15 Ml Oral Cozelti	70.19 TL
8680400770721	Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Cozelti (1 Sise)	88.07 TL
8699793000520	Pedia-D 50000 Iu/15 Ml Oral Damla	92.01 TL
8699828590026	Monovit D3 50.000 Iu/15 Ml Oral Damla, Cozelti (15 Ml)	65.26 TL
8680265751002	D-3 Ferol Oral Damla (15 Ml)	76.01 TL
8680131751570	D-Colefor 50.000 I.u./15 Ml Oral Damla, Cozelti (15 Ml)	78.51 TL
8699525590435	Devit-3 50.000 I.u./15 Ml Oral Damla (15 Ml)	65.73 TL

Eşdeğer İlaçları

Barkod	İlaç	Fiyat
8680199193503	Coledan-D3 20.000 Iu Yumusak Kapsul (14 Kapsul)	125.19 TL
8699525193780	Devit-3 2.000 Iu Yumusak Kapsul (60 Kapsul)	86.05 TL
8680080590602	Vitoel-D3 150.000 I.u/10 Ml Oral Damla, Cozelti	85.01 TL
8699525193803	Devit-3 20.000 Iu Yumusak Kapsul (14 Kapsul)	118.85 TL
8680199094282	Coledan-D3 2000 Iu Film Kapli Tablet (60 Tablet)	140.7 TL
8680199193220	Coledan-D3 50.000 Iu Yumusak Kapsul (8 Kapsul)	169.1 TL
8699525193667	Devit-3 1000 I.u. Yumusak Kapsul (100 Kapsul)	160.01 TL
8680352591139	Sundrop-D3 150.000 Iu/10 Ml Oral Damla, Cozelti	138.39 TL
8680199193213	Coledan-D3 50.000 Iu Yumuşak Kapsul (6 Kapsul)	106.46 TL
8699680190044	Destevit 20.000 I.u. Yumusak Kapsul (14 Kapsul)	118.7 TL

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Özet

SELOVİTA-D3 ORAL DAMLA 50.000 IU/15 ml

Ağızdan alınır.

Etkin madde: Her bir şişede (15 ml) 50 000 IU vitamin D3
Yardımcı maddeler: Bütilhidroksianisol, ayçiçeği yağı.
 

Bu ilacı kullanmaya başlamadan önce bu KULLANMA TALİMATINI dikkatlice okuyunuz, çünkü sizin için önemli bilgiler içermektedir.

Bu kullanma talimatını saklayınız. Daha sonra tekrar okumaya ihtiyaç duyabilirsiniz.
Eğer ilave sorularınız olursa, lütfen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.
Bu ilaç kişisel olarak sizin için reçete edilmiştir, başkalarına vermeyiniz.
Bu ilacın kullanımı sırasında, doktora veya hastaneye gittiğinizde doktorunuza bu ilacı kullandığınızı söyleyiniz.
Bu talimatta yazılanlara aynen uyunuz. İlaç hakkında size önerilen dozun dışında yüksek veya düşük doz kullanmayınız.
 

Bu Kullanma Talimatında:

1. SELOVİTA-D3 nedir ve ne için kullanılır?
2. SELOVİTA-D3 'ü kullanmadan önce dikkat edilmesi gerekenler
3. SELOVİTA-D3 nasıl kullanılır?
4. Olası yan etkiler nelerdir?
5. SELOVİTA-D3 'ün saklanması

Başlıkları yer almaktadır.

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Ne İçin Kullanılır

1. SELOVİTA-D3 NEDİR VE NE İÇİN KULLANILIR?

SELOVİTA-D3, etkin madde olarak, kolekalsiferol (vitamin D3) içerir.
SELOVİTA-D3, damlalıklı 20 ml'lik cam şişe ile karton kutularda kullanıma sunulmaktadır.
SELOVİTA-D3, D vitamini eksikliği tedavisinde, idamesinde ve profilaksisinde endikedir.

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Kullanmadan Dikkat Edilecekler

2. SELOVİTA-D3'Ü KULLANMADAN ÖNCE DİKKAT EDİLMESİ GEREKENLER

 

SELOVİTA-D3'ü aşağıdaki durumlarda KULLANMAYINIZ

Eğer;

Kolekalsiferol (vitamin D3) veya yardımcı maddelerden herhangi birine karşı alerjiniz (aşırı duyarlılığınız) var ise,
Ağır yüksek tansiyon (hipertansiyon) hastasıysanız,
İleri seviyede damar sertleşmesi (arterioskleroz) hastasıysanız,
Aktif akciğer tüberkülozunuz varsa, bu ilacı uzun süre yüksek dozda kullanmamalısınız.
D hipervitaminozu (D vitaminin aşırı alınmasına ya da birikimine bağlı olarak ortaya çıkan bir hastalık. Belirtileri iştahsızlık, kabızlık, bulanık görme ve kas güçsüzlüğüdür)
Hiperkalsemi (kanda kalsiyum konsantrasyonunun normalden yüksek bulunması), veya hiperkalsiüri (idrarla atılan kalsiyum miktarının artması) varsa
Böbrek taşınız varsa (kalsiyum içeren)
Kalsiyuma karşı hassasiyetiniz varsa
 

SELOVİTA-D3'ü aşağıdaki durumlarda DİKKATLİ KULLANINIZ

Eğer;

Fazla hareket etmiyorsanız
Benzotiadiazin türevi diüretik (idrar söktürücü) ilaçlar kullanıyorsanız
Böbrek taşı geçmişiniz varsa
Sarkoidozunuz varsa
Pseudohipoparatiroidizm (bir çeşit paratiroid bezi yetmezliği) varsa
Böbrek bozukluğunuz varsa
D vitamini ve türevlerini içeren başka bir ilaç kullanıyorsanız.
 

D vitamininin tedavi edici indeksi bebek ve çocuklarda oldukça düşüktür. Hiperkalsemi uzun sürerse bebeklerde zihinsel ve fiziksel gelişmede gerileme yapar. Farmakolojik dozlarda D vitamini alan emziren annelerin bebeklerinde hiperkalsemi riski vardır.

D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim kontrolünde kullanılmalıdır.

D vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün'ü geçmemelidir.

Bu uyarılar geçmişteki herhangi bir dönemde dahi olsa sizin için geçerliyse lütfen doktorunuza danışınız.

SELOVİTA-D3'ün yiyecek ve içecek ile kullanılması

Yiyecek ve içeceklerle bilinen herhangi bir etkileşimi yoktur.

Hamilelik

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

SELOVİTA-D3 gerekli olmadıkça gebelik döneminde kullanılmamalıdır.

D vitamini içeren ilaçların gebelikte rutin kullanımı önerilmemekle birlikte, gerektiğinde hekim  kontrolünde kullanılmalıdır.

D vitamini içeren ilaçların gebelikte profilaksi amacıyla kullanımında maksimum doz 1000 IU/gün'ü geçmemelidir.

Tedaviniz sırasında hamile olduğunuzu fark ederseniz hemen doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Emzirme

D vitamini anne sütüne geçer.

İlacı kullanmadan önce doktorunuza veya eczacınıza danışınız.

Araç ve makine kullanımı

SELOVİTA-D3'ün araç ve makine kullanma yeteneğini etkilediğine dair herhangi bir bilgi yoktur.

SELOVİTA-D3' ün içeriğinde bulunan bazı yardımcı maddeler hakkında önemli bilgiler

SELOVİTA-D3, butil hidroksianizol içerir, ancak uygulama yolu nedeniyle herhangi bir etki göstermesi beklenmez.

Diğer ilaçlar ile birlikte kullanımı

Antikonvülsanlar, hidantoin, barbitüratlar veya pirimidon (sara hastalığında kullanılan ilaçlar) ve rifampisin (verem tedavisinde kullanılan bir antibiyotik) ile birlikte kullanıldığında vitamin D'nin etkisi azalabilir.
Kalsitonin, etidronat, galyum nitrat, pamidronat veya pliamisin içeren ilaçlar ile hiperkalsemi (kan kalsiyum seviyesinin yüksek olması hastalığı) tedavisinde aynı anda birlikte kullanımı adı geçen bu ilaçların etkisini azaltabilir.
Yüksek dozda kalsiyum içeren ilaçlar veya diüretikler ve tiazid (idrar söktürücüler) ile aynı anda birlikte kullanıldığında kanda kalsiyum konsantrasyonu normal düzeyin üzerine çıkabilir (hiperkalsemi riski). Uzun süreli tedavilerde serum kalsiyum konsantrasyonlarının dikkatlice gözlenmesi gereklidir.
D vitamini veya türevlerini içeren diğer ilaçlarla birlikte kullanılması zehirlilik (toksisite) olasılığının artması nedeni ile tavsiye edilmez.
İzoniyazid (tüberküloz tedavisi için kullanılır), vitamin D3 etkinliliğini azaltabilir.
Kardiyak glikozidleri (kalp yetmezliğinde kullanılan ilaçlar) ile tedavi edilen hastalar, yüksek 3/7
kalsiyum seviyelerine karşı duyarlı olabilir ve bu nedenle bu hastaların EKG (kalp grafisi) parametreleri ve kalsiyum seviyeleri mutlaka doktor tarafından gözlemlenmelidir.
Yağ emiliminin azalmasına neden olabilen ilaçlar, (orlistat (obezite tedavisinde kullanılır) ve kolestramin (kolestrol tedavisinde kullanılır) gibi) vitamin D emilimini azaltabilir.
 

Eğer reçeteli ya da reçetesiz herhangi bir ilacı şu anda kullanıyorsanız veya son zamanlarda kullandınız ise lütfen doktorunuza veya eczacınıza bunlar hakkında bilgi veriniz.

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Nasıl Kullanılır

3. SELOVİTA-D3 NASIL KULLANILIR?

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar:

İlacın nasıl kullanılacağına doktorunuz karar verecektir.

SELOVİTA-D3'ı her zaman doktorunuzun önerdiği şekilde alınız. Emin olmadığınız zaman doktorunuza veya eczacınıza sorunuz.

Yaş Grubu

Profilaksi/İdame Önerilen Doz

D Vitamini Eksikliği Tedavi Dozu

İdame Tedavide ve Riskli
Grupların Profilaksisi İçin
Tolere Edilebilen En Yüksek
Doz (Uyarılar bölümünde
belirtilecek)

Günlük Tedavi **

Haftalık uygulama

  Yenidoğan

  400IU/gün (10 mcg/gün)

1000IU/gün (25 mcg/gün)

YOK

   1000 IU/gün (25 mcg/gün)

  1 ay-1 yaş

  400IU/gün (10 mcg/gün)

2000-3000 IU/gün (50-75 mcg/gün)

YOK

   1500 IU/gün (37.5 mcg/gün)

  1-10 yaş

  400-800* IU/gün (10-20 mcg/gün)

3000-5000 IU/gün (75-125 mcg/gün)

YOK

   2000IU/gün (50 mcg/gün)

  11-18 yaş

  400-800* IU/gün (10-20 mcg/gün)

3000-5000 IU/gün (75-125 mcg/gün)

YOK

   4000IU/gün (100 mcg/gün)

  18 yaş üstü erişkinler

  600-1500 IU/gün (15-37.5 mcg/gün)

  7000-10.000 IU/gün (175-250 mcg/gün)

  50.000 IU/hafta (1250 mcg/hafta) **

   4000IU/gün (100 mcg/gün)

 

*Gerektiğinde 1000 IU 'ye kadar çıkılabilir.

**6-8 hafta kadar kullanılabilir.

***Günlük yerine haftalık doz uygulanmak istenirse 50.000 IU tek seferde haftalık doz olarak 6-8 haftaya kadar kullanılabilir. Tek seferde 50.000 IU 'den fazla D vitamini kullanılması önerilmez.

Uygulama yolu ve metodu:

SELOVİTA-D3 günde bir kez ağızdan alınır.

Süt çocukları veya enjeksiyon uygulanamayan kişilerde ağızdan alınması tercih edilir. Süt çocuklarına besin maddelerine karıştırılarak uygulanabilir.

Değişik yaş grupları:

Çocuklarda kullanımı:

Uygun kullanım ve doz/uygulama sıklığı için talimatlar bölümünde belirtildiği şekilde kullanılır.

Yaşlılarda kullanımı:

Doz ayarlaması gerekmemektedir.

Özel kullanım durumları:

Böbrek / yetmezliği:

D3 vitamininin sürekli kullanılmasını gerektiren durumlarda böbrek fonksiyonları kontrol edilmelidir. Ağır böbrek yetmezliği durumunda kalsiyum ile birlikte kullanılmamalıdır.

Eğer SELOVİTA-D3'ün etkisinin çok güçlü veya zayıf olduğuna dair bir izleniminiz var ise doktorunuz veya eczacınız ile konuşunuz.

Karaciğer yetmezliği:

Veri yoktur.

Kullanmanız gerekenden daha fazla SELOVİTA-D3 kullandıysanız

Eğer aşırı miktarda SELOVİTA-D3 kullandıysanız, sizde hiperkalsemi gelişebilir. Hiperkalseminin belirtileri; yorgunluk, psikiyatrik belirtiler (öfori (neşe, güven, güçlülük gibi duyguların aşırı şekilde bulunması), sersemlik, bilinç bulanıklığı gibi), bulantı, kusma, iştah kaybı, kilo kaybı, susama, poliüri (aşırı miktarda idrar yapma), böbrek taşı oluşumu, nefrokalsinoz (böbrekte tuz birikmesi), kemiklerde aşırı kireçlenme ve böbrek yetmezliği, EKG değişimleri kalp ritim bozukluğu ve pankreatittir (pankreas iltihabı).

Tedavisi; Güneş ışığına maruziyetten kaçınınız. İlaç yeni alınmışsa mide içeriği kusarak boşaltılabilir.

SELOVİTA-D3'ten kullanmanız gerekenden fazlasını kullanmışsanız bir doktor veya eczacı ile konuşunuz.

SELOVİTA-D3'ü kullanmayı unutursanız

Unutulan dozları dengelemek için çift doz almayınız.

SELOVİTA-D3 ile tedavi sonlandırıldığında oluşabilecek etkiler

Tedavi sonlandığında herhangi bir etki oluşması beklenmez. Doktorunuz tarafından belirtilmedikçe, SELOVİTA-D3 tedavisini durdurmayınız.

 

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Yan Etkileri

 

 

4. OLASI YAN ETKİLER NELERDİR?

 

Tüm ilaçlar gibi SELOVİTA-D3'ün içeriğinde bulunan maddelere duyarlı olan kişilerde yan etkiler olabilir.

 

Yan etkiler şu şekilde sınıflandırılır:

 

Çok yaygın
Yaygın
Yaygın olmayan           
Seyrek
Çok seyrek
Bilinmiyor

: 10 hastanın en az birinde görülebilir.
: 10 hastanın birinden az fakat 100 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 100 hastanın birinden az fakat 1.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 1.000 hastanın birinden az fakat 10.000 hastanın birinden fazla görülebilir.
: 10.000 hastanın birinden az görülebilir.
: Eldeki verilerden hareketle tahmin edilemiyor.

 

Geniş kapsamlı klinik çalışmalar yapılmamış olması nedeniyle istenmeyen etkilerin görülme sıklığı bilinmemektedir.

SELOVİTA-D3'ün normal dozlar ve sürelerde yan etki olasılığı azdır. D3 vitamininin yüksek dozlarda verilmesi ve tedavi süresinin kontrolsüz bir şekilde uzatılması sonucu aşağıdaki yan etkiler gelişebilir:

Yan etkiler:

İdrarla atılan kalsiyum miktarında artış, kanda kalsiyum miktarının normalden yüksek bulunması (hiperkalsemi), ve kanda arta kalan (rezidüel) azot miktarının yükselmesi (Bunlar kan ve idrar testleri ile tespit edilir).
Kabızlık, mide gazı, bulantı, karın bölgesinde ağrı, ishal
Kaşıntı, döküntü, ciltte beyaz veya kırmızımsı kabartılar (ürtiker) gibi aşırı duyarlılık belirtileri
Aşırı miktarda idrar yapma (poliüri), aşırı susama (polidipsi), idrar yapamamak (anüri)
Ateş
 

Yan etkilerin raporlanması

Kullanma Talimatında yer alan veya almayan herhangi bir yan etki meydana gelmesi durumunda hekiminiz, eczacınız veya hemşireniz ile konuşunuz. Ayrıca karşılaştığınız yan etkileri www.titck.gov.tr sitesinde yer alan “İlaç Yan Etkileri Bildirimi” ikonuna tıklayarak ya da 0 800 314 00 08 numaralı yan etki bildirim hattını arayarak Türkiye Farmakovijilans Merkezi (TÜFAM)'ne bildiriniz. Meydana gelen yan etkileri bildirerek kullanmakta olduğunuz ilacın güvenliliği hakkında daha fazla bilgi edinilmesine katkı sağlamış olacaksınız.

Eğer bu kullanma talimatında bahsi geçmeyen herhangi bir yan etki ile karşılaşırsanız doktorunuzu veya eczacınızı bilgilendiriniz.

Selovita-D3 50000 Iu/15 Ml Oral Damla, Çözelti (1 Sise) Saklanması

5. SELOVİTA-D3'ÜN SAKLANMASI

SELOVİTA-D3'ü çocukların göremeyeceği, erişemeyeceği yerlerde ve ambalajında saklayınız.

25 ◦C'nin altındaki oda sıcaklığında, ağzı sıkı kapalı olarak, ışıktan uzakta saklayınız.

Son kullanma tarihiyle uyumlu olarak kullanınız.

Ambalajdaki/kartondaki/şişedeki son kullanma tarihinden sonra SELOVİTA-D3'ü kullanmayınız/son kullanma tarihinden önce kullanınız.

Son kullanma tarihi geçmiş veya kullanılmayan ilaçları çöpe atmayınız! Çevre ve Şehircilik Bakanlığınca belirlenen toplama sistemine veriniz.

Eğer üründe ve/veya ambalajında bozukluklar fark ederseniz SELOVİTA-D3'ü kullanmayınız.

RUHSAT SAHİBİ:
Haver Farma İlaç A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No.:52/2/1
Beykoz / İstanbul

ÜRETİM YERİ:
OSEL İlaç San. ve Tic. A.Ş.
Akbaba Mah. Maraş Cad. No.:52

Bu kullanma talimatı…/…/… tarihinde onaylanmıştır.

Yukarıda yazılan ifadeler yanlış olabilir. DOĞRU BİLGİLER İÇİN ECZANE VEYA DOKTORUNUZA BAŞVURUNUZ. SADECE BİLGİLENDİRME AMAÇLIDIR. HİÇBİR SORUMLULUK KABUL EDİLMEZ.